我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Clearmind Medicine（纳斯达克股票代码：CMND）宣布其 FDA 监管的 CMND-100 治疗酒精使用障碍的 I/II 期临床试验 A 部分成功完成。四个组别的 24 名参与者均按照方案完成了治疗。该公司目前正在评估数据，并计划在结果持续良好的情况下启动下一阶段的开发
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加拿大温哥华，2026 年 7 月 28 日（环球新闻通讯社）-- Clearmind Medicine Inc.（“Clearmind” 或 “公司”）（纳斯达克：CMND），是一家临床阶段的生物技术公司，开创了非致幻神经塑性药物衍生的治疗方法，旨在治疗酒精使用障碍（“AUD”）、成瘾和体重管理，最近宣布已成功完成其正在进行的 I/II 期临床试验中 A 部分所有参与者的治疗，该试验评估 CMND-100 用于 AUD 的治疗。
来自 1 至 4 组的所有 24 名参与者已根据研究方案成功完成治疗。
公司目前正在评估数据集，并假设结果保持良好，计划在 AUD 患者中启动临床项目的下一阶段。
“我们很高兴成功完成了研究 A 部分所有参与者的治疗，完全符合临床方案，” Clearmind 首席执行官 Adi Zuloff‑Shani 博士表示。“这一成就反映了我们临床团队的奉献精神以及我们与美国和以色列世界级研究中心的合作伙伴关系的价值。随着数据审查的进行，我们渴望推进到开发的下一阶段，并继续推动 CMND‑100 作为酒精使用障碍的有前景的治疗候选药物。”
该多中心试验在 FDA 的监督下进行，地点包括美国和以色列的领先机构，如耶鲁医学院、约翰霍普金斯大学医学院、特拉维夫索拉斯基医疗中心和哈达萨医疗中心。
关于 Clearmind Medicine Inc.
Clearmind 是一家临床阶段的神经塑性药物制药生物技术公司，专注于发现和开发非致幻的第二代神经塑性药物衍生疗法，以解决广泛且未被满足的健康问题，包括酒精使用障碍。其主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其商业化为受监管的药物、食品或补充剂。
公司的知识产权组合目前由十九个专利家族组成，包括 32 项已授予的专利。公司打算在必要时为其化合物申请额外专利，并将保持机会主义，以获取额外的知识产权来扩展其组合。
Clearmind 的股票在纳斯达克上市，股票代码为 “CMND”。
欲了解更多信息，请访问：https://www.clearmindmedicine.com 或联系：
投资者关系
invest@clearmindmedicine.com
www.Clearmindmedicine.com
前瞻性声明：
本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法案》和其他证券法意义上的 “前瞻性声明”。诸如 “预计”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计” 等词语或类似表达或变体旨在识别前瞻性声明。例如，公司在讨论其临床试验的时间和进展时使用前瞻性声明，如何评估数据集，并假设结果保持良好，其打算在酒精使用障碍患者中启动临床项目的下一阶段，推进到开发的下一阶段，并继续推动 CMND‑100 作为酒精使用障碍的有前景的治疗候选药物。前瞻性声明不是历史事实，而是基于管理层当前的期望、信念和预测，其中许多本质上是不确定的。这些期望、信念和预测是以良好的信念表达的。然而，不能保证管理层的期望、信念和预测将会实现，实际结果可能与前瞻性声明中所表达或指示的结果有实质性差异。前瞻性声明受到风险和不确定性的影响，这可能导致实际表现或结果与前瞻性声明中所表达的结果有实质性差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述，请参考公司不时向证券交易委员会（“SEC”）提交的报告，包括但不限于公司截至 2025 年 10 月 31 日的年度报告（20-F 表格）及其后续提交的文件。前瞻性声明仅在声明发布之日有效。公司不承担更新前瞻性声明以反映实际结果、后续事件或情况、假设变化或影响前瞻性信息的其他因素的义务，除非适用的证券法要求。如果公司更新一项或多项前瞻性声明，不应推断公司将就此或其他前瞻性声明进行额外更新。提供网站的引用和链接是出于便利，且这些网站上包含的信息未被纳入本新闻稿的引用中。Clearmind 对第三方网站的内容不承担责任。
