我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。格雷夫斯眼病市场预计在 2026 年至 2036 年间以 9% 的年均增长率增长，主要受自身免疫性疾病发病率上升和新疗法推动。最近 Viridian 的 LUMVOA 获得 FDA 批准，进一步加剧了竞争，而新兴药物如 Elegrobart 和 AMG 732 预计将进一步推动市场增长。美国占据了最大的市场份额，尽管管线创新不断增加，TEPEZZA 仍然是关键的收入贡献者
格雷夫斯眼病市场预计将在未来几年内稳步增长，主要受自身免疫性甲状腺疾病发病率上升、疾病认知改善和早期诊断的推动。此外，LUMVOA 的近期批准加剧了格雷夫斯眼病市场的竞争。此外，预计新兴疗法如 Elegrobart（Viridian Therapeutics）、Linsitinib（Sling Therapeutics）、AMG 732（Amgen）等的批准将进一步推动市场增长。
, /PRNewswire/ -- 最近发布的格雷夫斯眼病市场洞察报告包括对当前治疗实践、格雷夫斯眼病新兴药物、各个疗法的市场份额以及 2022 年至 2036 年的当前和预测市场规模的全面理解，市场细分为主要市场 [美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本]。
格雷夫斯眼病市场摘要
- 2025 年，格雷夫斯眼病的市场规模在 7MM 中为 35 亿美元。
- 美国在 2025 年占据了 7MM 中格雷夫斯眼病治疗市场规模的最大份额，相较于其他主要市场，包括 EU4 国家（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本。
- 2025 年，7MM 中格雷夫斯眼病的总患病案例约为 240 万。
- 领先的格雷夫斯眼病公司，如 Viridian Therapeutics、Sling Therapeutics、Amgen、Alumis、Roche 等，正在开发新的格雷夫斯眼病治疗药物，这些药物将在未来几年内进入市场。
- 临床试验中有前景的格雷夫斯眼病疗法包括 Elegrobart (VRDN-003)、Linsitinib、AMG 732、Lonigutamab、ENSPRYNG (satralizumab, RG6168) 等。
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推动格雷夫斯眼病市场增长的关键因素
- 格雷夫斯病和甲状腺眼病的发病率上升： 自身免疫性甲状腺疾病，特别是格雷夫斯病的发病率增加，正在扩大面临格雷夫斯眼病风险的患者群体。改善的诊断和更长的患者生存期进一步促进了市场增长。
- 精准医学和个性化治疗的进展： 对格雷夫斯眼病背后的免疫机制的理解改善，使得针对性治疗策略的开发成为可能。个性化方法预计将提高疗效，同时减少治疗相关的不良反应。
- Viridian 的 LUMVOA 的进入： LUMVOA 的近期批准进一步加剧了格雷夫斯眼病市场的竞争。作为首个获得临床标签的治疗方案，涵盖了活动性和慢性 TED，LUMVOA 扩大了可治疗患者群体的范围，超出了目前治疗的活动病例。
- 临床试验活动的增加： 由于新兴疗法如 Elegrobart (VRDN-003)（Viridian Therapeutics）、Linsitinib（Sling Therapeutics）、AMG 732（Amgen）、Lonigutamab（Alumis）、ENSPRYNG (satralizumab, RG6168)（Roche）等的推出，格雷夫斯眼病市场的动态预计将在未来几年内发生变化。
_根据 DelveInsight 的预测项目经理 Aparna Thakur 的说法，在已批准的疗法中，TEPEZZA 预计将继续成为主要的收入贡献者，因为其在减少眼球突出方面的有效性得到了验证，并且是唯一获得批准的针对格雷夫斯眼病的特定疾病治疗。然而，预计包括 elegrobart（VRDN-003）、satralizumab（RG6168）和 linsitinib 在内的后期至中期管道候选药物的进入将加剧市场竞争，并推动向更方便的皮下和口服靶向疗法的转变。
格雷夫斯眼病市场分析
- 格雷夫斯眼病的治疗范式已经发生了显著变化，从症状管理和外科干预转向靶向免疫调节疗法。
- 活动性疾病的标准治疗主要涉及高剂量静脉注射皮质类固醇，包括甲基泼尼松龙。对于对常规治疗反应不佳的患者，尽管缺乏针对甲状腺眼病的特定监管批准，生物制剂如 Tocilizumab 和 Rituximab 常常被考虑。
- 该领域的一项重大进展是 Amgen 批准的 Teprotumumab (TEPEZZA)，这是首个专门针对 TED 的靶向疗法。通过抑制胰岛素样生长因子-1 受体（IGF-1R），Teprotumumab 在眼球突出和复视方面显示出显著改善，改变了治疗格局。
- 进一步的进展发生在 2026 年 6 月，当时 FDA 批准了由 Viridian Therapeutics 开发的 LUMVOA（veligrotug-vvze），用于治疗甲状腺眼病。
- 该批准是在 FDA 的优先审查计划下授予的，并得到了在活动性 TED 中的关键 III 期 THRIVE 试验和在慢性 TED 中的 THRIVE-2 试验的积极结果的支持。
- 格雷夫斯眼病的管道继续扩展，反映出对新型靶向疗法的日益关注。多个研究候选药物正在临床开发中，包括来自 Viridian Therapeutics 的 elegrobart、来自 Roche 的 satralizumab、来自 Sling Therapeutics 的 linsitinib 等，突显出日益竞争的治疗格局。
格雷夫斯眼病竞争格局
正在开发的一些格雷夫斯眼病药物包括 Elegrobart (VRDN-003) (Viridian Therapeutics)、Linsitinib(Sling Therapeutics)、AMG 732 (Amgen)、Lonigutamab(Alumis)、ENSPRYNG (satralizumab, RG6168) (Roche) 等。
Viridian Therapeutics 的 Elegrobart 是一种正在开发的单克隆抗体，用于治疗甲状腺眼病。该疗法旨在抑制胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R)，这是甲状腺眼病发病机制的一个公认驱动因素。Viridian 正在推进 Elegrobart 作为一种潜在的最佳亚类皮下抗 IGF-1R 治疗，患者可以使用低容量自动注射器在家自我给药，给药间隔为每四周一次或每八周一次。根据公司的 SEC 备案，预计将在 2027 年第一季度提交生物制品许可申请 (BLA)。
Sling Therapeutics 的 Linsitinib 是一种正在开发的口服疗法，旨在减少甲状腺眼病患者、护理人员和医疗提供者的治疗负担。它是首个也是唯一一个在甲状腺眼病中显示出统计学和临床意义的口服小分子候选药物。该药物通过阻断 IGF-1R 发挥治疗作用，IGF-1R 是甲状腺眼病中唯一经过临床验证的靶点，也是目前 FDA 批准的治疗该疾病的疗法的机制。由于 IGF-1R 的激活会导致炎症和眼球突出的发展，抑制这一途径可能有助于缓解甲状腺眼病的主要表现。Linsitinib 还具有广泛的临床安全记录，已在 15 项涵盖多种疾病指征的临床研究中评估了超过 900 名患者。
Amgen 的 AMG 732 是一种靶向胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 的单克隆抗体，目前正在研究作为甲状腺眼病的潜在治疗。
Alumis 的 Lonigutamab 是一种下一代人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R)，并已开发用于皮下给药。与其他靶向 IGF-1R 的疗法不同，它识别一个独特的受体表位，促进 IGF-1R 复合物的快速内化和降解。其皮下制剂支持更方便的长期治疗，并可能改善慢性病患者的临床反应深度和持久性。作为首个在甲状腺眼病中显示出与静脉给药疗法相当疗效的皮下抗 IGF-1R 疗法，lonigutamab 有潜力将 IGF-1R 抑制的有效性与方便的给药方案和潜在的最佳安全性结合起来。Alumis 还在评估 lonigutamab 项目的未来开发和商业化的战略选择。
这些新兴疗法的预期推出将改变未来几年格雷夫斯眼病市场的格局。随着这些前沿疗法的不断成熟并获得监管批准，预计它们将重塑格雷夫斯眼病市场的格局，提供新的护理标准，并为医疗创新和经济增长开辟机会。
了解更多关于哪些制药公司在甲状腺眼病领域处于领先地位的信息 @ 格雷夫斯眼病药物
格雷夫斯眼病市场的最新发展
- 在 2026 年 6 月，Viridian Therapeutics 宣布 FDA 已批准 LUMVOA (veligrotug-vvze) 用于治疗甲状腺眼病 (TED)。
- 在 2026 年 6 月，Genentech 宣布 FDA 已接受其补充生物制品许可申请 (sBLA) 的审查，并授予优先审查状态，作为甲状腺眼病 (TED) 的潜在治疗。
- 在 2026 年 6 月，Ethyreal Bio 从隐秘状态中浮出水面，获得了 1.01 亿美元的总融资，得到了知名医疗投资者的支持。其 A 轮融资由 Atlas Venture 和 Medicxi Ventures 共同主导，Nandi Life Sciences 和 Checkpoint Capital 参与，而 B 轮融资由 Avoro Capital 主导，并包括所有现有的 A 轮投资者。
- 在 2026 年 3 月，Viridian Therapeutics 宣布在活跃甲状腺眼病 (TED) 患者中，Elegrobart REVEAL-1 III 期临床试验的积极顶线数据。REVEAL-1 达到了 Q4W 眼球突出反应率 (PRR) 的主要终点，并在第 24 周时，51% 的 Q4W 治疗患者完全消除复视，而安慰剂组为 16%。
格雷夫斯眼病流行病学细分
格雷夫斯眼病流行病学部分提供了对历史和当前格雷夫斯眼病患者群体的洞察，以及对主要市场的预测趋势。到 2025 年，美国约有 103 万 例确诊的格雷夫斯眼病病例，代表了主要市场中最高的疾病负担，其次是 EU4 和英国，以及日本。
格雷夫斯眼病治疗市场报告提供了 2022–2036 年研究期间的流行病学分析，细分为：
- 格雷夫斯眼病的总流行病例
- 格雷夫斯眼病的确诊流行病例
- 格雷夫斯眼病的性别特定流行病例
- 按慢性程度划分的格雷夫斯眼病确诊流行病例
- 按严重程度划分的急性确诊流行病例
- 急性中重度药物治疗的格雷夫斯眼病病例
| 格雷夫斯眼病市场报告指标 | 详情 |
| 研究周期 | 2022–2036 |
| 覆盖范围 | 7MM [美国，欧盟 4 国（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本]。 |
| 格雷夫斯眼病市场年均增长率 | 9 % |
| 2025 年格雷夫斯眼病市场规模 | 35 亿美元 |
| 主要格雷夫斯眼病公司 | Viridian Therapeutics, Sling Therapeutics, Amgen, Alumis, Roche 等 |
| 主要格雷夫斯眼病疗法 | Elegrobart (VRDN-003), Linsitinib, AMG 732, Lonigutamab, ENSPRYNG (satralizumab, RG6168), TEPEZZA, LUMVOA 等 |
格雷夫斯眼病市场报告的范围
- 格雷夫斯眼病患者人群预测
- 格雷夫斯眼病治疗市场规模
- 格雷夫斯眼病管线分析
- 格雷夫斯眼病市场规模和趋势
- 格雷夫斯眼病市场机会
- 格雷夫斯眼病市场未满足需求
- KOL 对格雷夫斯眼病的看法
- 格雷夫斯眼病市场准入和报销
下载报告以了解哪些药物正在开发用于甲状腺眼病 @ 格雷夫斯眼病临床试验
目录
| 1 | 格雷夫斯眼病市场关键洞察 |
| 2 | 格雷夫斯眼病市场报告介绍 |
| 3 | 执行摘要 |
| 4 | 关键事件 |
| 5 | 格雷夫斯眼病的流行病学和市场方法论 |
| 6 | 格雷夫斯眼病市场概览 |
| 6.1 | 临床环境分析（按分子类型、阶段和给药途径 [ROA]） |
| 6.2 | 2025 年 7MM 中格雷夫斯眼病按疗法的市场份额（%） |
| 6.3 | 2036 年 7MM 中格雷夫斯眼病按疗法的市场份额（%） |
| 7 | 格雷夫斯眼病的疾病背景和概述 |
| 7.1 | 介绍 |
| 7.2 | 格雷夫斯眼病的类型 |
| 7.3 | 原因 |
| 7.4 | 体征和症状 |
| 7.5 | 诊断 |
| 8 | 格雷夫斯眼病的流行病学和患者人群 |
| 8.1 | 关键发现 |
| 8.2 | 假设和理由 |
| 8.3 | 7MM 中格雷夫斯眼病的总流行病例 |
| 8.4 | 美国 |
| 8.4.1 | 美国格雷夫斯眼病的总流行病例 |
| 8.4.2 | 美国格雷夫斯眼病的确诊流行病例 |
| 8.4.3 | 美国格雷夫斯眼病的性别特异性流行病例 |
| 8.4.4 | 美国格雷夫斯眼病按慢性程度的确诊流行病例 |
| 8.4.5 | 美国格雷夫斯眼病按严重程度的急性确诊流行病例 |
| 8.4.6 | 美国格雷夫斯眼病的急性中重度药物治疗流行病例 |
| 8.5 | 欧盟 4 国和英国 |
| 8.6 | 日本 |
| 9 | 格雷夫斯眼病患者旅程 |
| 10 | 已上市的格雷夫斯眼病疗法 |
| 10.1 | 格雷夫斯眼病的市场竞争格局 |
| 10.2 | Teprotumumab (TEPEZZA): Amgen |
| 10.2.1 | 产品描述 |
| 10.2.2 | 监管里程碑 |
| 10.2.3 | 其他开发活动 |
| 10.2.4 | 关键试验总结 |
| 10.2.5 | 分析师观点 |
| 10.3 | LUMVOA: Viridian Therapeutics |
| 11 | 新兴的格雷夫斯眼病疗法 |
| 11.1 | 新兴的格雷夫斯眼病竞争格局 |
| 11.2 | Elegrobart (VRDN-003): Viridian Therapeutics |
| 11.2.1 | 产品描述 |
| 11.2.2 | 其他开发活动 |
| 11.2.3 | 临床开发 |
| 11.2.3.1 | 临床试验信息 |
| 11.2.4 | 安全性和有效性 |
| 11.2.5 | 分析师观点 |
| 11.3 | Satralizumab (RG6168): Roche |
| 11.4 | Linsitinib: Sling Therapeutics |
| 12 | 格雷夫斯眼病市场：七大主要市场分析 |
| 12.1 | 关键发现 |
| 12.2 | 格雷夫斯眼病市场前景 |
| 12.3 | 格雷夫斯眼病的联合分析 |
| 12.4 | 格雷夫斯眼病的关键市场预测假设 |
| 12.5 | 7MM 中格雷夫斯眼病的总市场规模 |
| 12.6 | 美国格雷夫斯眼病市场 |
| 12.6.1 | 美国格雷夫斯眼病的总市场规模 |
| 12.6.2 | 美国格雷夫斯眼病按疗法的市场规模 |
| 12.7 | 欧盟 4 国和英国的格雷夫斯眼病市场 |
| 12.8 | 日本格雷夫斯眼病市场 |
| 13 | 格雷夫斯眼病的未满足需求 |
| 14 | 格雷夫斯眼病的 SWOT 分析 |
| 15 | KOL 对格雷夫斯眼病的看法 |
| 15.1 | 专家/KOL 访谈要点 |
| 16 | 格雷夫斯眼病的市场准入和报销 |
| 16.1 | 美国 |
| 16.2 | 在欧盟 4 国和英国 |
| 16.3 | 日本 |
| 16.4 | 格雷夫斯眼病疗法的市场准入和报销 |
| 17 | 参考文献 |
| 18 | 格雷夫斯眼病市场报告方法论 |
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