我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Dyne Therapeutics 报告称，2026 年第二季度的 GAAP 净亏损扩大至 1.7856 亿美元，较去年同期的 1.1086 亿美元有所增加。由于研发和管理费用的增加，运营亏损上升至 1.8166 亿美元。公司指出，FDA 已接受 z-rostudirsen 的生物制剂许可申请（BLA）进行优先审查，PDUFA 日期为 2027 年 1 月 21 日，同时第三阶段 FORZETTO 试验于 2026 年 5 月开始
- Dyne Therapeutics 公布截至 2026 年 6 月 30 日的季度 GAAP 净亏损扩大至 1.7856 亿美元，而去年同期为 1.1086 亿美元。 * GAAP 运营亏损从 1.1579 亿美元扩大至 1.8166 亿美元，运营费用从 1.1579 亿美元上升至 1.8166 亿美元。 * GAAP 研发费用从 9924 万美元上升至 1.5217 亿美元，主要由于 z-rostudirsen 和 z-basivarsen 的支出增加。 * GAAP 一般和行政费用从 1656 万美元增加至 2949 万美元，原因是员工人数增加和启动准备活动。 * FDA 接受 z-rostudirsen 的 BLA 进行优先审查，PDUFA 日期为 2027 年 1 月 21 日；第三阶段 FORZETTO 于 2026 年 5 月启动。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Dyne Therapeutics Inc. 于 2026 年 7 月 29 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001193125-26-323639），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里