我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Aprea Therapeutics 计划加快其 WEE1 抑制剂 APR-1051 的第一阶段 ACESOT-1051 试验的入组，目标是在 2026 年第四季度获得临床数据结果。早期结果显示耐受性良好。开发重点正在转向子宫浆液性癌和铂耐药性卵巢癌，计划扩展至至少 50 名患者。还计划为 HPV 阳性头颈癌和结直肠癌设置新的联合治疗组，使用之前批准的剂量水平
- Aprea 概述了加速其 WEE1 抑制剂 APR-1051 的 I 期 ACESOT-1051 剂量递增试验的入组计划。* 早期观察到单药活性，耐受性良好，但未报告详细的疗效或安全性指标。* 下一阶段的临床结果计划于 2026 年第四季度的医学会议上发布。* 开发重点转向子宫浆液性癌、过表达细胞周期蛋白 E 的铂耐药卵巢癌，支持扩展至至少 50 名患者。* 计划在 HPV 阳性头颈癌、结直肠癌中进行新的联合治疗，使用已通过安全性审查的剂量水平。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Aprea Therapeutics Inc. 于 2026 年 7 月 30 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607300800PRIMZONEFULLFEED9800612），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）