我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Cingulate Inc. 在《儿童与青少年精神药理学杂志》上发布了其 ADHD 候选药物 CTx-1301 的第三阶段试验结果。研究显示，与安慰剂相比，在测试剂量下症状有显著改善，支持在儿童和青少年中每日一次的使用。由于安全性良好，Cingulate 计划推进 CTx-1301 以便进行潜在的监管申请和商业化
- Cingulate 在《儿童与青少年精神药理学杂志》上公开发布了 ADHD 候选药物 CTx-1301 的第三阶段结果。* 结果已在同行评审的论文中呈现，并未标记为未来医学会议的内容。* 试验显示，与安慰剂相比，在测试剂量下症状有显著改善，支持在儿童和青少年中每日一次使用。* 安全性概况被描述为良好，进一步强化了推进 CTx-1301 进行潜在监管申请和商业化的计划。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cingulate Inc. 于 2026 年 7 月 30 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607300830PRIMZONEFULLFEED9800711），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）