我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。MMI 获得 FDA 批准，将其针对阿尔茨海默病患者的 REMIND 早期可行性研究的招募人数从五人扩大至十五人。此决定是在对初始队列的 30 天安全数据进行审查后作出的。该研究评估 MMI 的 Symani 外科系统在微创手术中恢复深颈淋巴结淋巴引流的效果。MMI 预计这一数据集将为未来的研究提供指导，包括规划更大规模的关键试验
- Fountain Healthcare Partners 旗下公司 MMI 获得 FDA 批准，扩大其在阿尔茨海默病患者中的 REMIND 早期可行性研究的招募人数。* IDE 补充申请将患者人数上限从五人提高至十五人，此次调整是在对初始队列的 30 天安全性数据进行审查后作出的。* REMIND 正在评估 MMI 的 Symani 外科系统，以支持旨在恢复深颈淋巴结淋巴引流的显微外科手术。* MMI 预计安全性和可行性数据集将指导未来的研究，包括规划更大规模的关键试验。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Fountain Healthcare Partners Ltd 于 2026 年 7 月 30 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里