我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准诺华制药的 Pluvicto 用于 PSMA 阳性的转移性激素敏感前列腺癌。此次批准基于 III 期 PSMAddition 试验结果，显示疾病进展或死亡风险降低 33%，这使得该药物的适用人群几乎翻倍
- 诺华获得 FDA 批准，允许在 PSMA 阳性转移性激素敏感前列腺癌中使用 Pluvicto。* 第三阶段 PSMAddition 研究显示，更新分析中进展或死亡风险降低 33%；总体生存率趋势更佳（风险比 0.80）。* 标签扩展使其在 PSMA 阳性转移性前列腺癌中的适用范围扩大，几乎使合格患者数量翻倍。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被视为财务、投资或法律建议。诺华制药于 2026 年 7 月 31 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中的信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里