我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Tonix Pharmaceuticals 收到了 FDA 类型 C 会议的纪要，支持其关于 TNX-4800 预防莱姆病的适应性第二阶段现场研究计划。该随机、安慰剂对照试验预计将在 2027 年第一季度开始，具体时间取决于最终协议的批准。该研究旨在评估抗体在两个莱姆季节中的疗效，并在 52 周内跟踪安全性
- Tonix 收到了 FDA Type C 会议纪要，支持其进行 TNX-4800 预防莱姆病的适应性第二阶段现场研究的计划。* 没有提供临床结果；第二阶段研究计划于 2027 年第一季度开始，待最终方案批准。* 试验设计为随机、安慰剂对照研究，涉及约 3,300 名成年人，跨越两个莱姆季节。* 研究旨在展示长效抗体是否能够在整个季节内预防莱姆病，并跟踪 52 周的安全性。* 大部分入组预计在 2028 年季节进行；如果莱姆病发生率低于预期，入组可能会延续到 2029 年。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. 于 2026 年 8 月 3 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202608030700PRIMZONEFULLFEED9802358），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）