我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。营收：截至 2026 财年 Q2，公布值为 2.5 亿美元，市场一致预期值为 60.69 百万美元，超过预期。
每股收益：截至 2026 财年 Q2，公布值为 2.58 美元。
息税前利润：截至 2026 财年 Q2，公布值为 1.7 亿美元。
收入
Arvinas, Inc. 2026 年第二季度收入为 2.497 亿美元，较 2025 年同期的 2240 万美元增长了 2.273 亿美元。 截至 2026 年 6 月 30 日的六个月，收入为 2.653 亿美元，而 2025 年同期为 2.112 亿美元。 第二季度收入增长主要得益于与辉瑞公司原始 Vepdegestrant (ARV-471) 合作协议确认的 1.126 亿美元收入、因与 Rigel 许可协议签订而确认的 1.264 亿美元递延收入，部分被 Rigel 许可协议签订前期间的-1380 万美元收入减少所抵消。 此外，公司还确认了 Rigel 许可协议带来的 6250 万美元收入，以及因 FDA 批准 VEPPANU 而获得的 5000 万美元里程碑付款收入。
运营成本
- 许可收入成本：2026 年第二季度的许可收入成本为 900 万美元，而 2025 年同期为零。 截至 2026 年 6 月 30 日的六个月，许可收入成本为 900 万美元，而 2025 年同期为零。
- 研发费用（GAAP）：2026 年第二季度的 GAAP 研发费用为 5260 万美元，低于 2025 年同期的 6860 万美元，减少了 1600 万美元。 截至 2026 年 6 月 30 日的六个月，GAAP 研发费用为 1.13 亿美元，而 2025 年同期为 1.594 亿美元。 研发费用减少的主要原因是薪酬和相关人员费用减少了 1100 万美元，以及外部费用减少了 320 万美元，其中 vepdegestrant (ARV-471) 项目支出减少了 1060 万美元，部分被 ARV-806、ARV-027 和 ARV-393 项目分别增加的 390 万美元、320 万美元和 230 万美元所抵消。
- 管理费用（GAAP）：2026 年第二季度的 GAAP 管理费用为 2400 万美元，低于 2025 年同期的 2530 万美元，减少了 130 万美元。 截至 2026 年 6 月 30 日的六个月，GAAP 管理费用为 4300 万美元，而 2025 年同期为 5190 万美元。 管理费用减少的主要原因是人员和基础设施相关成本减少了 390 万美元，以及商业运营发展成本减少了 140 万美元，部分被专业费用增加了 420 万美元所抵消。
- 总运营费用：2026 年第二季度的总运营费用为 8560 万美元，低于 2025 年同期的 9390 万美元。 截至 2026 年 6 月 30 日的六个月，总运营费用为 1.65 亿美元，而 2025 年同期为 2.113 亿美元。
运营利润
2026 年第二季度的运营利润为 1.641 亿美元，而 2025 年同期为-7150 万美元。 截至 2026 年 6 月 30 日的六个月，运营利润为 1.003 亿美元，而 2025 年同期为-0.1 万美元。
净利润
2026 年第二季度的净利润为 1.694 亿美元，而 2025 年同期为-6120 万美元。 截至 2026 年 6 月 30 日的六个月，净利润为 1.118 亿美元，而 2025 年同期为 2170 万美元。
现金、现金等价物和有价证券
截至 2026 年 6 月 30 日，Arvinas, Inc.的现金、现金等价物和有价证券总额为 5.679 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 6.854 亿美元。 截至 2026 年 6 月 30 日的六个月，现金、现金等价物和有价证券减少了 1.175 亿美元。 这主要归因于运营活动使用的现金 1.143 亿美元（已扣除根据 Rigel 许可协议收到的 3500 万美元）、有价证券未实现亏损-200 万美元以及实验室设备和租赁改良购置支出-150 万美元。
展望与指导
Arvinas, Inc.预计其截至 2026 年 6 月 30 日的现金、现金等价物和有价证券足以支持其运营和资本支出需求直至 2028 年下半年。 公司计划在未来 12 个月内公布 ARV-393、ARV-102 和 ARV-027 三项 I 期临床项目的临床数据，并在 2026 年下半年公布 ARV-806 I 期单药剂量递增临床试验的初步数据，同时寻求 ARV-806 的对外许可协议以进行进一步开发。