我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Bioxytran 宣布，其研究中的口服抗病毒药物 ProLectin-M 的第二阶段试验数据显示，到第七天，100% 的患者病毒载量低于检测限。具体而言，接受最高剂量的患者在第五天有 88.9% 的病毒 RNA 未被检测到，而安慰剂组仅为 20%，且在 14 天内没有出现反弹。此外，Bioxytran 与明尼苏达大学签署了一项研究协议，以利用其 ASI 驱动的平台推进结合研究
- Bioxytran 与明尼苏达大学化学系签署了第二份赞助研究协议，以推进多糖和寡糖结合研究。* 该工作将公司的 ASI 驱动的碳水化合物设计平台与结构生物学和核磁共振结合，以验证目标结合、构象和亲和力。* ProLectin-M，一种正在研究的口服半乳糖凝集素拮抗剂，正在利用 ASI 平台进行广谱抗病毒活性的优化。* 第二阶段剂量优化数据显示，到第 7 天，100% 的患者病毒载量低于检测限。* 在第 5 天，最高剂量组中有 88.9% 的患者未检测到病毒 RNA，而安慰剂组为 20%（p≈0.001），在 14 天内没有病毒反弹。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Bioxytran Inc. 于 2026 年 8 月 4 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202608040700PRIMZONEFULLFEED9803114），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）