Nuvectis Pharma（NASDAQ:NVCT）在收益未达预期后，股价跳空低开

Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ:NVCT - 获取免费报告) 的股票在周二交易前出现跳空下跌，此前公司发布的财报低于预期。该股票此前收于 21.60 美元，但开盘价为 19.26 美元。Nuvectis Pharma 的股票最后交易价格为 20.0850 美元，成交量为 234,790 股。

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该公司报告本季度每股收益为（$0.30），低于市场共识预期的（$0.25），差距为（$0.05）。

分析师评级变动

NVCT 已成为多份研究报告的主题。华尔街 Zen 在 5 月 9 日的研究报告中将 Nuvectis Pharma 的评级从 “卖出” 上调至 “持有”。Weiss Ratings 在 6 月 5 日的研究报告中重申了对 Nuvectis Pharma 的 “卖出（d-）” 评级。Roth Capital 在 7 月 6 日的报告中将 Nuvectis Pharma 的目标价从 20.00 美元上调至 33.00 美元，并给予该公司 “买入” 评级。HC Wainwright 在 6 月 22 日的研究报告中将 Nuvectis Pharma 的目标价从 13.00 美元上调至 39.00 美元，并给予该公司 “买入” 评级。最后，瑞银集团在 7 月 6 日的研究报告中设定了 Nuvectis Pharma 的目标价为 33.00 美元。两位投资分析师给予该股票 “买入” 评级，一位分析师给予该股票 “卖出” 评级。根据 MarketBeat 的数据，该股票的共识评级为 “持有”，平均目标价为 35.00 美元。

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内部买卖情况

在相关消息中，首席执行官 Ron Bentsur 在 6 月 30 日的交易中购买了 12,500 股该公司的股票。该股票的购买均价为每股 20.00 美元，总价值为 250,000.00 美元。购买后，首席执行官直接持有该公司 3,688,424 股股票，估值约为 73,768,480 美元。这代表其持股比例增加了 0.34%。该交易已在 SEC 的法律文件中披露，相关信息可通过 SEC 网站访问。此外，主要股东 Marlio Charles Mosseri 在 6 月 30 日的交易中购买了 50,000 股该公司的股票。该股票的购买均价为每股 18.32 美元，总价值为 916,000.00 美元。购买后，该内部人士直接持有该公司 3,186,576 股股票，估值约为 58,378,072.32 美元。此交易代表其持股比例增加了 1.59%。该购买的披露信息可在 SEC 文件中找到。内部人士持有该公司 28.55% 的股份。

Nuvectis Pharma 的机构交易

最近，一些机构投资者买卖了 NVCT 的股票。美国银行在第一季度将其在 Nuvectis Pharma 的股份增加了 10.2%。美国银行目前持有该公司 14,847 股股票，价值 115,000 美元，此前在上个季度又购买了 1,377 股。Oppenheimer & Co. Inc.在第四季度将其在 Nuvectis Pharma 的持股增加了 6.5%。Oppenheimer & Co. Inc.目前持有该公司 73,566 股股票，价值 555,000 美元，此前在上个季度又收购了 4,500 股。巴克莱银行在第四季度将其在 Nuvectis Pharma 的股份增加了 31.3%。巴克莱银行目前持有该公司 24,185 股股票，价值 183,000 美元，此前在上个季度又收购了 5,760 股。查尔斯·施瓦布投资管理公司在第四季度将其在 Nuvectis Pharma 的股份增加了 15.9%。查尔斯·施瓦布投资管理公司目前持有该公司 44,022 股股票，价值 332,000 美元，此前在上个季度又收购了 6,040 股。最后，摩根大通在第二季度将其在 Nuvectis Pharma 的持股增加了 3,398.9%。摩根大通目前持有该公司 6,263 股股票，价值 47,000 美元，此前在上个季度又收购了 6,084 股。机构投资者和对冲基金持有该公司 96.77% 的股份。

Nuvectis Pharma 股票下跌 6.4%

该公司的 50 日简单移动平均线为 16.64 美元，200 日简单移动平均线为 11.62 美元。该公司的市值为 5.3609 亿美元，市盈率为-15.43，贝塔值为-0.26。

Nuvectis Pharma 公司简介

（获取免费报告）

Nuvectis Pharma 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于利用其专有的 Cellporting 递送平台开发新型肽类治疗药物。该公司的核心技术旨在促进治疗蛋白质和肽类穿越细胞膜并进入目标细胞内区室，包括细胞核。通过克服生物制剂递送中的一个关键障碍，Nuvectis 旨在扩大可用大分子药物治疗的疾病范围，这些药物传统上受到细胞摄取不良的限制。

Nuvectis 的研发管线涵盖多个针对罕见遗传和代谢疾病的临床前和早期临床项目。

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