ETRice 的生物工程师开发了一种方法，通过生化光环来保护胰岛素分泌细胞免受身体免疫系统的攻击

研究显示 1 型糖尿病治疗和自身免疫疾病的希望

, /PRNewswire/ -- 一种被称为白细胞介素 10（IL-10）的蛋白质是保护移植细胞免受宿主免疫系统攻击的新方法的关键。莱斯大学的研究人员设计了一种活体工厂，生产局部生化光环 IL-10，以抑制对胰腺β细胞的免疫排斥。

在《科学进展》上发表的一项研究中，莱斯团队及其合作者报告称，这种新方法帮助植入的胰岛素生产细胞在糖尿病小鼠体内控制血糖超过 100 天，几乎是未受保护细胞的五倍。研究结果可能为 1 型糖尿病（T1D）的治愈开发提供可能，并改善可植入疗法的效果。

"这项工作解决了移植物排斥的关键问题，而不影响全身免疫，" 莱斯大学生物工程系的博士生 Dilrasbonu Vohidova 说，他是该研究的共同第一作者。"这可能导致一种可扩展的现成治疗方案，以恢复自然的葡萄糖调节，并改变数百万 T1D 患者的生活质量。"

莱斯大学的生物工程师 Omid Veiseh 是该研究的通讯作者，他表示，这项工作"标志着细胞治疗的重要进展"，建立在他实验室和莱斯生物技术启动平台的先前工作基础上，部分得益于全球领先的 1 型糖尿病研究和倡导组织 Breakthrough T1D 的支持。

研究团队首先测试了几种不同的细胞因子，这些蛋白质与免疫细胞相互作用并帮助控制它们。实验室培养和动物模型的结果表明，IL-10 在帮助控制免疫反应方面效果最佳。接下来，他们将 IL-10 产生细胞和胰岛素产生细胞包装在保护性水凝胶胶囊中，并植入糖尿病宿主体内。

通常，免疫系统将植入材料视为外来物，并用瘢痕组织将其包围，这一过程称为纤维化。随着时间的推移，这种堆积可能会窒息植入细胞并导致治疗失败。

然而，研究人员发现 IL-10 改变了植入物周围的局部免疫反应，减少了纤维化的堆积。

"这种局部效应非常好，因为全身免疫抑制——目前是胰岛素移植和其他可植入治疗的要求——可能增加感染、癌症和器官衰竭的风险，" Vohidova 说。"对于 T1D 社区，这种方法可能会将范式从每日胰岛素管理转变为持久的代谢自由。"

研究人员还在非人类灵长类动物中测试了该平台，植入物继续产生 IL-10，且在身体其他部位没有出现有害影响的迹象。这个结果表明，这种方法最终可能适用于人类治疗。

"这项研究表明，我们可能能够通过与免疫系统合作而不是对抗它来保护植入的'活药房'，" Veiseh 说，他是莱斯大学的生物工程教授、德克萨斯州癌症预防与研究所的学者以及莱斯生物技术启动平台的主任。"在 BT1D 的支持下，我们正在推动这项技术进一步走向临床试验。"

尽管研究仍处于临床前阶段，但研究结果可能超越糖尿病。相同的策略最终可能有助于改善自身免疫疾病、炎症性疾病和器官移植的植入疗法。

论文的其他第一作者包括 Boram Kim，莱斯大学的前博士生，现在是麻省理工学院的博士后研究员，以及莱斯大学生物工程助理教授 Amanda Nash。

该研究得到了 Breakthrough T1D（3-SRA-2022-1255-S-B，3-SRA-2023-1398-S-B，3-SRA-2024-1564-S-B，3-SRA-2024-1557-S-B，3-SRA-2025-1640-S-B）、健康高级研究项目局（1AY1AX000003，140D042490003）和国家卫生研究院（R01CA272769）的支持。此新闻稿中的内容仅代表作者的观点，并不一定代表资助机构的官方观点。

此新闻稿可在线查阅，网址为 news.rice.edu。

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同行评审论文：

使用细胞因子产生细胞进行局部免疫调节，以减轻啮齿动物和非人类灵长类动物的外来物体反应 | 科学进展

作者：Boram Kim, Dilrasbonu Vohidova, Amanda Nash, Yuen San Chan, Samantha Fleury, Shravani Deo, Danna Murungi, Peter D. Rios, Ira Joshi, Hafsa Nasir, Daisy Lopez, Mor Sela Golan, Cassidy Hart, Jose Oberholzer, H. Courtney Hodges 和 Omid Veiseh

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来源 莱斯大学