我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。美敦力获得美国 FDA 批准，推出 Onyx 12 液体栓塞系统，用于通过中脑膜动脉栓塞治疗有症状的亚急性或慢性硬膜下血肿。该产品将在美国的上市计划即将开始。此外，FDA 还批准了 Onyx 18 和 Onyx 34 系统的准备时间缩短至 1 分钟，原为 20 分钟
- 美敦力获得美国 FDA 批准其 Onyx 12 液体栓塞系统，以支持对症状性亚急性或慢性硬膜下血肿的手术。* 该产品针对中脑膜动脉栓塞；美国的初步推广预计将在未来几天内开始。* FDA 还批准了 Onyx 18 和 Onyx 34 的准备摇匀时间为 1 分钟，较之前的 20 分钟缩短。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被视为财务、投资或法律建议。美敦力公司于 2026 年 8 月 5 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里