晖致公布 2026 年第二季度财务业绩 | VTRS 股票新闻
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。晖致报告 2026 年第二季度总收入为 38 亿美元，同比增长 5%，调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）为 12 亿美元，运营上增长 8%。公司提高了 2026 年全年财务指引的中位数，向股东回馈了约 5.5 亿美元，并将其总杠杆比率降低至 2.9 倍。主要进展包括获得美国 FDA 对 Gwyn Lo 的批准以及全球范围内对 Tyrvaya 的销售权
- 总收入为 38 亿美元，与 2025 年第二季度相比，报告增长 5%，美国通用会计准则下净亏损为 1.19 亿美元
- 总收入在运营上较 2025 年第二季度增长 3.5%
- 调整后息税折旧摊销前利润（EBITDA）为 12 亿美元，运营上较 2025 年第二季度增长 8%
- 推进关键管线里程碑，包括获得美国 FDA 对 Gwyn LoTM 的批准
- 宣布出售 Tyrvaya®的全球权利
- 向股东返还约 5.5 亿美元的资本，包括通过股票回购；将总杠杆比率降低至 2.9 倍
- 提高 2026 年所有指标的财务指导中点 [1]
, /PRNewswire/ -- Viatris Inc. (Nasdaq: VTRS)，一家全球医疗保健公司，今天公布了其 2026 年第二季度财务业绩。
高管评论
“我们的第二季度业绩反映了又一个强劲的执行季度，并增强了我们在业务中建立的势头，”Scott A. Smith ，Viatris 首席执行官 说。“商业执行、管线进展以及我们全企业战略审查的早期收益继续增强我们的业务并改善我们的财务表现。我们上半年的强劲业绩让我们有信心提高全年指导。我们预计下半年将有一个更平衡的运营环境，我们将继续专注于有序执行，投资于未来的增长驱动因素，并为患者和股东创造长期价值。”
“我们在总收入和调整后 EBITDA 的增长上交出了又一个强劲的季度，反映了持续强劲的运营执行，”Paul Campbell ，Viatris 临时首席财务官、首席会计官及公司控制人 说。“与此同时，我们继续执行我们的平衡资本配置策略，向股东返还约 5.5 亿美元，包括截至 8 月初进行的约 2.7 亿美元的股票回购。此外，我们进一步增强了资产负债表，并将总杠杆比率降低至 2.9 倍。”
[1] Viatris 未提供美国通用会计准则下的净收益（亏损）或美国通用会计准则下的稀释每股收益（亏损）或其 2026 年调整后 EBITDA 或调整后每股收益指导的定量调节。预计 2026 年美国通用会计准则下的经营活动提供的净现金将在 19 亿至 21 亿美元之间，中点约为 20 亿美元。2026 年财务指导范围如2026年8月6日提供，不包括任何交易相关和重组相关成本的影响（如下所定义）以及未签署交易的知识产权及研发费用，因为无法合理预测。有关更多信息，请参见 “2026 年财务指导” 和 “非美国通用会计准则财务指标”。
第二季度业绩
| 截至三个月 | |||||||
| 6 月 30 日， | |||||||
| (未经审计；以百万计，除%s 和每股金额外) | 2026 | 2025 | 报告 | ||||
| 变动 | 运营 | ||||||
| 变动 (1) (2) | |||||||
| 总收入 | $ 3,756.8 | $ 3,582.1 | 5 % | 4 % | |||
| 总净销售 | $ 3,745.9 | $ 3,569.0 | 5 % | 4 % | |||
| 发达市场 | 2,193.7 | 2,119.3 | 4 % | 2 % | |||
| 新兴市场 | 542.3 | 555.1 | (2) % | (2) % | |||
| JANZ | 296.1 | 305.7 | (3) % | — % | |||
| 大中华区 | 713.8 | 588.9 | 21 % | 16 % | |||
| 按产品类别的净销售 | |||||||
| 品牌 | $ 2,418.4 | $ 2,284.5 | 6 % | 4 % | |||
| 仿制药 | 1,327.5 | 1,284.5 | 3 % | 3 % | |||
| 美国通用会计准则下的毛利润 | $ 1,456.5 | $ 1,332.9 | 9 % | ||||
| 美国通用会计准则下的毛利率 | 38.8 % | 37.2 % | |||||
| 调整后毛利润 (2) | $ 2,158.9 | $ 2,028.4 | 6 % | ||||
| 调整后毛利率 (2) | 57.5 % | 56.6 % | |||||
| 美国通用会计准则下的净亏损 | $ (118.8) | $ (4.6) | NM | ||||
| 美国通用会计准则下的每股亏损 | $ (0.10) | $ — | NM | ||||
| 调整后净收益 (2) | $ 808.5 | $ 726.0 | 11 % | ||||
| 调整后每股收益 (2) | $ 0.69 | $ 0.62 | 11 % | 9 % | |||
| EBITDA (2) | $ 729.0 | $ 577.8 | 26 % | ||||
| 调整后 EBITDA (2) | $ 1,188.3 | $ 1,078.8 | 10 % | 8 % | |||
| 美国通用会计准则下的经营活动提供的净现金 | $ 381.8 | $ 219.7 | 74 % | ||||
| 资本支出 | 52.8 | 52.9 | — % | ||||
| 自由现金流 (2)(3) | $ 329.0 | $ 166.8 | 97 % |
| \\\_________ | |
| (1) | 有关更多信息，请参见本公告中的 “某些关键术语和展示事项”。 |
| (2) | 非美国通用会计准则财务指标。有关更多信息，请参见 “非美国通用会计准则财务指标”。 |
| (3) | 不包括交易相关和重组相关成本 120 百万美元的影响，截至2026年6月30日的自由现金流为 449 百万美元。不包括交易相关成本 7400 万美元的影响，截至2025年6月30日的自由现金流为 241 百万美元。 |
| 截至六个月 | |||||||
| 6 月 30 日， | |||||||
| (未经审计；单位：百万，除%s 和每股金额外) | 2026 | 2025 | 报告的 | ||||
| 变动 | 运营的 | ||||||
| 变动 (1) (2) | |||||||
| 总收入 | $ 7,273.8 | $ 6,836.4 | 6 % | 3 % | |||
| 总净销售额 | $ 7,255.6 | $ 6,812.2 | 7 % | 3 % | |||
| 发达市场 | 4,214.5 | 4,011.0 | 5 % | 1 % | |||
| 新兴市场 | 1,077.7 | 1,075.0 | — % | (1) % | |||
| JANZ | 569.5 | 581.8 | (2) % | (1) % | |||
| 大中华区 | 1,393.9 | 1,144.4 | 22 % | 17 % | |||
| 按产品类别的净销售额 | |||||||
| 品牌 | $ 4,750.9 | $ 4,401.4 | 8 % | 4 % | |||
| 仿制药 | 2,504.7 | 2,410.8 | 4 % | 2 % | |||
| 美国通用会计准则毛利润 | $ 2,613.7 | $ 2,494.1 | 5 % | ||||
| 美国通用会计准则毛利率 | 35.9 % | 36.5 % | |||||
| 调整后毛利润 (2) | $ 4,129.2 | $ 3,848.0 | 7 % | ||||
| 调整后毛利率 (2) | 56.8 % | 56.3 % | |||||
| 美国通用会计准则净收益（亏损）(3) | $ 57.6 | $ (3,046.6) | NM | ||||
| 美国通用会计准则每股收益（亏损）(3) | $ 0.05 | $ (2.58) | NM | ||||
| 调整后净收益 (2) | $ 1,502.6 | $ 1,326.3 | 13 % | ||||
| 调整后每股收益 (2) | $ 1.28 | $ 1.11 | 15 % | 11 % | |||
| EBITDA (2) | $ 1,277.9 | $ (1,739.0) | NM | ||||
| 调整后 EBITDA (2) | $ 2,237.8 | $ 2,002.3 | 12 % | 9 % | |||
| 美国通用会计准则经营活动提供的净现金 | $ 770.1 | $ 755.2 | 2 % | ||||
| 资本支出 | 92.7 | 95.5 | (3) % | ||||
| 自由现金流 (2)(4) | $ 677.4 | $ 659.7 | 3 % |
| \\\_________ | |
| (1) | 有关更多信息，请参见本公告中的 “某些关键术语和展示事项”。 |
| (2) | 非 GAAP 财务指标。有关更多信息，请参见 “非 GAAP 财务指标”。 |
| (3) | 截至2025年6月30日的六个月中，包括因2025年3月31日进行的临时商誉减值测试而披露的 29 亿美元商誉减值费用。 |
| (4) | 不包括与交易相关和重组相关费用 231 百万美元的影响，截至2026年6月30日的六个月，自由现金流为 908 百万美元。不包括与交易相关费用 116 百万美元的影响，截至2025年6月30日的六个月，自由现金流为 776 百万美元。 |
2026 年第二季度财务亮点
- 总收入为 38 亿美元，按报告基准增长 5%，按运营基准增长 3.5%，主要受发达市场新产品销售和大中华区强劲增长的推动。
- 品牌净销售额反映了大中华区和新兴市场的持续强劲表现。
- 仿制药净销售额反映了新产品发布的贡献，以及发达市场某些产品的增长，部分被新兴市场 ARV 业务的供应限制所抵消。
- 公司产生了约 1.01 亿美元的新产品收入（全年约 1.72 亿美元），并继续预计在 2026 年全年交付约 4.5 亿至 5.5 亿美元的新产品收入。
- 美国通用会计准则净亏损为 1.19 亿美元，而 2025 年第二季度的美国通用会计准则净亏损为 500 万美元，2026 年第二季度的美国通用会计准则稀释每股亏损为$(0.10)，而 2025 年第二季度的每股亏损少于$(0.01)。2026 年第二季度的亏损主要是由于与计划出售 Tyrvaya®产品权利相关的非现金费用 1.778 亿美元，以及将该无形资产减记至公允价值，减去销售成本。
- 调整后 EBITDA 为 12 亿美元，按报告基准增长 10%，按运营基准增长 8%，调整后每股收益为每股 0.69 美元，按报告基准增长 11%，按运营基准增长 9%。
- 公司产生了美国通用会计准则经营活动提供的净现金 3.82 亿美元（全年 770 百万美元）和自由现金流，排除与交易相关和重组相关费用的影响，为 4.49 亿美元（全年 908 百万美元）。
其他亮点
- 在 8 月，公司签署了一项最终协议，将 Tyrvaya 的全球产品权利出售给 Harrow, Inc.，后者是北美领先的眼科疾病管理解决方案提供商，前期付款为 3000 万美元，另有 7000 万美元的商业性里程碑付款。该交易反映了公司继续专注于优先考虑其资本、人才和资源，以追求其认为具有最大长期增长潜力的机会。
- 在 7 月，公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Gwyn LoTM（诺雷德斯特罗明和乙炔雌醇透皮系统），这是一种低剂量雌激素的新型复合激素避孕贴。公司预计 Gwyn Lo 将在今年晚些时候上市。
- 在 7 月，公司完成了对 Biocon Limited 的股权出售，税前总对价约为 3.8 亿美元。税前销售收入包括约 2.7% 的市场折扣、交易费用以及自公司在 2026 年 1 月获得股权以来美元的升值。此次出售完成了公司对 Biocon Biologics Limited 的股权变现，总金额约为 7.8 亿美元。
- 在六月，FDA 批准了该公司三种剂量的通用铁羧麦芽糖注射液：750 mg/15 mL、1000 mg/20 mL 和 100 mg/2 mL。铁羧麦芽糖是 Injectafer®的可替代通用版本，适用于治疗缺铁性贫血和非透析依赖性慢性肾病，以及缺铁。
- 在六月，该公司宣布了针对日本成年原发性免疫球蛋白 A 肾病患者的 VR-205（靶向释放布地奈德制剂）（Nefecon®）的第三阶段临床试验的积极顶线结果，这些患者有发展为终末期肾病的风险。
- 在五月，FDA 对该公司位于印度纳西克的口服固体剂型生产设施进行了检查，并发布了 483 表观察结果。该公司对 483 表观察结果作出了回应，并迅速启动了全面的整改计划。该公司还聘请了独立的第三方专家支持其整改计划。整改计划下的活动正在进行中，并导致该设施出现间歇性中断。尽管该设施的生产已恢复，但由于该设施在二月份发生火灾而导致的临时生产暂停以及这些间歇性中断预计将影响 2026 年下半年的产品供应。该公司目前预计产品供应中断对 2026 年下半年的总收入影响在 1 亿到 1.5 亿美元之间。
- 在五月，该公司宣布 FDA 接受了 MR-107A-02（快速作用美洛昔康）的新药申请，该药物为非阿片类药物，适用于治疗中度至重度急性疼痛。FDA 已将 PDUFA 目标日期定为2026年12月27日。
- 该公司与 Accord Healthcare 签署了一项分销协议，以在法国商业化三种生物仿制药（重组人粒细胞刺激因子、乌司他丁、地塞米松）。此外，该公司还与 Idorsia Ltd.签署了在意大利和加拿大共同推广 Quvivq®的合作伙伴关系。这些交易反映了该公司通过互补的增值产品扩展其产品组合的严谨商业发展战略，利用其区域能力和商业优势。
资本配置
截至2026年8月5日，该公司已向股东返还约 5.5 亿美元的资本，其中约 2.7 亿美元通过股票回购，以每股加权平均购买价格 16.42 美元进行。该公司在现有董事会授权的股票回购计划下还有约 7.3 亿美元的资金，继续为向股东返还额外资本提供灵活性。
该公司偿还了约 9 亿美元于 2026 年 6 月到期的债务，并通过公开发行 6.5 亿欧元的 4.250% 欧元计价的 2033 年到期高级票据再融资剩余余额。因此，该公司在本季度结束时的总杠杆比率为 2.9 倍。
2026 年财务指引
Viatris 正在提高其 2026 年财务指引范围的中点，具体如下。该公司不提供美国公认会计原则（U.S. GAAP）净收益（损失）或美国公认会计原则（U.S. GAAP）稀释每股收益（EPS）的前瞻性指引，也不提供其 2026 年调整后 EBITDA 或调整后 EPS 指引与最直接可比的美国公认会计原则（U.S. GAAP）指标（即美国公认会计原则（U.S. GAAP）净收益（损失）或美国公认会计原则（U.S. GAAP）稀释每股收益）的定量调节，因为它无法合理确定某些重大事项的最终结果，包括整合、收购和剥离相关费用、重组费用、资产减值、诉讼和解、未来股票回购以及其他或有事项，例如或有对价的变更、收购的知识产权和研发及其他某些收益或损失，以及相关的所得税会计，因为这些事项中的某些尚未发生，超出了公司的控制范围，和/或无法在不付出不合理努力的情况下合理预测。这些事项是不确定的，取决于各种因素，可能对指导期内的美国公认会计原则（U.S. GAAP）报告结果产生重大影响。关于2026年8月6日提供的估计范围，预计 2026 年美国公认会计原则（U.S. GAAP）经营活动提供的净现金将在 19 亿到 21 亿美元之间，中点约为 20 亿美元。关于2026年5月7日重申的估计范围，预计 2026 年美国公认会计原则（U.S. GAAP）经营活动提供的净现金将在 17 亿到 20 亿美元之间，中点约为 18.5 亿美元。
| (以百万计，调整后 EPS 除外) | 估计范围 (2) | ||||||
| 2026年5月7日 | 中点 (2) | ||||||
| 2026年5月7日 | 估计范围 (3) | ||||||
| 2026年8月6日 | 中点 (3) | ||||||
| 2026年8月6日 | |||||||
| 总收入 | $14,450 - $14,950 | $14,700 | $14,550 - $14,950 | $14,750 | |||
| 调整后 EBITDA (1) | $4,150 - $4,450 | $4,300 | $4,300 - $4,500 | $4,400 | |||
| 调整后 EPS (1) | $2.33 - $2.47 | $2.40 | $2.45 - $2.59 | $2.52 | |||
| 自由现金流 (1) | |||||||
| 不包括交易相关和重组相关费用 | $1,950 - $2,350 | $2,150 | $2,050 - $2,350 | $2,200 |
| (1) | 非 GAAP 财务指标。有关更多信息，请参见 “非 GAAP 财务指标”。 |
| (2) | 2026 年财务指引于2026年5月7日重申，未包括任何未来期间将发生的未签署交易的知识产权和研发费用，因为无法合理预测。 |
| (3) | 2026 年财务指引于2026年8月6日提供，未包括任何未来期间将发生的未签署交易的知识产权和研发费用，因为无法合理预测。 |
电话会议和财报材料
如之前所宣布，Viatris 将于今天东部时间上午 8:30 举行电话会议和直播网络研讨会，以回顾公司 2026 年第二季度的财务业绩。投资者和公众可以通过访问 investor.viatris.com 收听电话会议的直播，或拨打 844.308.3344（国际拨打请拨 412.317.1896）。在会议中提到的 "Viatris 2026 年第二季度财报演示文稿" 可在 investor.viatris.com 找到。网络研讨会的重播也将在网站上提供。
关于 Viatris
Viatris Inc.（纳斯达克代码：VTRS）是一家全球医疗保健公司，其使命是使全球人民在生活的每个阶段都能过上更健康的生活。我们通过果断的行动、独创性和决心来满足全球患者的需求。无论是开发新药、努力维持所需疗法的稳定供应，还是追求大胆的创新，我们都力求提供有效且可持续的解决方案。我们专注于通过广泛的产品组合产生影响，涵盖仿制药、增值药物、知名品牌和解决重大未满足需求的创新药物。我们总部位于美国，在中国上海和印度海得拉巴设有全球中心。了解更多信息，请访问 viatris.com 和 investor.viatris.com，并在 LinkedIn、Instagram、YouTube 和 X 上与我们联系。
非公认会计原则财务指标
本新闻稿包括某些财务信息的呈现和讨论，这些信息与美国公认会计原则（"U.S. GAAP"）下报告的内容有所不同。这些非 GAAP 财务指标，包括但不限于调整后的毛利润、调整后的毛利率、调整后的净收益、调整后的每股收益、EBITDA、调整后的 EBITDA、自由现金流、剔除交易相关和重组相关成本影响的自由现金流、调整后的研发费用及其占总收入的百分比、调整后的销售和管理费用及其占总收入的百分比、调整后的营业收益、调整后的利息费用、调整后的其他净收入、调整后的有效税率、恒定货币总收入、恒定货币净销售、恒定货币调整后的 EBITDA、恒定货币调整后的每股收益、名义债务、总杠杆比率和长期总杠杆比率目标，旨在补充投资者和其他读者对 Viatris Inc.（"Viatris"或"公司"）财务表现的理解和评估。自由现金流是指 U.S. GAAP 下经营活动提供的净现金减去资本支出。管理层在内部使用这些指标进行预测、预算、衡量其经营表现和基于激励的奖励。由于收购、剥离和其他可能影响我们定期经营结果可比性的重大事件，Viatris 认为，如果仅限于披露根据 U.S. GAAP 编制的财务结果，评估其持续运营（以及将其当前运营与历史和未来运营进行比较）将会很困难。我们认为，非 GAAP 财务指标对我们的投资者是有用的补充信息，并且与我们的 U.S. GAAP 财务指标及其与最直接可比的 U.S. GAAP 财务指标的对账一起考虑时，能够更全面地理解影响我们运营的因素和趋势。公司的财务表现部分由高级管理层使用此处包含的调整指标以及其他绩效指标进行衡量。此外，公司认为，包含 EBITDA 和在呈现调整后的 EBITDA 时所应用的补充调整是适当的，以向投资者提供额外信息，展示公司遵守财务债务契约的能力，并评估公司承担额外债务的能力。公司还认为，调整后的 EBITDA 更好地聚焦于公司的基础运营结果和真实业务表现，并在一定程度上用于管理层的激励薪酬。我们还使用非 GAAP 财务指标"恒定货币"（在此也称为"运营变化"）、总收入、净销售、调整后的 EBITDA 和调整后的每股收益报告销售表现。这些指标提供了在假设外汇汇率在前期和当前期间没有变化的情况下，总收入、净销售、调整后的 EBITDA 和调整后的每股收益的变化信息。以恒定货币汇率呈现的比较反映了以去年外汇汇率计算的本地货币销售。我们定期评估我们的净销售、总收入、调整后的 EBITDA 和调整后的每股收益在恒定货币下的表现，以便销售结果可以在没有外汇汇率影响的情况下进行查看，从而促进我们运营活动的期间比较，并认为这种呈现也为投资者提供了有用的信息，原因相同。以下的"按部门划分的总收入摘要"表格比较了截至 2026 年和2025年6月30日的三个月和六个月的实际和恒定货币基础上的总收入和净销售。此外，Viatris 还提供了这些非 GAAP 财务指标与最直接可比的 U.S. GAAP 财务指标的对账。鼓励投资者和其他读者查看相关的 U.S. GAAP 财务指标以及非 GAAP 指标与其最直接可比的 U.S. GAAP 指标的对账，投资者和其他读者应将非 GAAP 指标视为补充，而不是替代或优于根据 U.S. GAAP 编制的财务表现指标。有关非 GAAP 财务指标的组成部分和用途的更多信息，请参阅 Viatris 截至2026年6月30日的季度报告中管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析 -- 非 GAAP 财务指标的使用部分。
关于2026年5月7日重申的指导范围，当时公司未提供美国通用会计准则下的净收益（损失）或稀释每股收益的前瞻性指导，也未对其 2026 年调整后 EBITDA 或调整后每股收益的指导与最直接可比的美国通用会计准则指标（即美国通用会计准则下的净收益（损失）或稀释每股收益）进行定量调节，因为公司无法合理确定某些重大事项的最终结果，包括整合、收购和剥离相关费用、重组费用、资产减值、诉讼和解、未来股票回购以及其他或有事项，例如或有对价的变更、收购的知识产权与研发以及某些其他收益或损失，包括对股权投资的公允价值会计影响，以及相关的所得税会计，因为这些事项中的某些尚未发生，超出了公司的控制范围，且/或无法在不付出不合理努力的情况下合理预测。这些事项是不确定的，依赖于各种因素，并可能对指导期内的美国通用会计准则报告结果产生重大影响。如前所述，此类指导范围不包括交易相关和重组相关成本的影响，以及任何未签署交易中将于未来期间发生的收购的知识产权与研发费用，因为无法合理预测。关于2026年5月7日重申的估计范围，2026 年美国通用会计准则下的经营活动提供的净现金预计在 17 亿美元至 20 亿美元之间，中点约为 18.5 亿美元。
某些关键术语和展示事项
新产品销售、新产品发布或新产品收入：指 2026 年推出的新产品的收入，以及过去 12 个月内推出的新产品的持续影响，包括业务发展。
运营变更：指恒定货币百分比变化，通过将当前期间的金额按前一年比较期间的汇率进行换算得出，并在此过程中显示 2026 年恒定货币净销售额、总收入、调整后 EBITDA 和调整后每股收益与前一年相应金额的百分比变化。
交易相关成本：指任何收购和剥离相关交易成本的影响，包括税费。
重组相关成本：指与企业范围内战略审查的重组活动相关的任何现金成本的影响，预计主要与遣散费和员工福利费用相关，以及其他成本，包括与合同终止、供应商整合、产品转移成本和网络相关简化与现代化成本相关的费用。
前瞻性声明
本新闻稿包含 “前瞻性声明”。这些声明是根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。这些前瞻性声明可能包括但不限于关于我们 2026 年财务指导的声明；我们的第二季度业绩反映了又一个强劲执行的季度，并增强了我们在业务中建立的势头；商业执行、管道进展以及我们企业范围内战略审查的早期收益继续增强我们的业务并改善我们的财务表现；我们强劲的上半年业绩使我们有信心提高全年指导；我们预计下半年将有一个更平衡的运营环境，我们将继续专注于有纪律的执行，投资于未来的增长驱动因素，并为患者和股东创造长期价值；我们在总收入和调整后 EBITDA 方面交出了又一个强劲的季度，同比增长，反映了持续强劲的运营执行；与此同时，我们继续执行我们的平衡资本配置战略，向股东返还约 5.5 亿美元，包括截至 8 月初进行的约 2.7 亿美元的股票回购；此外，我们进一步增强了资产负债表，将我们的总杠杆率降低至 2.9 倍；公司在新产品收入方面产生了约 1.01 亿美元（全年约 1.72 亿美元），并继续预计在 2026 年全年交付约 4.5 亿至 5.5 亿美元的新产品收入；出售 Tyrvaya®全球产品权的交易反映了公司继续专注于优先考虑其资本、人才和资源，以追求其认为具有最大长期增长潜力的机会；公司预计 Gwyn Lo 将在今年晚些时候商业化；临床试验的结果；在 5 月，FDA 检查了公司位于印度纳西克的口服固体剂型生产设施，并发出了 483 号表格观察；公司对 483 号表格观察作出了回应，并迅速启动了全面的整改计划；公司还聘请了独立的第三方主题专家来支持其整改计划；整改计划下的活动正在进行中，并导致该设施出现间歇性中断；虽然该设施的生产已恢复，但由于该设施在 2 月份发生火灾而导致的临时生产暂停以及这些间歇性中断预计将在 2026 年下半年影响产品供应；公司目前预计产品供应中断对 2026 年下半年总收入的影响将在 1 亿至 1.5 亿美元之间；在 5 月，公司宣布 FDA 接受了 MR-107A-02（快速作用的美洛昔康）的新药申请，该药物为非阿片类药物，用于治疗中度至重度急性疼痛，FDA 已指定2026年12月27日为 PDUFA 目标日期；公司与 Accord Healthcare 签署了一项分销协议，以在法国商业化三种生物仿制药（菲格司亭、乌司他丁、地高辛）；公司与 Idorsia Ltd.签署了一项共同推广合作伙伴关系，以在意大利和加拿大推广 Quvivq®；这些交易反映了公司通过互补的、增值的产品扩展其产品组合的有纪律的业务发展战略，这些产品利用其区域能力和商业优势；公司在现有董事会授权的股票回购计划下剩余约 7.3 亿美元，为向股东返还额外资本提供了持续的灵活性；关于公司战略举措和优先事项的目标或展望，包括但不限于剥离、收购、战略联盟、合作或其他潜在交易；这些战略举措或优先事项或重组活动的预期收益；公司及其产品的未来机会；临床试验和研究的结果；研发和新产品开发；以及关于公司未来运营、财务或经营结果、资本配置、股息政策和支付、股票回购、债务比率和契约、预期业务水平、未来收益、计划活动、预期增长、市场机会、战略、迫切任务、竞争、承诺、对未来结果的信心、创造、增强或以其他方式释放价值的努力，以及对未来时期的其他期望和目标的任何其他声明。前瞻性声明通常可以通过使用 “将”、“可能”、“可以”、“应该”、“会”、“项目”、“相信”、“预期”、“计划”、“估计”、“预测”、“潜力”、“管道”、“打算”、“继续”、“目标”、“寻求” 等词语或这些词语的变体来识别。由于前瞻性声明本质上涉及风险和不确定性，实际未来结果可能与这些前瞻性声明所表达或暗示的结果有重大差异。可能导致或促成这些差异的因素包括但不限于：公司可能无法实现其战略举措和优先事项的预期收益或达到预期目标或展望的可能性；公司可能无法在预期时间内或根本无法实现其企业范围内战略审查及相关节省成本和重组活动的预期或预期收益的可能性；公司可能无法在预期时间内或根本无法实现与剥离、收购、战略联盟、合作或其他交易或重组计划相关的预期或预期收益的可能性；商誉或减值费用或其他损失；临床试验的成功以及公司或其合作伙伴在新产品机会的执行、开发、生产和商业化方面的能力；公司制造设施的任何变化或困难，包括短期或长期停工、检查、整改和重组活动、供应链连续性、库存管理或满足预期需求的能力；公司未能实现预期或目标的未来财务和经营表现及结果；自然或人为灾害、公共卫生爆发、火灾、事故、天气、动乱或我们或我们的合作伙伴或供应商运营地区的其他紧急情况的潜在影响；医疗和制药监管机构的行动和决策；相关法律、法规和政策的变化及其应用或实施，包括但不限于全球税收、医疗和制药法律、法规和政策；吸引、激励和留住关键人员的能力；公司的流动性、资本资源和获得融资的能力；任何监管、法律或其他障碍阻碍公司将新产品推向市场的能力；获得监管批准的开发中产品可能未能达到预期的市场接受度、疗效或安全性；由于监管优先事项的变化和卫生机构人员的减少，审查、响应和批准时间可能会延长；任何正在进行的法律程序的范围、时间和结果，包括政府调查或审查，以及任何此类程序对公司的影响；任何重大数据安全或数据隐私的泄露或对我们 IT 系统的干扰；在全球范围内进行重大运营的相关风险；保护知识产权和维护知识产权的能力；第三方关系的变化；公司或其合作伙伴的客户和供应商关系及客户购买模式的任何变化的影响，包括在不利的监管行动、收购或剥离后客户流失和业务中断大于预期的情况；竞争的影响，包括由于某些产品失去市场独占性而导致的销售或收入下降；公司或其合作伙伴的经济和财务状况的变化；对公司产品未来需求、定价和报销的不确定性；管理层无法控制的不确定性和事项，包括但不限于一般政治和经济状况、战争或其他冲突、未来关税和贸易限制的潜在不利影响、通货膨胀率和全球汇率；以及在根据美国公认会计原则及相关标准或调整基础准备财务报表时所使用的估计和判断中固有的不确定性。有关与 Viatris 相关的风险和不确定性的详细信息，请参见公司截至2025年12月31日的年度报告 Form 10-K 第一部分第 1A 项中描述的风险，以及我们向 SEC 提交的其他文件。您可以通过 SEC 网站 www.sec.gov 或我们的网站访问 Viatris 的文件，Viatris 强烈鼓励您这样做。Viatris 定期在我们的网站上发布可能对投资者重要的信息，我们使用此网站地址作为向公众广泛、非排他性地披露重要信息的手段，以符合 SEC 的公平披露条例（Reg FD）。我们网站的内容不纳入本新闻稿或我们向 SEC 提交的文件中。Viatris 没有义务更新本新闻稿中任何声明的修订或变更，除非法律要求。
| 药明康德及其子公司 | |||||||
| 合并损益表 | |||||||
| （未经审计） | |||||||
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (以百万计，除每股金额外) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 收入： | |||||||
| 净销售额 | $ 3,745.9 | $ 3,569.0 | $ 7,255.6 | $ 6,812.2 | |||
| 其他收入 | 10.9 | 13.1 | 18.2 | 24.2 | |||
| 总收入 | 3,756.8 | 3,582.1 | 7,273.8 | 6,836.4 | |||
| 销售成本 | 2,300.3 | 2,249.2 | 4,660.1 | 4,342.3 | |||
| 毛利润 | 1,456.5 | 1,332.9 | 2,613.7 | 2,494.1 | |||
| 营业费用： | |||||||
| 研发费用 | 248.3 | 218.8 | 496.9 | 440.8 | |||
| 收购的知识产权及研发 | (5.8) | — | 0.2 | 10.0 | |||
| 销售、一般和行政费用 | 1,134.5 | 928.7 | 2,063.3 | 1,876.8 | |||
| 商誉减值 | — | — | — | 2,936.8 | |||
| 诉讼和其他或有事项的和解，净额 | 73.2 | (47.6) | 126.7 | (121.1) | |||
| 总营业费用 | 1,450.2 | 1,099.9 | 2,687.1 | 5,143.3 | |||
| 营业收入（损失） | 6.3 | 233.0 | (73.4) | (2,649.2) | |||
| 利息费用 | 120.7 | 116.6 | 240.8 | 232.1 | |||
| 其他（收入）费用，净额 | (50.4) | 333.5 | (2.9) | 432.8 | |||
| 税前损失 | (64.0) | (217.1) | (311.3) | (3,314.1) | |||
| 所得税准备（收益） | 54.8 | (212.5) | (368.9) | (267.5) | |||
| 净（损失）收益 | $ (118.8) | $ (4.6) | $ 57.6 | $ (3,046.6) | |||
| 归属于药明康德股东的（损失）收益每股 | |||||||
| 基本 | $ (0.10) | $ — | $ 0.05 | $ (2.58) | |||
| 稀释 | $ (0.10) | $ — | $ 0.05 | $ (2.58) | |||
| 加权平均流通股数： | |||||||
| 基本 | 1,163.3 | 1,173.0 | 1,159.4 | 1,182.7 | |||
| 稀释 | 1,163.3 | 1,173.0 | 1,173.8 | 1,182.7 |
| 药明康德及其子公司 | |||
| 合并资产负债表 | |||
| （未经审计） | |||
| (以百万计) | 6 月 30 日， | ||
| 2026 | 12 月 31 日， | ||
| 2025 | |||
| 资产 | |||
| 资产 | |||
| 流动资产： | |||
| 现金及现金等价物 | $ 886.5 | $ 1,322.4 | |
| 应收账款，净额 | 3,126.2 | 3,031.3 | |
| 存货 | 3,933.2 | 3,999.2 | |
| 预付费用及其他流动资产 | 2,109.8 | 1,436.3 | |
| 总流动资产 | 10,055.7 | 9,789.2 | |
| 无形资产，净额 | 13,676.9 | 15,102.1 | |
| 商誉 | 6,654.4 | 6,754.7 | |
| 其他非流动资产 | 4,657.6 | 5,547.1 | |
| 总资产 | $ 35,044.6 | $ 37,193.1 | |
| 负债和股东权益 | |||
| 负债 | |||
| 长期债务及其他长期义务的当前部分 | $ 1,738.9 | $ 1,933.3 | |
| 其他流动负债 | 4,606.9 | 5,161.0 | |
| 长期债务 | 11,612.4 | 12,480.6 | |
| 其他非流动负债 | 2,826.0 | 2,906.9 | |
| 总负债 | 20,784.2 | 22,481.8 | |
| 股东权益 | 14,260.4 | 14,711.3 | |
| 总负债和股东权益 | $ 35,044.6 | $ 37,193.1 |
| 药明康德及其子公司 | ||||||||
| 主要产品净销售额（合并基础） | ||||||||
| （未经审计） | ||||||||
| 截至 6 月 30 日的三个月 | 截至 6 月 30 日的六个月 | |||||||
| (以百万计) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | ||||
| 选择的主要全球产品 | ||||||||
| 辉瑞® | $ 452.2 | $ 387.9 | $ 914.2 | $ 775.9 | ||||
| 诺华® | 200.2 | 182.7 | 410.2 | 355.0 | ||||
| EpiPen® 自动注射器 | 129.2 | 136.8 | 230.3 | 233.5 | ||||
| Lyrica® | 120.6 | 128.1 | 241.2 | 240.7 | ||||
| 伟哥® | 112.9 | 100.3 | 207.9 | 198.8 | ||||
| Creon® | 97.4 | 91.4 | 194.8 | 173.8 | ||||
| Celebrex® | 76.4 | 70.0 | 143.5 | 133.4 | ||||
| Zoloft® | 71.4 | 61.1 | 144.0 | 121.3 | ||||
| Effexor® | 66.7 | 63.1 | 128.7 | 122.4 | ||||
| Xalabrands | 38.8 | 40.7 | 78.0 | 77.8 | ||||
| 选择的主要细分产品 | ||||||||
| Yupelri® | 70.7 | 66.6 | $ 133.2 | $ 124.9 | ||||
| Dymista® | 39.8 | 48.4 | 77.1 | 91.2 | ||||
| Amitiza® | 39.4 | 41.6 | 73.4 | 74.9 | ||||
| Xanax® | 38.1 | 33.9 | 72.9 | 66.2 |
| \\\__________ | |
| (a) | 公司不披露任何被认为具有竞争敏感性的产品的净销售额。 |
| (b) | 披露的产品可能会在未来期间发生变化，包括由于季节性、竞争或新产品发布的原因。 |
| (c) | 金额包括与前一年同期相比的外汇波动影响。 |
| 药明康德及其子公司 非 GAAP 财务指标的调整（未经审计） | |||||||||||||||
| 美国通用会计准则净（亏损）收益与调整后净收益及美国通用会计准则（亏损）每股收益与调整后每股收益的调整 | |||||||||||||||
| 以下是截至2026年6月30日的三个月和六个月期间，美国通用会计准则净（亏损）收益和稀释（亏损）每股收益与调整后净收益和调整后每股收益的调整，与前一年同期相比： | |||||||||||||||
| 截至 6 月 30 日的三个月 | 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||||||||||||
| (单位：百万，除每股金额外) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||||||||||
| 美国通用会计准则净（亏损）收益及稀释（亏损）每股收益 | $ (118.8) | $ (0.10) | $ (4.6) | $ — | $ 57.6 | $ 0.05 | $ (3,046.6) | $ (2.58) | |||||||
| 购置会计摊销（主要包含在销售成本中） | 586.4 | 597.8 | 1,177.9 | 1,181.3 | |||||||||||
| 商誉减值 | — | — | — | 2,936.8 | |||||||||||
| 诉讼和其他或有事项的和解，净额 | 73.2 | (47.6) | 126.7 | (121.1) | |||||||||||
| 利息支出（主要是长期债务的溢价和折扣摊销） | (10.2) | (9.5) | (20.3) | (18.7) | |||||||||||
| 业务剥离损失（包含在其他（收入）支出，净额中） | — | 43.8 | 13.9 | 80.7 | |||||||||||
| 收购和剥离相关费用（主要包含在销售成本和销售、一般及行政费用中）(a) | 51.4 | 53.7 | 113.7 | 94.4 | |||||||||||
| 重组费用 (b) | 47.8 | 26.6 | 140.3 | 119.5 | |||||||||||
| 基于股份的薪酬费用 | 38.7 | 37.1 | 86.9 | 92.3 | |||||||||||
| 包含在以下项目中的其他特殊项目： | |||||||||||||||
| 销售成本 (c) | 56.3 | 59.1 | 198.7 | 100.7 | |||||||||||
| 研发费用 | 1.1 | 1.4 | 3.9 | 2.1 | |||||||||||
| 销售、一般及行政费用 (d) | 241.1 | 30.1 | 276.5 | 47.7 | |||||||||||
| 其他（收入）支出，净额 (e) | (35.8) | 304.6 | 25.5 | 406.0 | |||||||||||
| 上述项目的税收影响及其他与所得税相关的项目 (f) | (122.7) | (366.5) | (698.7) | (548.8) | |||||||||||
| 调整后的净收益和调整后的每股收益 | $ 808.5 | $ 0.69 | $ 726.0 | $ 0.62 | $ 1,502.6 | $ 1.28 | $ 1,326.3 | $ 1.11 | |||||||
| 加权平均稀释后流通股数 | 1,172.4 | 1,176.8 | 1,173.8 | 1,189.9 |
| \\\__________ | ||
| 重要项目包括以下内容： | ||
| (a) | 收购和剥离相关费用主要包括与剥离相关的合同义务、交易成本（包括法律和咨询费用）以及整合活动。 | |
| (b) | 截至2026年6月30日的三个月和六个月期间，费用包括约 2690 万美元和 7670 万美元的销售成本，约 200 万美元和 260 万美元的研发费用，以及约 1900 万美元和 6100 万美元的销售、一般及行政费用，主要与 2026 年的重组计划相关。 | |
| (c) | 截至2026年6月30日的三个月和六个月期间，包括某些资产减值、合同终止费用、增量制造差异和某些处于出售或关闭状态或正在进行修复活动的工厂的修复费用，分别约为 4420 万美元和 1.749 亿美元，包括分别约 1490 万美元和 8680 万美元的费用，主要与在纳西克制造设施火灾中损坏的库存和固定资产的注销及增量制造差异相关。 | |
| (d) | 截至2026年6月30日的三个月和六个月期间，包括与 Tyrvaya®产品权利计划出售相关的 1778 万美元费用。 | |
| (e) | 截至2026年6月30日的三个月和六个月期间，费用包括由于 Biocon Limited 股票公允价值变化而产生的约（损失）收益分别为 5630 万美元和 860 万美元。 | |
| (f) | 针对不确定税务事项的变更进行调整。 |
美国通用会计准则净（亏损）收益与 EBITDA 及调整后 EBITDA 的调整
以下是截至2026年6月30日的三个月和六个月期间，美国通用会计准则净（亏损）收益与 EBITDA 及调整后 EBITDA 的调整，与前一年同期相比：
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (单位：百万) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 美国通用会计准则净（亏损）收益 | $ (118.8) | $ (4.6) | $ 57.6 | $ (3,046.6) | |||
| 加 / (扣除) 调整项： | |||||||
| 所得税费用（收益） | 54.8 | (212.5) | (368.9) | (267.5) | |||
| 利息费用 (a) | 120.7 | 116.6 | 240.8 | 232.1 | |||
| 折旧和摊销 (b) | 672.3 | 678.3 | 1,348.4 | 1,343.0 | |||
| EBITDA | $ 729.0 | $ 577.8 | $ 1,277.9 | $ (1,739.0) | |||
| 加 / (扣除) 调整项： | |||||||
| 基于股份的补偿费用 | 38.7 | 37.1 | 86.9 | 92.3 | |||
| 诉讼和其他或有事项的和解，净额 | 73.2 | (47.6) | 126.7 | (121.1) | |||
| 业务剥离损失 | — | 43.8 | 13.9 | 80.7 | |||
| 商誉减值 | — | — | — | 2,936.8 | |||
| 重组、收购和剥离相关及其他特殊项目 (c) | 347.4 | 467.7 | 732.4 | 752.6 | |||
| 调整后 EBITDA | $ 1,188.3 | $ 1,078.8 | $ 2,237.8 | $ 2,002.3 |
| \\\__________ | |
| (a) | 包括长期债务的溢价和折扣的摊销。 |
| (b) | 包括与购买会计相关的摊销。 |
| (c) | 详见美国通用会计准则净（亏损）收益与调整后净收益的调节项目。 |
各部门总收入摘要
| 截至三个月 | |||||||||||
| 6 月 30 日， | |||||||||||
| (单位：百万，除%s 外) | 2026 | 2025 | % | ||||||||
| 变动 | 2026 | ||||||||||
| 货币 | |||||||||||
| 影响 (1) | 2026 | ||||||||||
| 固定 | |||||||||||
| 货币 | |||||||||||
| 收入 | 固定 | ||||||||||
| 货币 % | |||||||||||
| 变动 (2) | |||||||||||
| 净销售额 | |||||||||||
| 发达市场 | $ 2,193.7 | $ 2,119.3 | 4 % | $ (30.8) | $ 2,162.9 | 2 % | |||||
| 大中华区 | 713.8 | 588.9 | 21 % | (28.6) | 685.2 | 16 % | |||||
| JANZ | 296.1 | 305.7 | (3) % | 8.1 | 304.2 | — % | |||||
| 新兴市场 | 542.3 | 555.1 | (2) % | 2.1 | 544.4 | (2) % | |||||
| 总净销售额 | 3,745.9 | 3,569.0 | 5 % | (49.2) | 3,696.7 | 4 % | |||||
| 其他收入 (3) | 10.9 | 13.1 | NM | (0.1) | 10.8 | NM | |||||
| 合并总收入 (4) | $ 3,756.8 | $ 3,582.1 | 5 % | $ (49.3) | $ 3,707.5 | 4 % | |||||
| 截至六个月 | |||||||||||
| 6 月 30 日， | |||||||||||
| (单位：百万，除%s 外) | 2026 | 2025 | % | ||||||||
| 变动 | 2026 | ||||||||||
| 货币 | |||||||||||
| 影响 (1) | 2026 | ||||||||||
| 固定 | |||||||||||
| 货币 | |||||||||||
| 收入 | 固定 | ||||||||||
| 货币 % | |||||||||||
| 变动 (2) | |||||||||||
| 净销售额 | |||||||||||
| 发达市场 | $ 4,214.5 | $ 4,011.0 | 5 % | $ (148.5) | $ 4,066.0 | 1 % | |||||
| 大中华区 | 1,393.9 | 1,144.4 | 22 % | (54.2) | 1,339.7 | 17 % | |||||
| JANZ | 569.5 | 581.8 | (2) % | 4.3 | 573.8 | (1) % | |||||
| 新兴市场 | 1,077.7 | 1,075.0 | — % | (12.5) | 1,065.2 | (1) % | |||||
| 总净销售额 | $ 7,255.6 | $ 6,812.2 | 7 % | $ (210.9) | $ 7,044.7 | 3 % | |||||
| 其他收入 (3) | 18.2 | 24.2 | NM | (0.2) | 18.0 | NM | |||||
| 合并总收入 (4) | $ 7,273.8 | $ 6,836.4 | 6 % | $ (211.1) | $ 7,062.7 | 3 % |
| \\\__________ | |
| (1) | 货币影响显示为不利（有利）。 |
| (2) | 固定货币百分比变动是通过将当前期间的净销售额或收入按前一年比较期间的汇率进行换算得出的，从而显示 2026 年固定货币净销售额或收入与前一年相应金额的百分比变动。 |
| (3) | 截至2026年6月30日的三个月，发达市场、JANZ 和新兴市场的其他收入分别约为 930 万美元、10 万美元和 150 万美元。截止2026年6月30日的六个月，发达市场、JANZ 和新兴市场的其他收入分别约为 1450 万美元、20 万美元和 350 万美元。 |
| (4) | 金额不包括在合并基础上消除的部门间收入。 |
运营报表项目的调节
| （未经审计） | |||||||
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (单位：百万，除%s 外) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 美国通用会计准则销售成本 | $ 2,300.3 | $ 2,249.2 | $ 4,660.1 | $ 4,342.3 | |||
| 扣除： | |||||||
| 购买会计摊销及其他相关项目 | (586.4) | (597.8) | (1,177.9) | (1,181.3) | |||
| 收购和剥离相关费用 | (32.0) | (26.4) | (60.4) | (38.6) | |||
| 重组费用 | (26.9) | (11.3) | (76.7) | (31.1) | |||
| 基于股份的补偿费用 | (0.8) | (0.9) | (1.8) | (2.2) | |||
| 其他特殊项目，包括重组相关费用 | (56.3) | (59.1) | (198.7) | (100.7) | |||
| 调整后销售成本 | $ 1,597.9 | $ 1,553.7 | $ 3,144.6 | $ 2,988.4 | |||
| 调整后毛利润 (a) | $ 2,158.9 | $ 2,028.4 | $ 4,129.2 | $ 3,848.0 | |||
| 调整后毛利率 (a) | 57 % | 57 % | 57 % | 56 % |
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (以百万计，除%s 外) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 美国通用会计准则研发费用 | $ 248.3 | $ 218.8 | $ 496.9 | $ 440.8 | |||
| 扣除： | |||||||
| 收购和剥离相关费用 | (1.1) | (2.6) | (3.1) | (3.3) | |||
| 重组费用 | (2.0) | (1.4) | (2.6) | (2.2) | |||
| 基于股份的薪酬费用 | (2.1) | (2.2) | (4.8) | (4.5) | |||
| 其他特殊项目 | (1.1) | (1.4) | (3.9) | (2.1) | |||
| 调整后的研发费用 | $ 242.0 | $ 211.2 | $ 482.5 | $ 428.7 | |||
| 调整后的研发费用占总收入的百分比 | 6 % | 6 % | 7 % | 6 % |
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (以百万计，除%s 外) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 美国通用会计准则销售和管理费用 | $ 1,134.5 | $ 928.7 | $ 2,063.3 | $ 1,876.8 | |||
| 扣除： | |||||||
| 收购和剥离相关费用 | (18.1) | (24.7) | (50.1) | (52.5) | |||
| 重组费用 | (19.0) | (14.0) | (61.0) | (86.3) | |||
| 基于股份的薪酬费用 | (35.8) | (33.9) | (80.3) | (85.6) | |||
| 其他特殊项目和重分类 | (241.1) | (30.1) | (276.5) | (47.7) | |||
| 调整后的销售和管理费用 | $ 820.5 | $ 826.0 | $ 1,595.4 | $ 1,604.7 | |||
| 调整后的销售和管理费用占总收入的百分比 | 22 % | 23 % | 22 % | 23 % |
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (以百万计) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 美国通用会计准则总运营费用 | $ 1,450.2 | $ 1,099.9 | $ 2,687.1 | $ 5,143.3 | |||
| 加 / (扣除)： | |||||||
| 诉讼和其他或有事项的和解，净额 | (73.2) | 47.6 | (126.7) | 121.1 | |||
| 研发调整 | (6.3) | (7.6) | (14.4) | (12.1) | |||
| 销售和管理费用调整 | (314.0) | (102.7) | (467.9) | (272.1) | |||
| 商誉减值调整 | — | — | — | (2,936.8) | |||
| 调整后的总运营费用 | $ 1,056.7 | $ 1,037.2 | $ 2,078.1 | $ 2,043.4 | |||
| 调整后的运营收益 (b) | $ 1,102.2 | $ 991.2 | $ 2,051.1 | $ 1,804.6 |
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (以百万计) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 美国通用会计准则利息费用 | $ 120.7 | $ 116.6 | $ 240.8 | $ 232.1 | |||
| 加 / (扣除)： | |||||||
| 或有对价负债的增值 | (0.9) | (1.2) | (1.8) | (2.4) | |||
| 长期债务的溢价和折扣摊销 | 11.7 | 11.4 | 23.5 | 22.4 | |||
| 其他特殊项目 | (0.7) | (0.7) | (1.4) | (1.3) | |||
| 调整后的利息费用 | $ 130.8 | $ 126.1 | $ 261.1 | $ 250.8 |
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (以百万计) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 美国通用会计准则其他（收入）费用，净额 | $ (50.4) | $ 333.5 | $ (2.9) | $ 432.8 | |||
| 加 / (扣除)： | |||||||
| 非可交易股权投资的公允价值调整 | — | (284.0) | — | (399.8) | |||
| 可交易股权投资的公允价值调整 | 56.3 | — | (8.6) | — | |||
| 企业剥离损失 | — | (43.8) | (13.9) | (80.7) | |||
| 其他项目 | (20.7) | (20.5) | (17.0) | (6.1) | |||
| 调整后的其他收入，净额 | $ (14.8) | $ (14.8) | $ (42.4) | $ (53.8) |
| 截至三个月 | 截至六个月 | ||||||
| 6 月 30 日， | 6 月 30 日， | ||||||
| (以百万计，除%s 外) | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||
| 美国通用会计准则税前损失 | $ (64.0) | $ (217.1) | $ (311.3) | $ (3,314.1) | |||
| 总税前非 GAAP 调整 | 1,050.0 | 1,097.1 | 2,143.7 | 4,921.8 | |||
| 调整后的税前收益 | $ 986.0 | $ 880.0 | $ 1,832.4 | $ 1,607.7 | |||
| 美国通用会计准则所得税费用（收益） | $ 54.8 | $ (212.5) | $ (368.9) | $ (267.5) | |||
| 调整后的税费 | 122.7 | 366.5 | 698.7 | 548.8 | |||
| 调整后的所得税准备 | $ 177.5 | $ 154.0 | $ 329.8 | $ 281.3 | |||
| 调整后的有效税率 | 18.0 % | 17.5 % | 18.0 % | 17.5 % |
| \\\_________ | |
| (a) | 美国通用会计准则毛利润是总收入减去美国通用会计准则销售成本。美国通用会计准则毛利率是美国通用会计准则毛利润除以总收入。调整后的毛利润是总收入减去调整后的销售成本。调整后的毛利率是调整后的毛利润除以总收入。 |
| (b) | 美国通用会计准则运营收益是美国通用会计准则毛利润减去美国通用会计准则总运营费用。调整后的运营收益是调整后的毛利润减去调整后的总运营费用。 |
| 2026 年美国公认会计原则（GAAP）经营活动提供的净现金与自由现金流的调节（截至2026年8月6日） | |
| （未经审计） | |
| 以下是 2026 年美国公认会计原则（GAAP）经营活动提供的净现金与自由现金流的调节： | |
| (单位：百万美元) | |
| 预计美国公认会计原则（GAAP）经营活动提供的净现金 | $1,900 - $2,100 |
| 减：资本支出 | $(350) - $(450) |
| 自由现金流 | $1,450 - $1,750 |
| 加：预计与交易相关和重组相关的费用 | ~$600 |
| 不包括与交易相关和重组相关费用的自由现金流 | $2,050 - $2,350 |
| 2026 年美国公认会计原则（GAAP）经营活动提供的净现金与自由现金流的调节（截至2026年5月7日） | |
| （未经审计） | |
| 以下是 2026 年美国公认会计原则（GAAP）经营活动提供的净现金与自由现金流的调节： | |
| (单位：百万美元) | |
| 预计美国公认会计原则（GAAP）经营活动提供的净现金 | $1,700 - $2,000 |
| 减：资本支出 | $(350) - $(450) |
| 自由现金流 | $1,250 - $1,650 |
| 加：预计与交易相关和重组相关的费用 | ~$700 |
| 不包括与交易相关和重组相关费用的自由现金流 | $1,950 - $2,350 |
毛杠杆比率
毛杠杆比率是指截至2026年6月30日，Viatris 的总债务名义金额与截至2025年9月30日、2025年12月31日、2026年3月31日和2026年6月30日的调整后 EBITDA 之和的比率。
| 截至三个月 | 截至十二个月 的月份 |
||||||||
| (单位：百万美元，除比率外) | 2025年9月30日 | 2025年12月31日 | 2026年3月31日 | 2026年6月30日 | 2026年6月30日 | ||||
| 调整后 EBITDA | $ 1,154.6 | $ 1,003.1 | $ 1,049.5 | $ 1,188.3 | $ 4,395.5 | ||||
| 报告的债务余额： | |||||||||
| 包括当前部分的长期债务 | 13,348.6 | ||||||||
| 短期借款和其他当前义务 | — | ||||||||
| 总计 | 13,348.6 | ||||||||
| 加 / (扣除)： | |||||||||
| 各种债务发行的净溢价 | (423.7) | ||||||||
| 递延融资费用 | 23.1 | ||||||||
| 名义金额的总债务 | $ 12,948.0 | ||||||||
| 毛债务与调整后 EBITDA 的比率 | 2.9 x |
长期毛杠杆目标
所述的前瞻性非 GAAP 财务指标的长期毛杠杆目标范围为 2.8 倍至 3.2 倍，基于（i）目标名义毛债务和（ii）目标调整后 EBITDA 的比率。然而，公司尚未量化未来金额以制定该目标，但已表示其目标是随着时间的推移管理名义毛债务和调整后 EBITDA，以一般保持或达到该目标。该目标不反映公司的指导。
美国公认会计原则（GAAP）净（亏损）收益与 EBITDA 和调整后 EBITDA 的调节 - 最近十二个月
| 截至三个月 | |||||||
| 2025年9月30日 | 2025年12月31日 | 2026年3月31日 | 2026年6月30日 | ||||
| 美国公认会计原则（GAAP）净（亏损）收益 | $ (128.2) | $ (340.1) | $ 176.4 | $ (118.8) | |||
| 加 / (扣除) 调整： | |||||||
| 所得税费用（收益） | 120.3 | (2.9) | (423.7) | 54.8 | |||
| 利息费用 (a) | 119.6 | 119.6 | 120.1 | 120.7 | |||
| 折旧和摊销 (b) | 688.5 | 766.8 | 676.1 | 672.3 | |||
| EBITDA | $ 800.2 | $ 543.4 | $ 548.9 | $ 729.0 | |||
| 加 / (扣除) 调整： | |||||||
| 基于股份的薪酬费用 | 36.0 | 49.4 | 48.2 | 38.7 | |||
| 诉讼和其他应急事项的和解，净额 | 55.7 | (3.1) | 53.5 | 73.2 | |||
| 业务剥离的（收益）损失 | (1.6) | 21.9 | 13.9 | — | |||
| 重组、收购和剥离相关及其他特殊项目 | 264.3 | 391.5 | 385.0 | 347.4 | |||
| 调整后 EBITDA | $ 1,154.6 | $ 1,003.1 | $ 1,049.5 | $ 1,188.3 |
来源：Viatris Inc.