诺瓦瓦克斯医药｜8-K：2026 财年 Q2 营收 56.7 百万美元超过预期

营收：截至 2026 财年 Q2，公布值为 56.7 百万美元，市场一致预期值为 53.3 百万美元，超过预期。

每股收益：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -0.32 美元，市场一致预期值为 -0.3836 美元，超过预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -45.99 百万美元。

根据提供的参考资料，诺瓦瓦克斯医药（Novavax, Inc.）已于 2026 年 8 月 6 日发布了截至 2026 年 6 月 30 日季度的财务业绩新闻稿，但该 8-K 表格本身并未包含具体的财务数据、运营指标、现金流信息或公司展望/指引，因此以下数据均来自其他参考部分。

2026 年第二季度财务业绩亮点

• 总收入：诺瓦瓦克斯医药 2026 年第二季度总收入为 57 百万美元，较 2025 年同期的 239 百万美元下降 76%。 2025 年第二季度的收入受益于 Nuvaxovid™美国生物制品许可申请（BLA）批准获得的 175 百万美元里程碑付款和武田制药的 27 百万美元修订协议，共计 202 百万美元。

分部收入

• 产品销售：2026 年第二季度产品销售额为 19 百万美元，较 2025 年同期的 11 百万美元增长 76%，主要得益于 Matrix-M 佐剂需求增加以及对许可合作伙伴的销售增长。
  • Nuvaxovid 销售额：2026 年第二季度为 0 美元，2025 年第二季度为-2 百万美元。
  • 供应销售额：2026 年第二季度为 19 百万美元，较 2025 年同期的 13 百万美元增长 47%。
• 许可、特许权使用费及其他收入：2026 年第二季度为 38 百万美元，较 2025 年同期的 229 百万美元下降 83%。
  • 赛诺菲相关收入：2026 年第二季度为 36 百万美元，较 2025 年同期的 199 百万美元下降 82%。
  • 武田制药相关收入：2026 年第二季度为 0 美元，2025 年第二季度为 27 百万美元，下降 99%。
  • 血清相关收入：2026 年第二季度为 2 百万美元，2025 年第二季度为 2 百万美元，无变化。

运营成本

• 销售成本：2026 年第二季度为 14 百万美元，2025 年同期为 15 百万美元。
• 研究与开发（R&D）费用：2026 年第二季度为 71 百万美元，2025 年同期为 79 百万美元。
  • 合作伙伴报销的研发费用：2026 年第二季度为 23 百万美元。
  • 扣除合作伙伴报销后的非 GAAP 研发费用：2026 年第二季度为 48 百万美元，较 2025 年同期的 73 百万美元下降 34%，主要得益于诺瓦瓦克斯医药持续的成本削减计划。
• 销售、一般及行政（SG&A）费用：2026 年第二季度为 27 百万美元，较 2025 年同期的 44 百万美元下降 39%，主要原因是将主要商业活动过渡给赛诺菲、取消商业基础设施以及持续的行政成本削减计划。

净收入（亏损）

• 净亏损：2026 年第二季度净亏损为-53 百万美元，而 2025 年同期净收入为 107 百万美元。

现金及现金等价物

• 截至 2026 年 6 月 30 日，现金、现金等价物、有价证券和受限现金总计 724 百万美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 751 百万美元。
  • 现金及现金等价物：截至 2026 年 6 月 30 日为 191,458 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 240,634 千美元。
  • 有价证券：截至 2026 年 6 月 30 日为 527,882 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 494,450 千美元。
  • 受限现金总额：截至 2026 年 6 月 30 日为 4,582 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 15,418 千美元。

其他资产与负债

• 总流动资产：截至 2026 年 6 月 30 日为 771,098 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 978,276 千美元。
• 营运资本：截至 2026 年 6 月 30 日为 440,524 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 518,326 千美元。
• 总资产：截至 2026 年 6 月 30 日为 955,575 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 1,176,512 千美元。
• 长期债务：截至 2026 年 6 月 30 日为 291,490 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为 244,213 千美元。
• 股东赤字总额：截至 2026 年 6 月 30 日为-190,707 千美元，截至 2025 年 12 月 31 日为-127,753 千美元。

业务亮点

• 赛诺菲合作：赛诺菲正与监管机构讨论 COVID-19-流感联合疫苗（CIC）三期临床试验时间，并有望成为联合疫苗领域的首批进入者之一，该试验在美国或欧盟启动将触发向诺瓦瓦克斯医药支付 125 百万美元的里程碑付款。 Nuvaxovid™的生产技术向赛诺菲的转移预计将于 2027 年中期完成，这将触发向诺瓦瓦克斯医药支付 75 百万美元的里程碑付款。 诺瓦瓦克斯医药有资格获得赛诺菲全球净销售额高十位数至低二十位数的特许权使用费。
• Matrix-M 佐剂：Matrix-M 佐剂在肿瘤学和传染病中的效用得到越来越多的科学证据支持，目前合作伙伴和潜在合作伙伴正在进行多项科学评估，以促成未来的许可机会。
• 艰难梭菌疫苗项目：诺瓦瓦克斯医药已将其差异化的艰难梭菌疫苗候选产品推进到与 FDA 的 IND 前互动阶段，并启动了 GMP 生产流程，支持最早于 2027 年进入临床阶段。

展望与指导

诺瓦瓦克斯医药上调了 2026 年全年收入框架，并改善了研发与销售、一般及行政（SG&A）费用指导。 公司预计 2026 年全年调整后总收入将在 235 百万美元至 275 百万美元之间，高于此前预测的 230 百万美元至 270 百万美元。 此外，公司将 2026 年全年合并研发和 SG&A 费用指导区间调整为 370 百万美元至 410 百万美元，较此前预测的 380 百万美元至 420 百万美元有所改善。