我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Relmada Therapeutics 发布了一份投资者演示文稿，重点介绍其主要项目 NDV-01，用于非肌肉侵袭性膀胱癌。2a 期 TRCG-011 数据显示，任何时间的完全应答率为 95%，12 个月时为 76%，在对 BCG 无反应的患者中结果显著。该药物表现出良好的安全性，没有 3 级及以上的不良事件。Relmada 计划在 2026 年底之前提交 IND，并在获得批准后启动 3 期队列
- Relmada 概述了 NDV-01 作为其主要项目，这是一种用于非肌肉侵袭性膀胱癌的持续释放膀胱内给药的吉西他滨/多西他赛候选药物。* 正在进行的 2a 期 TRCG-011 高风险 NMIBC 研究显示，任何时间的完全应答率为 95%；12 个月时的完全应答率为 76%。* 对 BCG 无反应的亚组显示，任何时间的完全应答率为 94%；12 个月时的完全应答率为 80%；没有进展为肌肉侵袭性疾病。* 安全性更新：没有 3 级或更高的治疗相关不良事件；63% 报告了治疗相关事件，主要为排尿困难，占 54%。* 开发计划目标是在 2026 年底之前为 NDV-01 和 sepranolone 提交 IND 申请；3 期 RESCUE 注册队列将在 IND 获批后开始。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Relmada Therapeutics Inc.于 2026 年 8 月 6 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里