我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Kiora Pharmaceuticals 报告了 2026 年第二季度的财务结果，现金余额为 1680 万美元，运营资金可持续到 2028 年底。该公司获得了最高达 2400 万美元的私募融资。在临床方面，KIO-301 在 ABACUS-2 试验中进入了更高剂量的招募阶段，而 KIO-104 则在 KLARITY 试验中继续招募。研发费用为 210 万美元，导致净亏损为 210 万美元
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加利福尼亚州恩西尼塔斯 --（Newsfile Corp. -2026 年 8 月 7 日）- Kiora Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：KPRX）今天报告了截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度财务结果，并提供了其小分子治疗视网膜疾病的临床管线和公司发展活动的最新情况。
2026 年第二季度及近期亮点
- 在 KIO-301 的第二阶段 ABACUS-2 临床试验中推进了高剂量组的入组
- 继续在 KIO-104 的第二阶段 KLARITY 临床试验中招募高剂量组的患者
- 截至本季度末，现金和短期投资约为 1680 万美元，预计运营资金可持续到 2028 年末
- 确保了最高 2400 万美元的私募融资，其中 500 万美元已提前收到，其余收益取决于近期里程碑基础的认股权证的行使
KIO-301
“ABACUS-2 的患者需求仍然很高，因为我们已开始招募更高的 100 µg 剂量组，” Kiora 的总裁兼首席执行官 Brian Strem 博士表示。“ABACUS-2 是一项随机、双盲、对照的第二阶段试验，评估 KIO-301 在晚期视网膜色素变性患者中的效果。KIO-301 是我们设计用于恢复在失去自然光感受光感受器后光敏感性的分子光开关，作为视网膜色素变性患者的潜在无突变治疗选择。对高剂量组的前几位患者进行治疗后，将进行独立的预定义安全性审查，然后再继续招募其余患者。我们预计最后一位患者将在 2027 年第一季度首次就诊，顶线数据将在 2027 年第三季度公布。Kiora 负责进行 ABACUS-2 试验，开发费用在与 Théa Open Innovation 的合作中全额报销，后者在美国、欧洲和其他亚洲以外的特定国家拥有开发和商业化 KIO-301 的独占权。在亚洲，我们与 Senju 签订了涵盖日本、中国和其他特定国家的选项协议，并正在评估潜在的韩国商业合作伙伴，韩国是剩余的主要市场。Kiora 相信其当前和潜在的区域合作伙伴可以支持规划协调的全球第三阶段注册研究，具体取决于监管反馈，以及未来的商业化，以将 KIO-301 带给全球的 RP 患者。”
KIO-104
“对于 KIO-104，我们正在招募高剂量组的患者，参与评估因视网膜炎症引起的黄斑水肿的第二阶段 KLARITY 试验。KIO-104 是一种非类固醇的小分子二氢嘧啶脱氢酶（DHODH）抑制剂，旨在进行局部玻璃体内给药。根据目前可用的安全性信息，KIO-104 的耐受性良好。我们预计将在 2026 年底报告初步临床数据。这些数据旨在评估该药物在涉及炎症和黄斑水肿的视网膜疾病中的活性，并将为下一阶段的发展提供信息。”
业务与未来管线
“在业务方面，Kiora 继续评估潜在的战略交易，以多样化和扩展我们的开发管线。如果在明年初完成交易，将满足我们最近私募融资中的认股权证加速里程碑条款，若认股权证被行使，可能会提供额外资金。为此，我们正在进行一系列业务活动，包括识别特定人员和规划在任何潜在交易完成后迅速开展所需的运营能力。”
2026 年第二季度财务结果
“我们继续有效分配资本，主要用于我们正在进行的临床试验。与 Théa 的合作中，所有与 ABACUS-2 相关的 KIO-301 研究和开发费用继续得到报销，” Kiora 的首席财务官 Melissa Tosca 表示。“根据我们当前的运营计划、预期的合作报销和可用资本，我们预计当前资源将支持运营到 2028 年末。”
Kiora 截至本季度末的现金和短期投资约为 1680 万美元，而 2026 年 3 月 31 日为 1390 万美元。增加主要反映了本季度完成的战略股权融资的收益，部分抵消了运营中使用的现金。公司还记录了约 110 万美元的合作应收款和 180 万美元的税款及其他应收款，截至 2026 年 6 月 30 日。
2026 年第二季度的研发费用约为 210 万美元，在确认来自 Théa 的 130 万美元可报销费用之前，而 2025 年第二季度为 260 万美元，在确认 170 万美元可报销费用之前。变化主要反映了由于试验进展进入临床活动而导致的与临床前和 CMC 活动相关的费用降低。
2026 年第二季度和 2025 年的一般和行政费用保持在约 140 万美元的一致水平。
2026 年第二季度的净亏损约为 210 万美元，而 2025 年第二季度的净亏损为 220 万美元。
关于 Kiora Pharmaceuticals
Kiora Pharmaceuticals 是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于视网膜疾病的治疗。该公司使用小分子靶向与遗传性视网膜退化、视网膜炎症和视力丧失相关的生物通路。
KIO-301 是一种分子光开关，最初用于恢复晚期视网膜色素变性患者的视力，无论导致该疾病的遗传突变是什么。该项目可能在其他视网膜退行性疾病中也具有潜在应用。Kiora 已授予 Théa Open Innovation 在亚洲以外开发和商业化 KIO-301 的独家许可。
KIO-104 是一种非类固醇的小分子 DHODH 抑制剂，正在开发用于视网膜炎和相关的黄斑水肿。它旨在局部眼用给药，以调节眼内免疫细胞的活性，同时限制全身暴露。
除了新闻稿和 SEC 文件外，Kiora 还预计将在其网站 www.kiorapharma.com 及其社交媒体账户上发布可能与投资者相关的信息。鼓励投资者在 X 和 LinkedIn 上关注 Kiora，并访问公司网站或订阅电子邮件提醒。
前瞻性声明
本新闻稿中的某些声明是 “前瞻性” 的，并根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出。这些前瞻性声明包括关于 ABACUS-2 和 KLARITY 临床试验的时间、进行、招募、安全审查和结果等事项的声明；最后一位患者的首次访问和 ABACUS-2 的初步结果的预期时间；KLARITY 的临床数据的预期时间和内容；KIO-301 和 KIO-104 解决多种适应症的潜力；未来全球注册研究和商业化的可能性；与任何交易相关的管道扩展和潜在认股权证行使的潜力；公司完成潜在战略交易的能力；在韩国寻找商业合作伙伴的潜力；以及公司现有现金和短期投资是否足以资助特定时期的运营。这些声明涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性声明所表达或暗示的结果有重大差异，包括但不限于 Kiora 按时进行和完成临床试验的能力；获得其开发阶段产品的监管或市场批准，包括 KIO-301 和 KIO-104；成功开发或商业化其产品候选者；在预期条款或时间表上完成潜在战略交易，或根本无法完成；以及其他市场、运营和监管条件。其他风险在 Kiora 于 2026 年 3 月 25 日向 SEC 提交的 10-K 表格年度报告中的 “风险因素” 标题下进行了描述，Kiora 的其他公开文件也有相关信息。Kiora 的结果也可能受到 Kiora 目前未意识到的因素的影响。本新闻稿中的前瞻性声明仅在本新闻稿日期有效。Kiora 明确声明不承担任何公开更新或修订任何前瞻性声明的义务或承诺，以反映其预期的任何变化或基于的事件、条件或情况的任何变化，法律要求的情况除外。
联系人：投资者
Investors@kiorapharma.com
财务表格如下
KIORA 制药公司
简明合并资产负债表
| 2026 年 6 月 30 日（未经审计） | 2025 年 12 月 31 日 | |||||
| 资产 | ||||||
| 流动资产： | ||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 7,076,533 | $ | 8,696,570 | ||
| 短期投资 | 9,761,994 | 8,392,513 | ||||
| 预付费用及其他流动资产 | 1,127,482 | 1,141,804 | ||||
| 合作应收款 | 1,091,385 | 1,522,770 | ||||
| 税款及其他应收款 | 1,815,079 | 1,793,459 | ||||
| 预付合作费用 | 390,042 | 201,332 | ||||
| 流动资产总计 | 21,262,515 | 21,748,448 | ||||
| 非流动资产： | ||||||
| 净物业及设备 | 99,637 | 91,672 | ||||
| 限制性现金 | 4,706 | 4,566 | ||||
| 无形资产及在建研发，净额 | 2,063,100 | 2,063,100 | ||||
| 租赁使用权资产 | 260,753 | 285,827 | ||||
| 其他资产 | 85,379 | 59,687 | ||||
| 资产总计 | $ | 23,776,090 | $ | 24,253,300 | ||
| 负债及股东权益 | ||||||
| 流动负债： | ||||||
| 应付账款 | $ | 216,497 | $ | 1,060,306 | ||
| 应计费用 | 1,981,573 | 2,406,731 | ||||
| 租赁负债 | 172,425 | 164,461 | ||||
| 流动负债总计 | 2,370,495 | 3,631,498 | ||||
| 非流动负债： | ||||||
| 或有对价 | 3,036,157 | 2,939,316 | ||||
| 递延所得税负债 | 102,152 | 102,152 | ||||
| 递延合作收入 | 1,250,000 | 1,250,000 | ||||
| 非流动租赁负债 | 160,597 | 203,798 | ||||
| 非流动负债总计 | 4,548,906 | 4,495,266 | ||||
| 负债总计 | 6,919,401 | 8,126,764 | ||||
| 承诺及或有事项（注 9） | ||||||
| 股东权益： | ||||||
| 优先股，面值$0.01：授权 10,000,000 股；指定 3,750 股为 A 系列，已发行及流通 0 股；指定 10,000 股为 B 系列，已发行及流通 0 股；指定 10,000 股为 C 系列，已发行及流通 0 股；指定 20,000 股为 D 系列，已发行及流通 7 股；指定 1,280 股为 E 系列，已发行及流通 0 股；指定 3,908 股为 F 系列，2026 年 6 月 30 日和 2025 年 12 月 31 日已发行及流通 420 股 | 4 | 4 | ||||
| 普通股，面值$0.01：授权 150,000,000 股；2026 年 6 月 30 日和 2025 年 12 月 31 日已发行及流通 4,427,167 股和 3,761,739 股 | 281,943 | 275,289 | ||||
| 额外实收资本 | 175,544,810 | 170,314,656 | ||||
| 累计亏损 | (158,714,270 | ) | (154,217,276 | ) | ||
| 累计其他综合损失 | (255,798 | ) | (246,137 | ) | ||
| 股东权益总计 | 16,856,689 | 16,126,536 | ||||
| 负债及股东权益总计 | $ | 23,776,090 | $ | 24,253,300 |
KIORA 制药公司
简明合并损益表及
综合亏损
（未经审计）
| 截至 6 月 30 日的三个月 | 截至 6 月 30 日的六个月 | |||||||||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |||||||||
| 运营费用： | ||||||||||||
| 一般和行政 | $ | 1,383,504 | $ | 1,353,850 | $ | 2,995,771 | $ | 2,843,248 | ||||
| 研发 | 2,077,116 | 2,590,489 | 4,200,841 | 5,122,376 | ||||||||
| 合作信用 | (1,336,263 | ) | (1,685,917 | ) | (2,569,487 | ) | (3,652,040 | ) | ||||
| 有条件对价公允价值变动 | 89,414 | 137,774 | 96,841 | 412,966 | ||||||||
| 总运营费用 | 2,213,771 | 2,396,196 | 4,723,966 | 4,726,550 | ||||||||
| 运营亏损 | (2,213,771 | ) | (2,396,196 | ) | (4,723,966 | ) | (4,726,550 | ) | ||||
| 其他收入（费用），净额： | ||||||||||||
| 净利息收入 | 146,232 | 225,237 | 285,570 | 501,870 | ||||||||
| 其他费用，净额 | (11,471 | ) | (93,557 | ) | (58,598 | ) | (109,809 | ) | ||||
| 总其他收入，净额 | 134,761 | 131,680 | 226,972 | 392,060 | ||||||||
| 税前亏损 | (2,079,010 | ) | (2,264,516 | ) | (4,496,994 | ) | (4,334,490 | ) | ||||
| 所得税费用 | — | 112,057 | — | (10,949 | ) | |||||||
| 净亏损 | $ | (2,079,010 | ) | $ | (2,152,459 | ) | $ | (4,496,994 | ) | $ | (4,345,439 | ) |
| 归属于普通股股东的净亏损 | $ | (2,079,010 | ) | $ | (2,152,459 | ) | $ | (4,496,994 | ) | $ | (4,345,439 | ) |
| 每普通股净亏损 - 基本 | $ | (0.34 | ) | $ | (0.54 | ) | $ | (0.87 | ) | $ | (1.10 | ) |
| 基本每股加权平均流通股 | 6,177,679 | 3,989,042 | 5,181,693 | 3,936,649 | ||||||||
| 每普通股净亏损 - 稀释 | $ | (0.34 | ) | $ | (0.54 | ) | $ | (0.87 | ) | $ | (1.10 | ) |
| 稀释每股加权平均流通股 | 6,177,679 | 3,989,042 | 5,181,693 | 3,936,649 | ||||||||
| 其他综合损失： | ||||||||||||
| 净亏损 | $ | (2,079,010 | ) | $ | (2,152,459 | ) | $ | (4,496,994 | ) | $ | (4,345,439 | ) |
| 可供出售证券未实现损失 | (10,983 | ) | (11,116 | ) | (19,336 | ) | (27,215 | ) | ||||
| 外币翻译调整 | (16,019 | ) | 62,532 | 9,674 | 63,604 | |||||||
| 综合损失 | $ | (2,106,012 | ) | $ | (2,101,044 | ) | $ | (4,506,656 | ) | $ | (4,309,050 | ) |
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