--- title: "Silexion Therapeutics 发布公司演示文稿，重点介绍其 SIL204 siRNA 项目，旨在针对 KRAS 驱动的癌症" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/295325850.md" description: "Silexion Therapeutics 发布了一份企业介绍，重点介绍了 SIL204，这是一种针对 KRAS 驱动的实体肿瘤的第二代 siRNA。针对局部晚期胰腺癌的 2/3 期项目采用双重给药方式：对原发肿瘤进行肿瘤内注射，对微转移灶进行皮下注射。主要终点包括整体生存率和预计在 2026 年第四季度获得的 ctDNA 生物标志物。试验时间表包括在 2027 年第二季度完成的安全性预试验、在 2027 年第三季度的 2 期扩展，以及在 2030 年第三季度开始的 3 期确认" datetime: "2026-08-09T12:41:48.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/295325850.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/295325850.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/295325850.md) generator: "portal-rs" --- # Silexion Therapeutics 发布公司演示文稿，重点介绍其 SIL204 siRNA 项目，旨在针对 KRAS 驱动的癌症 - Silexion 强调了 SIL204，这是一种第二代 siRNA，旨在抑制 KRAS 在 KRAS 驱动的实体瘤中的表达，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。\* 针对局部晚期胰腺癌启动了 2/3 期项目，采用双重给药方式：对原发肿瘤进行肿瘤内给药，对微转移灶进行皮下给药。\* 主要终点是总体生存率；次要终点包括预计在 2026 年第四季度初获得的 ctDNA 生物标志物、无进展生存期、总体反应率。\* 试验计划要求在 2027 年第二季度完成安全性预试验，2027 年第三季度开始 2 期扩展，2030 年第三季度开始 3 期确认阶段。\* 公司提到在美国针对局部晚期胰腺癌的可寻址市场总额为 20 亿美元，在欧盟为 30 亿美元。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Silexion Therapeutics Corp. 于 2026 年 8 月 9 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里 ### 相关股票 - [SLXN.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/SLXN.US.md) - [SLXNW.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/SLXNW.US.md) ## 相关资讯与研究 - [在 Moderna 取得 440 亿美元的肿瘤学胜利之后，Silexion 的胰腺癌治疗方案值得关注（NASDAQ: SLXN）](https://longbridge.com/zh-CN/news/296918567.md) - [Silexion 报告了 SIL204 的临床前数据，这些数据支持在 KRAS 驱动的癌症中进行 2/3 期开发](https://longbridge.com/zh-CN/news/294830800.md) - [Silexion 在特拉维夫索拉斯基医学中心启动局部晚期胰腺癌的 SIL204 二/三期临床试验](https://longbridge.com/zh-CN/news/294201019.md) - [Silexion 在 2026 财年第二季度的净亏损扩大了 44%，达到 360 万美元](https://longbridge.com/zh-CN/news/295936819.md) --- > **免责声明: 本文仅供参考，不构成任何投资建议。**