我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。信达生物与第一三共签署了独家协议，在中国商业化 Vanflyta（quizartinib）。根据协议，信达生物拥有市场推广和商业化的独占权，而第一三共负责开发、生产和供应。Vanflyta 于 2026 年 6 月获得中国批准，用于新诊断的 FLT3-ITD 阳性急性髓性白血病（AML），基于 QuANTUM-First 试验结果
- 信达生物与第一三共签署独家协议，在中国商业化 Vanflyta（quizartinib）。* 信达生物获得中国独家商业化权，包括市场推广；第一三共负责开发、生产和供应。* Vanflyta 于 2026 年 6 月获得中国批准，用于新诊断的 FLT3-ITD 阳性急性髓性白血病，基于 QuANTUM-First 试验。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被视为财务、投资或法律建议。信达生物于 2026 年 8 月 10 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202608092000PR_NEWS_USPR_____CN22295），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）