我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Genmab (GMAB) 宣布其 epcoritamab 加 lenalidomide 的三期临床试验达到了主要终点，显著改善了复发/难治性 DLBCL 的无进展生存期。该公司强调了 2026 年的增长驱动因素，包括来自 DARZALEX 和 Kesimpta 的增加版税、EPKINLY/TEPKINLY 的销售增长以及更高的摊销成本。此外，Guggenheim 将 GMAB 的目标股价上调至 42 美元，并给予买入评级，理由是估值前景改善
Genmab A/S 赞助的 ADR (OMXCOP:GMAB) 在三期临床试验中取得胜利，epcoritamab+lenalidomide 在复发/难治性 DLBCL 中改善了无进展生存期，而 2026 年的驱动因素——更高的 DARZALEX/Kesimpta 版税、上升的 EPKINLY/TEPKINLY 销售额和增加的摊销/成本——以及 Guggenheim 的 42 美元目标价提升了前景。
上周回顾
- GMAB 三期联合疗法达成主要终点：GMAB：复发/难治性 DLBCL 中的 epcoritamab + lenalidomide 三期联合疗法达成主要终点，显示出与对照组相比在无进展生存期上有统计学显著改善。- GlobeNewswire
- GMAB 2026 年驱动因素包括版税和净销售额：GMAB 报告 2026 年驱动因素：更高的 DARZALEX 和 Kesimpta 版税、上升的 EPKINLY/TEPKINLY 净销售额、增加的摊销和成本，以及持续的管线和商业化投资。- Dow Jones Newswires
- Guggenheim 将 GMAB 目标价上调至 42 美元：Guggenheim 将 Genmab A/S 赞助的 ADR (GMAB) 目标价从 40 美元上调至 42 美元，并维持买入评级，引用更新的估值前景。- Dow Jones Newswires
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