我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。AIM ImmunoTech 公布了 2026 年第二季度财务业绩，显示现金为 990 万美元，净亏损为 380 万美元。公司强调了运营进展，包括完成了 Ampligen 在转移性胰腺癌的第二阶段 DURIPANC 试验的入组和给药。AIM 正在为关键的第三阶段研究做准备，预计将在 2027 年获得数据。此外，公司重新获得了纽约证券交易所美国市场的合规资格，并正在探索政府资助的埃博拉项目
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完成了转移性胰腺癌第二阶段试验的入组和 Ampligen 给药，为公司在 2027 年初之前的关键临床里程碑奠定基础
随着 AIM 向计划中的第三阶段开发推进，胰腺癌仍然是战略优先事项，同时寻求选择性的政府资助传染病项目以应对埃博拉
佛罗里达州奥卡拉，2026 年 8 月 10 日（全球新闻通讯）—— AIM ImmunoTech Inc. （纽约证券交易所：AIM）（“AIM” 或 “公司”）今天报告了截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度财务结果，并提供了业务更新，强调其在主要胰腺癌项目上的持续运营执行。
“AIM 继续执行以推进 Ampligen 在胰腺癌中的应用为中心的清晰而严谨的战略，” AIM 首席执行官 Thomas K. Equels 说。“在过去的一年中，我们加强了财务状况，同时完成了转移性胰腺癌第二阶段临床试验的入组和 Ampligen 给药——这是我们向预期的转移性胰腺癌第三阶段研究迈进的关键步骤。我们预计将在 2027 年第一季度获得 DURIPANC 临床获益数据，以及在 2027 年第三季度获得整体生存率数据——这是肿瘤学中的金标准数据点。AIM 预计这些数据将增强 Ampligen 在晚期胰腺癌中获得的荷兰政府批准的命名患者计划的中位整体生存率发现，其中 Ampligen 的中位整体生存率为 34.8 个月，而历史对照为 12.5 个月——具有良好的安全性和高生活质量——在一个大型、易于识别的关键患者免疫生物标志物子集中。这 22.3 个月的中位改善将是我们在转移性胰腺癌关键第三阶段临床试验设计基础的重要组成部分。”
第二季度及近期运营亮点
- 完成了患者入组和 Ampligen 给药，在进行的第二阶段 DURIPANC 研究中评估 Ampligen 与阿斯利康的抗 PD-L1 免疫检查点抑制剂 Imfinzi®（durvalumab）联合应用于转移性胰腺癌。
- 与 Thermo Fisher Scientific 的 PPD 临床研究业务合作，以支持 计划中的转移性胰腺癌关键第三阶段临床试验的研究设计。
- 保持了来自埃拉斯穆斯医学中心癌症研究所的鼓舞人心的观察结果，包括良好的安全性发现、无进展生存期和整体生存趋势，以及接受治疗患者持续报告的高生活质量。
- 通过多项融资交易加强了公司的资产负债表，提供额外资源以支持持续的临床执行。
- 成功恢复了与纽约证券交易所美国的持续上市标准的完全合规性。
- 计划政府重点项目以评估 Ampligen 对埃博拉病毒病的抗病毒潜力，与公司在保持胰腺癌作为主要战略重点的同时，追求选择性传染病项目的非稀释资金机会的战略一致。
欲了解更多信息，请访问公司的官方网站 aimimmuno.com。
2026 年第二季度财务亮点摘要
- 截至 2026 年 6 月 30 日，AIM 报告现金及现金等价物为 990 万美元，而 2025 年 12 月 31 日约为 300 万美元。
- 截至 2026 年 6 月 30 日的三个月内，研发费用约为 589,000 美元，而 2025 年同期为 120 万美元。
- 2026 年第二季度的管理费用约为 290 万美元，而 2025 年同期为 150 万美元。
- 截至 2026 年 6 月 30 日的三个月内，净亏损约为（380 万美元），或每股（0.43 美元），而 2025 年第二季度为（280 万美元），或每股（3.68 美元）。
公司相信其加强的财务状况支持其临床开发战略的持续执行和即将到来的关键里程碑。请参阅公司截至 2026 年 6 月 30 日的 10-Q 表格，以获取完整的财务结果和其他披露。
关于 AIM ImmunoTech Inc.
AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫制药公司，专注于其主要产品 Ampligen®（rintatolimod）的研究和开发，用于治疗晚期胰腺癌，这是一种致命且未满足的全球健康问题。Ampligen 是一种双链 RNA 和高度选择性的 TLR3 激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广谱活性。
欲了解更多信息，请访问 aimimmuno.com，并在 X、LinkedIn 和 Facebook 上与公司联系。
警示声明
本新闻稿包含根据《1933 年证券法》第 27A 条和《1934 年证券交易法》第 21E 条的定义的前瞻性声明，这些声明旨在受到这些条款所创造的安全港的保护。由于这些声明受到风险和不确定性的影响，实际结果可能与这些前瞻性声明所表达或暗示的结果有实质性差异。对于所有前瞻性声明，公司主张根据《1995 年私人证券诉讼改革法》所包含的前瞻性声明的安全港进行保护。前瞻性声明可以通过使用 “相信”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“潜在”、“预期”、“项目” 或这些词的否定形式或复数形式，或其他类似的表达来识别，这些表达是预测或指示未来事件或前景，但缺乏这些词并不意味着声明不是前瞻性的。本新闻稿中列出的任何前瞻性声明仅在本日期有效。这些前瞻性声明基于公司对未来事件和条件的当前预期、估计、假设和信念，可能会发生变化。这些前瞻性声明可能包括与以下内容相关的声明：DURIPANC 研究数据的预期时间，包括 2027 年第一季度的临床效益数据和 2027 年第三季度的总体生存数据；预期的生存结果、生活质量指标和 Ampligen 的安全性；公司支持临床开发活动和关键里程碑的财务状况；追求非稀释性政府资金机会以支持特定传染病项目，包括评估 Ampligen 对埃博拉病毒病的抗病毒潜力；公司第三阶段临床试验的规划工作；临床试验的开始、招募、完成和结果的时间；知识产权扩展和监管进展；以及获得政府批准的时间（如果有的话）。公司不承担更新任何这些前瞻性声明的义务，以反映本日期后发生的事件或情况，除非适用法律要求。公司正在不同阶段寻求确定 Ampligen 是否对多种类型的病毒疾病、癌症和免疫缺陷疾病有效，并且公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告、其网站上的信息以及其新闻稿中披露了其当前和预期的未来活动。这些活动可能因多种原因而发生变化。需要进行大量额外的测试和试验，以确定 Ampligen®是否对这些疾病的治疗有效。在临床前研究中获得的结果并不一定预测人类的结果。需要进行人类临床试验以证明 Ampligen®在人体内是否有效。无法保证当前或计划中的临床试验将成功或产生有利的数据，试验受到许多因素的影响，包括缺乏监管批准、缺乏研究药物、缺乏足够的资金或赞助其他试验的机构的优先事项发生变化。即使这些临床试验开始，公司也无法保证临床研究将成功或产生任何有用的数据。无法保证初步研究中的发现将被证明是正确的，或这些研究将产生有利的结果，或未来的研究不会得出与公司向 SEC 提交的报告、公司网站和新闻稿中提到的研究不同的发现。在外国运营带来了许多风险，包括在执行知识产权方面可能遇到的困难。公司无法保证其潜在的外国业务不会受到这些风险的不利影响。
有关可能导致实际结果与前瞻性声明中描述的结果有实质性差异的风险因素的详细讨论，请查看公司最近提交的 10-K 表格年度报告以及随后的 10-Q 表格季度报告和 8-K 表格当前报告中的 “风险因素” 部分。本新闻稿中的前瞻性声明应与这些文件一起阅读。这些文件可在 www.sec.gov 和 www.aimimmuno.com 上获得。公司网站上的信息不被纳入本新闻稿的引用，仅供参考。
投资者联系：JTC Team, LLCJenene Thomas908.824.0775AIM@jtcir.com