我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Upstream Bio 概述了其 TSLP 受体拮抗剂 verekitug 的计划，目标是在 2027 年第一季度开始针对重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 的第三阶段临床试验。该公司计划在 2026 年中期与 FDA 会面。积极的第二阶段数据表明在哮喘和鼻息肉指标上有显著改善。慢性阻塞性肺病 (COPD) 的第二阶段招募已完成，预计将在 2027 年下半年公布数据。现有资本支持运营至 2027 年
- Upstream Bio 概述了计划在 2026 年中期与 FDA 会面，针对重度哮喘和 CRSwNP 的 3 期临床试验预计于 2027 年第一季度启动。* 管线集中于 verekitug，这是一种 TSLP 受体拮抗剂，计划通过自动注射器进行每季度一次的家庭注射。* 2 期重度哮喘数据：与安慰剂相比，AAER 降低 56%（p<0.0003），FEV1 改善 122 mL，FeNO 降低 20.4 ppb，ACQ-6 降低 0.21。* 2 期 CRSwNP 数据：NPS 降低 -1.8（p<0.0001），NCS 降低 -0.8（p=0.0003），手术或类固醇需求降低 76%（p=0.03）。* COPD 2 期 VENTURE 招募已完成，预计在 2027 年下半年公布数据；现有资本预计将支持运营至 2027 年。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被视为财务、投资或法律建议。Upstream Bio Inc. 于 2026 年 8 月 11 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息负全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里