我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。Clearmind Medicine 宣布其鼻用 MEAI 配方的渗透结果积极。研究确认,增强的鼻腔滞留不会影响药物递送,两种配方在 180 分钟内均实现了近乎完全的渗透。这些发现支持 MEAI 作为一种差异化治疗候选药物在酒精使用障碍和代谢疾病方面的持续开发
在谷歌搜索和 AI 回答中查看更多来自 StockTitan 的信息。将 StockTitan 添加为首选来源 · 打开谷歌
在谷歌上添加
加拿大温哥华,2026 年 8 月 11 日(GLOBE NEWSWIRE)-- Clearmind Medicine Inc.(纳斯达克代码:CMND,法兰克福证券交易所代码:CWY0)(“Clearmind” 或 “公司”)是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发新型非致幻的第二代神经塑性药物,以解决诸如成瘾和减肥等主要未得到充分治疗的健康问题,今天宣布其正在进行的鼻用 MEAI 开发项目的渗透研究结果积极。
新发现确认,之前在专有鼻用 MEAI 配方中展示的增强鼻腔滞留时间并未妨碍 Clearmind 专有 MEAI(5-美氧基-2-氨基茚)的渗透特性。
Clearmind 对其鼻用 MEAI 配方的早期研究产生了非常有前景的结果,支持这一创新治疗方法的持续开发。迄今为止产生的积极数据支持公司的发展战略,并为鼻用项目的持续推进提供了有力支持。这些发现进一步支持了对 MEAI 作为一种差异化治疗候选药物的持续评估,适用于心理健康障碍,包括酒精使用障碍(AUD),以及体重管理、肥胖和代谢疾病。渗透研究建立在最近报告的体外粘附结果的基础上,表明鼻用 MEAI 与鼻组织的结合时间显著长于传统 MEAI 溶液。这些发现显示 MEAI 在鼻粘膜上的滞留显著增强,强化了其在鼻腔内实现延长鼻腔滞留时间的潜力。综合这些数据进一步支持 Clearmind 的鼻用项目的持续开发,并突显该配方作为 MEAI 差异化鼻用给药方法的潜力。为了评估鼻用 MEAI 的增强滞留是否影响其释放和膜运输,使用 Franz 扩散细胞进行了渗透研究,这是一种广泛接受的评估鼻用药物给药性能的模型。实验使用了纤维素透析膜和在生理相关条件下模拟的鼻电解质溶液。相同剂量的 MEAI 作为鼻用配方或传统参考溶液施用,使得对渗透行为进行直接的头对头比较。结果显示两种配方的渗透都迅速且广泛。虽然鼻用 MEAI 显示出稍微更为渐进的早期释放特征,但总体渗透与参考溶液高度可比。到 180 分钟时,两种配方几乎完全渗透,鼻用 MEAI 的累计渗透达到 97.35%,而传统配方为 98.34%。
这些数据表明,将 MEAI 纳入粘附性鼻用给药系统并未实质性损害药物运输。当与之前报告的粘附性结果结合时,发现表明 Clearmind 的鼻用策略可能成功延长鼻腔滞留时间,同时保持有效的渗透——这是有效鼻用药物给药的两个基本特征。
综合结果展示了支持鼻用 MEAI 开发项目推进的三个关键发展成就:
- 配方兼容性:MEAI 成功整合到鼻用平台中,形成稳定、完全溶解的配方。
- 增强的粘附性和延长的鼻腔滞留:鼻用 MEAI 配方相比于 MEAI 盐水溶液显示出显著更长的鼻腔滞留时间。
- 保持的渗透动力学:在不妨碍 MEAI 通过测试膜的情况下实现了延长的滞留时间。
“这些结果代表了我们推进 MEAI 作为差异化治疗候选药物的重要里程碑,” Clearmind Medicine 首席执行官 Adi Zuloff Shani 博士表示。“鼻用 MEAI 显著增强的鼻腔滞留时间突显了鼻用给药作为 MEAI 有前景的给药途径的潜在优势。我们对该配方能够保持与鼻组织的长期接触,同时展现出与传统 MEAI 配方相当的渗透特性感到鼓舞,并相信这些发现进一步支持整体开发计划。”
关于 Clearmind Medicine Inc.
Clearmind 是一家临床阶段的神经塑性药物生物技术公司,专注于发现和开发非致幻的第二代神经塑性药物,以解决广泛且未得到充分服务的健康问题,包括酒精使用障碍。其主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物,并尝试将其商业化为受监管的药物、食品或补充剂。
公司的知识产权组合目前包括十九个专利系列,包含 32 项已授予的专利。公司打算在必要时为其化合物申请更多专利,并将对获取额外知识产权持开放态度,以扩展其组合。
Clearmind 的股票在纳斯达克上市,股票代码为 “CMND”。
欲了解更多信息,请访问:https://www.clearmindmedicine.com 或联系:
前瞻性声明:
本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法案》和其他证券法所定义的 “前瞻性声明”。“预计”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计” 等词语及其类似表达或变体旨在识别前瞻性声明。例如,公司在讨论其临床研究的时间和进展、公司的发展战略、持续推进的鼻用药物项目以及将 MEAI 作为针对酒精使用障碍的差异化治疗候选者时,使用了前瞻性声明。前瞻性声明不是历史事实,而是基于管理层当前的预期、信念和预测,其中许多本质上是不确定的。这些预期、信念和预测是以善意表达的。然而,无法保证管理层的预期、信念和预测将会实现,实际结果可能与前瞻性声明中表达或指示的内容有重大差异。前瞻性声明受到风险和不确定性的影响,这可能导致实际表现或结果与前瞻性声明中表达的内容有重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述,请参考公司不时向证券交易委员会(“SEC”)提交的报告,包括但不限于公司截至 2025 年 10 月 31 日的财政年度的 20-F 表格年报中详细列出的风险及后续向 SEC 提交的文件。前瞻性声明仅在声明发布之日有效。公司不承担更新前瞻性声明以反映实际结果、后续事件或情况、假设变化或影响前瞻性信息的其他因素变化的义务,除非适用的证券法要求。如果公司更新一项或多项前瞻性声明,不应推断公司将就此或其他前瞻性声明进行额外更新。提供的参考和网站链接仅为方便,网站上包含的信息并未被纳入本新闻稿的引用中。Clearmind 对第三方网站的内容不承担任何责任。
投资者关系:
invest@clearmindmedicine.com
www.Clearmindmedicine.com

