TSHA：TSHA-102 试验已完成给药；预计在 2027 年上半年公布主要数据和 FDA 反馈

在 TSHA-102 针对雷特综合症的关键性和安全性试验中，给药已完成，预计在 2027 年上半年将公布初步数据和 FDA 反馈。财务数据显示研发和一般管理费用增加，净亏损为 4660 万美元，经过 2.3 亿美元的融资后，现金流可持续到 2028 年下半年。原始文件：Taysha Gene Therapies, Inc. [TSHA] SEC 8-K 当前报告 —2026 年 8 月 11 日免责声明：这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请通过原始来源验证任何重要信息

在 Rett 综合症的关键性和安全性试验中，TSHA-102 的给药已完成，预计在 2027 年上半年获得初步数据和 FDA 反馈。财务数据显示研发和管理费用增加，净亏损为 4660 万美元，经过 2.3 亿美元的融资后，现金流可持续到 2028 年下半年。

原始文件：Taysha Gene Therapies, Inc. [TSHA] SEC 8-K 当前报告 —2026 年 8 月 11 日 免责声明

这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请通过原始来源验证任何重要信息。