我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。营收：截至 2026 财年 Q2，公布值为 0 美元。
每股收益：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -0.65 美元，市场一致预期值为 -0.5175 美元，不及预期。
息税前利润：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -73.13 百万美元。
现金、现金等价物和有价证券
截至 2026 年 6 月 30 日，Immunome, Inc.的现金、现金等价物和有价证券总额为 5.2 亿美元。 其中，现金和现金等价物为 217,706 千美元，有价证券为 302,290 千美元。 截至 2025 年 12 月 31 日，现金和现金等价物为 653,482 千美元，有价证券为 0 千美元。
合作收入
截至 2026 年 6 月 30 日的三个月，合作收入为 0 千美元，而 2025 年同期为 4,015 千美元。
运营费用
截至 2026 年 6 月 30 日的三个月，研发费用为 59,885 千美元，相比 2025 年同期的 40,451 千美元有所增加。 管理费用为 18,250 千美元，相比 2025 年同期的 10,042 千美元有所增加。 总运营费用为 78,135 千美元，相比 2025 年同期的 50,493 千美元有所增加。
运营亏损
截至 2026 年 6 月 30 日的三个月，运营亏损为-78,135 千美元，相比 2025 年同期的-46,478 千美元有所扩大。
利息收入
截至 2026 年 6 月 30 日的三个月，利息收入为 5,008 千美元，相比 2025 年同期的 3,081 千美元有所增加。
净亏损
截至 2026 年 6 月 30 日的三个月，净亏损为-73,127 千美元，相比 2025 年同期的-43,397 千美元有所扩大。
综合亏损
截至 2026 年 6 月 30 日的三个月，综合亏损为-73,460 千美元，相比 2025 年同期的-43,418 千美元有所扩大。 这其中包括有价证券的未实现亏损-333 千美元，而 2025 年同期为-21 千美元。
股权和负债
截至 2026 年 6 月 30 日，总负债为 40,301 千美元，而 2025 年 12 月 31 日为 48,845 千美元。 截至 2026 年 6 月 30 日，总股东权益为 525,083 千美元，而 2025 年 12 月 31 日为 634,343 千美元。 累计赤字截至 2026 年 6 月 30 日为-855,130 千美元，而 2025 年 12 月 31 日为-728,164 千美元。
运营亮点
美国 FDA 已受理 Immunome, Inc.针对 Varegacestat 用于治疗成人硬纤维瘤的新药申请（NDA），目标行动日期为 2027 年 4 月 28 日。 Immunome, Inc.计划在 2026 年底前向欧洲药品管理局提交 Varegacestat 的市场授权申请。 Varegacestat 的 3 期 RINGSIDE 试验数据显示，与安慰剂相比，疾病进展或死亡风险降低了 84%（风险比=0.16，p<0.0001），并且在第 12 周疼痛强度显著改善。 IM-1021 的 1 期临床试验正在进行中，在多个剂量水平的 B 细胞淋巴瘤患者中观察到客观缓解。 2026 年 6 月，首位患者在 IM-1617 的 1 期人体首次试验中接受给药，该试验旨在评估其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。 2026 年 7 月，首位患者在 IM-3050 的 1 期人体首次试验中接受给药，该试验旨在评估这种 FAP 靶向放射性配体疗法在 FAP 表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、剂量学、药代动力学和初步抗肿瘤活性。 Immunome, Inc.预计分别在 2026 年中和年末提交 IM-1340 和 IM-1335 的试验性新药（IND）申请。
展望
Immunome, Inc.预计其目前的现金状况可支持运营至 2028 年。 公司计划在 2026 年底前向欧洲药品管理局提交 Varegacestat 的市场授权申请，并预计在 2026 年公布 IM-1021 的初步淋巴瘤数据。 此外，公司预计分别在 2026 年中和年末提交 IM-1340 和 IM-1335 的试验性新药申请。