我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Eloxx Pharmaceuticals 公布了 2026 年第二季度的业绩，完成了 6600 万美元的公开募股并成功在纳斯达克上市。现金储备为 6200 万美元，足以支持关键数据发布期间的运营。公司计划在 2026 年第三季度启动针对阿尔波特综合症的 exaluren 的 2b 期临床试验，并在 2027 年进行针对 ADPKD 的 2 期临床试验。欧洲委员会已授予 exaluren 在 ADPKD 中的孤儿药物资格。该季度净亏损为 450 万美元
- 完成了承销的公开发行，筹集了 6600 万美元，并成功在纳斯达克资本市场上市，显著增强了公司的资产负债表
- 预计在 2026 年第三季度启动针对无义突变阿尔波特综合症的 exaluren 2b 期临床试验
- 欧洲委员会授予 exaluren 在 ADPKD 中的孤儿药物资格
- 截至 2026 年 6 月 30 日，现金及现金等价物为 6200 万美元，预计可支持公司在阿尔波特综合症和常染色体显性多囊肾病（ADPKD）数据发布前的运营
, /PRNewswire/ -- Eloxx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ELOX)，一家开发 exaluren 用于治疗罕见肾脏疾病的临床阶段生物制药公司，今天公布了截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩，并提供了业务更新。
"第二季度对 Eloxx 来说是一个转折点。我们的公开发行筹集了 6600 万美元，并成功在纳斯达克资本市场上市，这显著增强了我们的资产负债表，并为推进 exaluren 在我们罕见肾脏疾病项目中的应用提供了资源，"Eloxx 的总裁兼首席执行官 Sumit Aggarwal 表示。"我们拥有约 6200 万美元的现金，没有未偿债务，并且有明确的临床开发计划，我们相信我们在 2026 年第三季度能够顺利推进针对无义突变阿尔波特综合症的 exaluren 2b 期临床试验，并在 2027 年启动针对无义突变 ADPKD 的 2 期临床试验。"
融资与纳斯达克上市
- 6600 万美元的公开发行。 公司完成了 297.5 万股普通股的承销公开发行，公开发行价格为每股 11.00 美元，并附带可购买 302.5 万股普通股的预先融资认股权证，筹集的总额约为 6600 万美元，扣除承销折扣和佣金及发行费用后的净额约为 5830 万美元。
- 纳斯达克上市。 在 2026 年 6 月，公司完成了在纳斯达克资本市场的上市，其普通股开始以"ELOX"的股票代码交易。
近期业务亮点
- 无义突变阿尔波特综合症中的 exaluren (NMAS)。 公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，允许其在 NMAS 患者中进行 exaluren 的 2b 期临床试验，并计划在 2026 年第三季度启动该试验。公司预计将在 2027 年中期获得初步的 16 周安慰剂对照研究的顶线数据，最终结果预计在 2027 年底前公布。exaluren 已获得 FDA 和欧洲委员会对阿尔波特综合症治疗的孤儿药物资格。
- ADPKD 中的 exaluren。 在 2026 年 7 月，欧洲委员会授予 exaluren 在欧盟治疗 ADPKD 的孤儿药物资格。公司计划在 2027 年启动针对无义突变 ADPKD 的 exaluren 2 期临床试验，预计在 2028 年中期获得顶线数据。
- 加强董事会。 在 2026 年 5 月，公司任命 Stephen W. Webster 和 Nina Kjellson 为董事会成员。Webster 先生曾在 2014 年至 2019 年期间担任 Spark Therapeutics, Inc.的首席财务官，直到该公司被罗氏收购，此前他还曾在 Optimer Pharmaceuticals 和 Adolor Corporation 担任首席财务官，目前担任 Cullinan Therapeutics, Inc.和 NextCure, Inc.的董事。Kjellson 女士自 2015 年以来一直是 Canaan Partners 的普通合伙人，此前曾在 InterWest Partners 担任普通合伙人，拥有超过 20 年的生物技术投资和董事会经验。
- ZKN-013。 Almirall, S.A.正在开发 ZKN-013 用于治疗与无义突变相关的罕见皮肤病，包括隐性营养不良性表皮松解症和交界性表皮松解症。公司仍有资格获得高达约 4.7 亿美元的发展和销售里程碑，以及未来全球销售的分级版税。
2026 年第二季度财务业绩
在 2026 年 5 月，公司进行了 1 比 11 的反向股票拆分，并将其普通股的授权股份从 5 亿股减少至 1 亿股。本新闻稿中的所有股份和每股金额均反映反向股票拆分的结果。
净亏损 截至 2026 年 6 月 30 日的三个月净亏损为 450 万美元，或每股$(0.39)，其中包括 10 万美元的股票薪酬，而 2025 年同期的净亏损为 190 万美元，或每股$(5.45)。截至 2026 年 6 月 30 日的六个月净亏损为 830 万美元，而 2025 年同期为 360 万美元。
研发（R&D）费用 截至 2026 年 6 月 30 日的三个月研发费用为 280 万美元，而 2025 年同期为 90 万美元。增加主要与支持公司 exaluren 项目的临床试验费用增加，以及人员成本和前临床研究与开发活动的增加有关。
一般和行政（G&A）费用 截至 2026 年 6 月 30 日的三个月一般和行政费用为 160 万美元，而 2025 年同期为 70 万美元。增加主要与更高的专业和咨询费用有关，包括法律、审计和税务费用，以及人员成本的增加。
现金状况。 截至 2026 年 6 月 30 日，公司拥有现金及现金等价物 6200 万美元，其中包括约 5830 万美元来自 2026 年 6 月公开发行的净收益。公司认为其现金及现金等价物足以支持其运营至 2028 年中期。
关于 Eloxx Pharmaceuticals
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克代码：ELOX）是一家临床阶段的生物制药公司，开发新型小分子产品候选药物，旨在调节核糖体并促进由无义突变引起的早期终止密码子的读码，以实现全长蛋白质的生产。Eloxx 的主要产品候选药物 exaluren 正在开发用于治疗罕见的肾脏疾病，包括无义突变阿尔波特综合症和常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。Eloxx 还将其产品候选药物 ZKN-013 独家授权给 Almirall, S.A.，该公司正在开发用于治疗与无义突变相关的罕见皮肤病。
欲了解更多信息，请访问 www.eloxxpharma.com。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性声明。除本新闻稿中包含的当前和历史事实声明外，所有声明均为前瞻性声明，包括但不限于关于公司现金及现金等价物是否足以支持其运营的声明；关于公司产品候选药物的临床试验的预期启动时间和结果的声明，包括 exaluren 在无义突变阿尔波特综合症中的 2b 期临床试验和计划中的 ADPKD 2 期临床试验；孤儿药指定的潜在好处；公司维持纳斯达克资本市场持续上市要求的能力；公司与 Almirall 的合作及可能获得里程碑和特许权使用费的潜力；以及公司产品候选药物治疗无义突变的潜力，均为前瞻性声明。前瞻性声明可以通过诸如 “目标”、“可能”、“将”、“期望”、“计划”、“预期”、“可以”、“打算”、“目标”、“项目”、“相信”、“估计”、“潜在”、“寻求” 或 “继续” 等词语或这些术语的否定形式或其他类似表达来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词语。前瞻性声明基于管理层当前的计划、估计、假设和预测，并受到已知和未知的风险、不确定性和假设的影响，实际结果可能因各种重要因素而与所表达或暗示的结果有重大差异，包括但不限于公司对额外资本的需求及获取能力；临床开发的不确定性和费用；前期临床研究和早期临床试验的结果不一定能预测未来结果的事实；以及在公司截至 2026 年 6 月 30 日的季度报告的 “风险因素” 标题下和其他地方讨论的其他重要因素，以及其在 SEC 的其他文件，均可在 SEC 网站 www.sec.gov 和公司网站的 “财务与文件” 页面上获取。所有前瞻性声明仅在本新闻稿日期有效，除非适用法律要求，公司不承担更新或修订本声明的义务。
联系方式
投资者关系
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.
ir@eloxxpharma.com
(781) 577-5300
| ELOXX PHARMACEUTICALS, INC. 合并运营报表摘要 （以千为单位，除每股和每股金额外） （未经审计） |
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| 截至 6 月 30 日的三个月 |
截至 6 月 30 日的六个月 |
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| 2026 年 | 2025 年 | 2026 年 | 2025 年 | |||||
| 运营费用： | ||||||||
| 研发费用 | $ 2,840 | $ 898 | $ 4,500 | $ 1,408 | ||||
| 一般及行政费用 | 1,610 | 684 | 3,746 | 1,396 | ||||
| 总运营费用 | 4,450 | 1,582 | 8,246 | 2,804 | ||||
| 运营损失 | (4,450) | (1,582) | (8,246) | (2,804) | ||||
| 其他费用，净额 | 52 | 309 | 10 | 796 | ||||
| 净损失 | $ (4,502) | $ (1,891) | $ (8,256) | $ (3,600) | ||||
| 每股净损失，基本和稀释后 | $ (0.66) | $ (5.45) | $ (1.48) | $ (10.39) | ||||
| 计算每股净损失的普通股和预先融资认股权证的加权平均股数 | 6,789,165 | 347,000 | 5,592,596 | 346,482 |
| ELOXX PHARMACEUTICALS, INC. 合并资产负债表数据 （以千为单位，除每股和每股金额外） |
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| 6 月 30 日 2026 年 |
12 月 31 日 2025 年 |
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| （未经审计） | ||||
| 现金及现金等价物 | $ 61,960 | $ 4,785 | ||
| 总资产 | 63,388 | 5,270 | ||
| 总流动负债 | 16,968 | 17,177 | ||
| 总股东权益（赤字） | 46,420 | (11,907) |
来源：Eloxx Pharmaceuticals, Inc.