我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Can-Fite BioPharma 宣布其针对晚期肝癌的 namodenoson 第三阶段临床试验在 FDA 和 EMA 的指导下正在推进。该药物针对患有 Child-Pugh B7 级肝硬化的肝细胞癌患者，获得了快速通道和孤儿药的资格认证。目前尚未公布临床结果；该研究旨在支持未来在美国和欧洲的申请，如果达到研究终点。此外，piclidenoson 仍在进行银屑病的第三阶段开发
- Can-Fite 强调了两种口服药物候选者的晚期进展，目前正在进行针对肝癌和斑块型银屑病的关键性 III 期临床试验。* 未报告临床结果；肝癌研究旨在支持未来在美国和欧洲的申请，如果达到终点指标。* Namodenoson 正在 FDA 和 EMA 的监管指导下，针对患有 Child-Pugh B7 级肝硬化的晚期肝细胞癌患者进行测试。* 监管定位包括 Namodenoson 的 FDA 快速通道，以及在美国和欧洲的孤儿药认证。* Piclidenoson 仍在针对中度至重度斑块型银屑病的 III 期开发中，进一步巩固了公司在晚期管线的关注。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Can Fite Biofpharma Ltd. 于 2026 年 8 月 12 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202608120700PRIMZONEFULLFEED9808554），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）