Royalty Pharma 与 Zealand Pharma 达成 rusfertide 融资协议，金额为 1 亿美元 | RPRX 股票新闻

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纽约，2026 年 8 月 12 日（全球新闻通讯）—— Royalty Pharma plc（纳斯达克：RPRX）今天宣布与 Zealand Pharma 达成一项 1 亿美元的融资协议，以换取 Zealand Pharma 与 rusfertide（PTG-300）相关的经济利益，这是一种潜在的首创疗法，用于治疗真性红细胞增多症，这是一种罕见且慢性的血液疾病。

“我们很高兴通过第二次合作扩大与 Zealand Pharma 的关系，支持该公司继续推进其针对肥胖和代谢健康的创新药物管线，” Royalty Pharma 首席执行官兼董事会主席 Pablo Legorreta 说。“这笔交易强调了 Royalty Pharma 作为生物制药公司在推进重要药物时的长期可信赖合作伙伴的角色。此外，我们相信 rusfertide 有潜力成为真性红细胞增多症患者的变革性治疗选择，我们期待其在监管审查中的持续进展。”

“我们非常高兴能与 Royalty Pharma 合作，作为生命科学创新的领先资助者，进行这项战略性金融交易，” Zealand Pharma 首席财务官 Henriette Wennicke 说。“这项协议将未来潜在的特许权使用费流转化为即时资本，这将重新部署用于与我们的代谢前沿 2030 战略下的关键战略优先事项一致的未来增长机会。”

Rusfertide 是一种潜在的首创疗法，模仿肝脏素的作用，肝脏素是一种调节铁稳态和红细胞生成的天然激素。通过针对真性红细胞增多症中铁失调的潜在机制，rusfertide 旨在减少过量的红细胞生成，帮助患者实现持续的血细胞比容控制。Rusfertide 每周通过皮下自我注射给药，在迄今为止的临床试验中通常耐受良好。

美国 FDA 已为 rusfertide 治疗成人真性红细胞增多症的新药申请（NDA）设定了处方药用户费用法案（PDUFA）目标日期，预计在 2026 年第三季度，武田将负责全球商业化。

交易条款 根据特许权购买和销售协议的条款，Royalty Pharma 将向 Zealand Pharma 提供 1 亿美元，以换取其与 rusfertide 相关的经济利益，包括对 rusfertide 潜在未来全球净销售额的 1% 特许权使用费的权利以及监管和商业里程碑。这笔款项包括在交易完成时支付 5000 万美元，剩余的 5000 万美元将在协议签署一周年时支付。Zealand Pharma 将保留对 rusfertide 年度全球净销售额超过 15 亿美元的 0.25% 特许权使用费的权利，而 Royalty Pharma 将保留对超过 15 亿美元销售额的 0.75% 特许权使用费。

背景 2012 年 6 月，Zealand Pharma 与 Protagonist Therapeutics, Inc. 签署了一项研究合作协议，以开发富含二硫键的肽（DRPs）。根据协议，Zealand Pharma 负责在合作下发现的 DRPs 的临床前和临床药物开发。该研究合作于 2014 年终止，Protagonist 对 Zealand Pharma 的付款义务在 2021 年达成的和解协议中得到了澄清。2024 年 1 月，Protagonist 与武田签署了 rusfertide 的全球许可和合作协议。

顾问 Covington、Dechert、Jones Day 和 Kromann 担任 Royalty Pharma 的法律顾问。Goodwin 担任 Zealand Pharma 的法律顾问。

关于 Royalty Pharma plc Royalty Pharma 成立于 1996 年，是生物制药特许权使用费的最大买家，也是生物制药行业创新的主要资助者，与来自学术机构、研究医院和非营利组织的小型和中型生物技术公司以及领先的全球制药公司合作。Royalty Pharma 已组建了一系列特许权使用费，使其有权根据许多行业领先疗法的销售额直接获得付款。Royalty Pharma 通过直接和间接两种方式资助生物制药行业的创新——当它与公司合作共同资助后期临床试验和新产品发布以换取未来的特许权使用费时，属于直接资助；而当它从原始创新者那里收购现有特许权使用费时，则属于间接资助。Royalty Pharma 当前的投资组合包括超过 35 种商业产品的特许权使用费，包括 Vertex 的 Trikafta 和 Alyftrek、GSK 的 Trelegy、罗氏的 Evrysdi、强生的 Tremfya、Biogen 的 Tysabri 和 Spinraza、Servier 的 Voranigo、AbbVie 和强生的 Imbruvica、Astellas 和辉瑞的 Xtandi、辉瑞的 Nurtec ODT，以及吉利德的 Trodelvy，以及 20 种开发阶段的产品候选者。有关更多信息，请访问 www.royaltypharma.com。

Royalty Pharma plc 前瞻性声明 本文所列信息并不声称完整或包含您可能希望获得的所有信息。除非另有说明，否则本文所含声明的日期为本文件的日期，且在任何情况下，本文件的交付或任何证券的销售均不应在任何情况下暗示本文所含信息在该日期之后的任何时间是正确的，或信息将被更新或修订以反映在此日期之后可用的信息或发生的变化。

本文件包含构成 “前瞻性声明” 的陈述，正如 1995 年美国私人证券诉讼改革法案中所定义的该术语，包括表达公司对未来事件或未来结果的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的声明，与反映历史事实的声明形成对比。示例包括对 Royalty Pharma 战略、融资计划、增长机会、市场增长和资本部署计划的讨论，以及内部化交易的好处，包括预期的增值、与股东的增强一致性、投资回报的增加、对管理连续性、透明度和治理的期望，以及对其结构简化的好处。在某些情况下，您可以通过 “预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“计划”、“寻求”、“项目”、“期望”、“可能”、“将”、“会”、“应该” 或 “能够” 等术语或这些术语的否定形式或类似表达来识别此类前瞻性声明。前瞻性声明基于管理层当前的信念和假设以及公司当前可获得的信息。然而，这些前瞻性声明并不能保证 Royalty Pharma 的表现，您不应对这些声明过度依赖。前瞻性声明受到许多风险、不确定性和其他可变情况以及其他因素的影响。这些风险和不确定性可能导致声明不准确，读者被警告不要对这些声明过度依赖。这些风险中的许多超出了公司的控制范围，可能导致其实际结果与其认为会发生的结果有重大差异。本文件中包含的前瞻性声明仅在本文件日期时有效。公司不承担，也明确拒绝，更新任何此类声明或公开宣布任何此类声明修订结果以反映未来事件或发展的义务，除非法律要求。

本文件中包含的某些信息与或基于从第三方来源获得的研究、出版物、调查和其他数据以及公司自身的内部估计和研究有关。虽然公司相信这些第三方来源在本文件日期时是可靠的，但并未独立验证，并且对从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性不作任何声明。此外，本文件中包含的所有市场数据涉及许多假设和限制，无法保证这些假设的准确性或可靠性。最后，虽然公司相信其自身的内部研究是可靠的，但该研究并未得到任何独立来源的验证。

有关更多信息，请参考 Royalty Pharma 向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告和文件，访问 SEC 网站的 EDGAR，网址为 www.sec.gov。

Royalty Pharma 投资者关系与沟通 +1 (212) 883-6772

ir@royaltypharma.com

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我在 Takeda 和 Protagonist 的新闻稿，2026 年 3 月 2 日。