我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Sagimet Biosciences 获得 FDA 对 denifanstat 在美国进行中度至重度痤疮的 3 期临床试验的 IND 批准。FDA 发出了 “研究可以进行” 的信函，试验计划于 2026 年下半年启动。该研究计划招募约 800 名年龄在 12 岁及以上的患者，随机分为 2:1 接受 50 毫克的 denifanstat 或安慰剂，持续 12 周
- Sagimet 获得 FDA 对 denifanstat 在中度至重度痤疮的第三阶段美国临床试验的 IND 批准。* FDA 发出了 “研究可以进行” 的信函；试验启动仍计划在 2026 年下半年进行。* 研究旨在招募约 800 名年龄在 12 岁及以上的患者，随机分配 2:1 接受 50 毫克的 denifanstat 或安慰剂，持续 12 周。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Sagimet Biosciences Inc. 于 2026 年 8 月 13 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202608130700PRIMZONEFULLFEED9809277），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）