我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Zenas Biopharma 概述了其自身免疫管线，强调了 obexelimab 在 IgG4-RD 中的 III 期 INDIGO 试验成功，达到了主要终点，风险降低了 56%。预计 FDA 将在 2027 年 5 月作出决定。此外，BTK 抑制剂 orelabrutinib 将于 2025 年底/2026 年初进入 PPMS 和 naSPMS 的 III 期试验。其他管线更新包括预计在 2026 年底前获得 ZB021 的数据，以及在 2027 年进一步公布 ZB022 和 ZB014 的结果
- Zenas Biopharma 概述了 obexelimab 在 IgG4-RD 的近期监管路径，预计 FDA 将在 2027 年 5 月做出决定。* IgG4-RD 的 3 期 INDIGO 试验达到了主要终点，较安慰剂降低了 56% 的复发风险；73% 的接受治疗患者没有复发。* 关键的次要终点也支持 obexelimab，包括在第 52 周达到 37.1% 的完全缓解率，而安慰剂为 19.6%。* Orelabrutinib，一种 BTK 抑制剂，正在进行 PPMS 和 naSPMS 的 3 期试验，预计在 2025 年第三季度和 2026 年第一季度启动。* 管道更新指出，预计到 2026 年底将发布口服 IL-17 抑制剂 ZB021 的临床数据，并将在 2027 年发布 ZB022 和 ZB014 的额外结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Zenas Biopharma Inc. 于 2026 年 8 月 13 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里