Inhibrx 在东部时间 16:04 公布了 2026 年第二季度的财务业绩

/PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (纳斯达克: INBX)（"Inhibrx"或"公司"）今天公布了 2026 年第二季度的财务业绩。这家生物制药公司目前有两个项目正在进行临床试验。

近期公司亮点及即将到来的里程碑

• 牛津贷款修订。 在 2026 年 7 月，公司与牛津金融公司（Oxford Finance LLC）签署了贷款和担保协议的第二次修订（第二次修订），该修订提供了额外的 3.25 亿美元的总收益，其中 (i) 1 亿美元在修订签署时已获得资金，(ii) 额外的 2.25 亿美元可根据公司的请求和牛津的裁量，在未来以 50 百万美元或更多的增量进行资金支持。
• INBRX-106
  • 公司计划在 2026 年第三季度公布头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）随机二期试验中与帕博利珠单抗联合使用的无进展生存期（PFS）数据。

• ozekibart (INBRX-109)
  • 在 2026 年第二季度，Inhibrx 启动了两个额外的第一阶段队列，针对结直肠癌（CRC）：(1) 一项研究 ozekibart 与 Folfiri 和 Avastin 联合使用的二线研究，(2) 一项研究 ozekibart 与 Lonsurf 和 Avastin 联合使用的三/四线研究。公司预计将在 2027 年第一季度公布这些队列的中期结果。
  • 在 2026 年 6 月，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了公司针对 ozekibart 在常规软骨肉瘤中潜在批准的生物制剂许可申请（BLA），并设定了 2027 年 4 月 14 日的处方药用户费法案（PDUFA）目标日期。
  • 公司计划在 2026 年第四季度与 FDA 会面，讨论在结直肠癌中启动一项一线注册试验的计划，以及 ozekibart 在四线结直肠癌中的加速监管路径的潜力。

财务业绩

• 现金及现金等价物 . 截至 2026 年 6 月 30 日，公司拥有现金及现金等价物 1.333 亿美元。2026 年 7 月 15 日，公司与牛津签署了贷款和担保协议的第二次修订，并获得了 1 亿美元的总收益。截至 2026 年 8 月 6 日，公司拥有现金及现金等价物 2.195 亿美元。

• 收入。 Inhibrx 在 2025 年第二季度获得了 130 万美元的收入，相关于公司完成与 Scithera, Inc.的许可和转让协议下所有许可证、相关材料和专有技术的转让。公司在 2026 年第二季度没有确认任何收入。

• 研发费用。 2026 年第二季度的研发费用为 2390 万美元，而 2025 年第二季度为 2230 万美元。这一增长主要与临床试验费用和合同制造费用的增加有关，因为公司推进其正在进行的临床试验并开始某些制造活动，以支持其针对 ozekibart (INBRX-109) 在常规软骨肉瘤中潜在批准的 BLA 申请。这些增加部分被人员相关费用和临床咨询费用的减少所抵消。

• 一般及行政费用。2026 年第二季度的一般及行政费用为 830 万美元，而 2025 年第二季度为 640 万美元。这一增长主要与与市场准入、产品发布和沟通材料开发相关的额外预商业化费用有关，因为公司为其在常规软骨肉瘤中潜在商业化 ozekibart (INBRX-109) 做准备。

• 其他费用，净额。 2026 年第二季度的其他费用净额为 450 万美元，而 2025 年第二季度为 130 万美元。增加的主要原因是 2026 年第二季度公司 175 百万美元的未偿贷款余额的利息费用高于 2025 年第二季度的 1 亿美元未偿贷款余额。这也反映了由于现金余额减少和短期利率下降，公司现金和货币市场余额的利息收入减少。

• 净亏损。 2026 年第二季度的净亏损为 3670 万美元，或每股 2.34 美元（基本和稀释），而 2025 年第二季度的净亏损为 2870 万美元，或每股 1.85 美元（基本和稀释）。

关于 Inhibrx Biosciences, Inc.

Inhibrx 是一家临床阶段的生物制药公司，拥有一系列新型生物治疗候选药物。Inhibrx 利用多种蛋白质工程方法来满足复杂靶标和疾病生物学的特定要求，包括其专有的蛋白质工程平台。Inhibrx 当前的治疗候选药物临床管线包括 ozekibart 和 INBRX-106，这两者都采用多价格式，其中精确的价态可以以靶向为中心的方式进行优化，以介导 Inhibrx 认为最合适的激动剂功能。有关更多信息，请访问 www.inhibrx.com。

前瞻性声明

Inhibrx 提醒您，本新闻稿中关于非历史事实事项的陈述属于前瞻性声明。这些声明基于 Inhibrx 当前的信念和预期。这些前瞻性声明包括但不限于关于 Inhibrx 对其产品管线强度的判断和信念；基于初步和中期结果对其治疗候选药物 ozekibart 和 INBRX-106 的安全性和有效性的评估；INBRX-106 用于治疗转移性或不可切除复发性头颈鳞状细胞癌的潜力；我们产品候选药物的临床开发，包括预期的数据发布、监管提交、批准和互动及其时间安排；任何假设初步、中期或初步数据将代表最终数据或后续临床试验中的数据；计划宣布 INBRX-106 在与 pembrolizumab 联合使用的头颈鳞状细胞癌 II 期试验中的无进展生存期（PFS）数据；Inhibrx 计划与 FDA 会面，讨论在结直肠癌中启动一项一线注册试验或为 ozekibart 在第四线结直肠癌和难治性尤文肉瘤的批准提供加速通道的计划；以及根据与牛津的贷款协议进行潜在未来融资的可能性。由于 Inhibrx 业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中所述的结果有所不同，包括但不限于：初步数据可能无法准确反映特定研究或试验的完整结果，并且仍需审计，最终数据可能与初步数据有重大差异；其前临床研究和临床试验的启动、时间、进展和结果，以及其研究和开发计划；其将治疗候选药物推进并成功完成临床试验的能力；其对临床试验中初步、中期或初步数据的解释，包括对疾病控制和疾病反应的解释；Inhibrx 利用其技术平台生成和推进其他治疗候选药物的能力；Inhibrx 实施其商业模式和治疗候选药物的战略计划的能力；Inhibrx 能够为其治疗候选药物建立和维持知识产权保护的范围；满足 Inhibrx 资本需求所需资金的筹集能力，这可能取决于财务、经济和市场条件及其他因素，而这些因素可能超出其控制范围；Inhibrx 的财务表现；与其竞争对手及其行业相关的发展；Inhibrx 治疗候选药物的监管审查和批准；以及在其向美国证券交易委员会提交的文件的 “风险因素” 部分中不时描述的其他风险，包括在其 10-K 表格的年度报告、10-Q 表格的季度报告中描述的风险，并不时通过其 8-K 表格的当前报告进行补充。您被提醒不要对这些前瞻性声明过于依赖，这些声明仅在本日期有效，Inhibrx 没有义务更新这些声明以反映本日期后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性声明均完全受此警示声明的限制，该声明根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出。

投资者和媒体联系：

Kelly D. Deck

首席财务官

[email protected]

858-795-4260

Inhibrx 生物科学公司
合并简明损益表
（以千为单位，除每股数据外）
（未经审计）
	截至
2026 年 6 月 30 日		截至
2025 年 6 月 30 日
	2026		2025		2026		2025
收入：
许可费收入	$	—		$	1,300		$	—		$	1,300
总收入	—		1,300		—		1,300
营业费用：
研发费用	23,899		22,267		49,116		59,144
一般和行政费用	8,250		6,422		13,960		12,446
总营业费用	32,149		28,689		63,076		71,590
营业损失	(32,149)		(27,389)		(63,076)		(70,290)
其他总费用	(4,498)		(1,263)		(7,012)		(1,673)
所得税费用	3		2		3		2
净损失	$	(36,650)		$	(28,654)		$	(70,091)		$	(71,965)
每股损失	$	(2.34)		$	(1.85)		$	(4.49)		$	(4.65)
计算每股损失所用的股份	15,669		15,468		15,627		15,468

Inhibrx 生物科学公司
合并简明资产负债表
（以千为单位）
（未经审计）
	截至
2026 年 6 月 30 日		截至
2025 年 12 月 31 日
	2026		2025
现金及现金等价物	$ 133,344		$ 124,220
其他流动资产	8,868		8,612
非流动资产	12,010		13,646
总资产	$ 154,222		$ 146,478
流动负债	$ 28,064		$ 33,799
长期债务，净额	176,285		100,559
其他非流动负债	2,850		4,127
总负债	207,199		138,485
股东权益（赤字）	(52,977)		7,993
总负债和股东权益
（赤字）	$ 154,222		$ 146,478

来源 Inhibrx 生物科学公司