内克塔 2026 年第二季度财报:第三阶段的支出增加,现金和投资总额超过 10 亿美元

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Nektar Therapeutics 报告了 2026 年第二季度的收入为 1010 万美元,每股净亏损为 1.23 美元,较去年同期的 2.95 美元有所收窄,这得益于股本翻倍和非经营性收入的改善。研发费用在进行 rezpegaldesleukin 的第三阶段支出中增长了 30.9%。在 4 月份的股权融资后,现金和投资激增至超过 10 亿美元,现金储备延续至 2028 年第三季度。公司于 2026 年 7 月启动了第三阶段临床试验,预计将在 2028 年中期公布数据

Nektar Therapeutics(纳斯达克股票代码:NKTR)报告 2026 年第二季度收入为 1010 万美元,较去年同期的 1120 万美元下降,基本和稀释后每股净亏损为 1.23 美元,而去年为 2.95 美元。截止 6 月 30 日的季度中,由于第三阶段准备和制造支出的增加,运营亏损扩大,而利息收入和较小的权益法投资损失则帮助净亏损略微收窄。

核心收益数据

所有报告的收入均为与未来特许权使用费相关的非现金特许权使用费收入,而非 Nektar 临床管线的商业销售。由于研发支出的增加超过了管理费用的降低,总运营成本上升。

运营亏损扩大,但由于非运营结果改善,净亏损收窄约 2.3%。每股亏损的大幅减少也反映出加权平均股本数量翻了一番以上。

指标 2026 年第二季度 2025 年第二季度 同比变化
收入 1010 万美元 1120 万美元 下降约 9.3%
研发费用 3910 万美元 2990 万美元 上升约 30.9%
管理费用 1280 万美元 1710 万美元 下降约 25.2%
总运营成本和费用 5250 万美元 4740 万美元 上升约 10.7%
运营亏损 4230 万美元 3620 万美元 扩大约 16.9%
净亏损 4060 万美元 4160 万美元 收窄约 2.3%
基本和稀释后每股净亏损 1.23 美元 2.95 美元 亏损收窄约 58.3%
加权平均稀释后股份 3305 万股 1409 万股 上升约 134.6%

管线和开发里程碑

Nektar 于 2026 年 7 月启动了第三阶段 ZENITH AD 项目的前两项全球注册试验,恰逢季度结束。特应性皮炎项目将包含三项随机、双盲、安慰剂对照的 rezpegaldesleukin 研究。ZENITH AD-1 和 AD-2 将招募未接受生物制剂或系统性 JAK 抑制剂治疗的患者,而 AD-3 将研究之前接受过治疗的患者。

公司计划在 2027 年初开始一项单一注册的第三阶段脱发症研究。管理层目前的开发时间表预计在 2028 年中期进行初步的第三阶段结果发布,并在 2029 年提交 rezpegaldesleukin 的首个生物制剂许可申请。

Nektar 还计划在 2026 年 10 月 1 日的欧洲皮肤病学和性病学大会上展示特应性皮炎和脱发症中 rezpegaldesleukin 的长期结果。脱发症的展示将包括来自第二阶段 REZOLVE-AA 研究的 52 周结果。

较高的研发费用扩大了运营亏损,但非运营收入减轻了净亏损

研发费用增加了 920 万美元,因为 Nektar 开始支持第三阶段 ZENITH AD 项目的活动,并扩大了 rezpegaldesleukin 的制造工作。管理费用下降了 430 万美元,主要是由于法律费用降低,但这一减少不足以抵消临床开发支出的增加。

在运营线下,利息收入从 200 万美元上升至 930 万美元。这一改善超过了与未来特许权使用权销售相关的非现金利息费用的增加,帮助总非运营结果从 320 万美元的费用转变为 200 万美元的收入。Nektar 在 Gannet BioChem 的权益法投资的非现金损失也从 240 万美元下降至 30 万美元。

这些项目解释了为什么运营亏损扩大而净亏损略微收窄。同时,加权平均股份从 1409 万股增加到 3305 万股,使得每股亏损的同比改善远大于总净亏损的变化。

流动性和资产负债表

截至 2026 年 6 月 30 日,现金和可交易证券总额为 10.23 亿美元,而 2025 年 12 月 31 日为 2.458 亿美元。6 月的余额包括 3930 万美元的现金及现金等价物、6.451 亿美元的短期投资和 3.391 亿美元的长期投资。

Nektar 在 4 月完成了一项承销普通股发行,筹集了 3.738 亿美元的毛收入。截至季度末,公司总资产为 10.95 亿美元,总负债为 1.92 亿美元,股东权益为 9.031 亿美元。

管理层表示,目前的现金流延续至 2028 年第三季度,超出预计在 2028 年中期发布的初步第三阶段数据。这使得临床执行和这些结果发布的时机成为公司资金前景的核心。

最近的内部交易

提供的六个月汇总报告没有内部购买。单独的详细交易记录列出了 2026 年 1 月至 6 月的八笔销售和 2025 年 12 月的两笔零美元股票奖励,这些交易本身并未确立内部人士对公司前景的看法。

日期 内部人士 职位 交易 报告价值
2026 年 6 月 30 日 Jonathan Zalevsky 高管 每股 70.00 美元出售 397,670 美元
2026 年 6 月 17 日 Howard W. Robin 首席执行官 每股 59.97–61.65 美元出售 1,215,056 美元
2026 年 6 月 15 日 Jonathan Zalevsky 高管 每股 60.71 美元出售 336,212 美元
2026 年 5 月 19 日 Howard W. Robin 首席执行官 每股 65.51 美元出售 29,086 美元
2026 年 5 月 19 日 Jonathan Zalevsky 高管 每股 65.51 美元出售 13,036 美元
2026 年 2 月 18 日 Howard W. Robin 首席执行官 每股 73.00 美元出售 30,879 美元
2026 年 2 月 18 日 Jonathan Zalevsky 高管 每股 73.00 美元出售 13,140 美元
2026 年 1 月 20 日 Jonathan Zalevsky 高管 每股 35.67 美元出售 137,936 美元
2025 年 12 月 22 日 Howard W. Robin 首席执行官 股票奖励每股 0.00 美元 0 美元
2025 年 12 月 22 日 Jonathan Zalevsky 高管 股票奖励每股 0.00 美元 0 美元

投资者需关注的风险

  • 第三阶段执行: 开发时间表取决于试验启动、招募、生产、完成和数据可用性是否按计划进行。延迟可能会影响预计的 2028 年中期结果和声明的现金流关系。
  • 临床和监管不确定性: Rezpegaldesleukin 仍处于研究阶段。早期临床结果并不能保证第三阶段的安全性和有效性发现或监管批准。
  • 不断上升的开发成本: 随着第三阶段准备工作的加速,研发支出增加了约 31%。如果在没有商业产品收入的情况下继续支出,可能会随着项目的推进而增加运营亏损。
  • 收入质量: 第二季度的收入完全由与未来特许权使用费相关的非现金特许权使用费收入构成,因此并不代表 Nektar 当前药物候选产品的现金产生销售。
  • 更大的股份基础: 加权平均股份比去年同期翻了一番,使每股比较看起来比公司总净亏损的温和改善更为有利。

摘要

Nektar 的 2026 年第二季度业绩反映了其向后期开发的过渡:对 rezpegaldesleukin 的支出增加,运营亏损扩大,但改善的非运营收入限制了净亏损的变化。扩大的资产负债表预计将为运营提供资金,直到初步的第三阶段结果发布,试验执行、开发成本以及 2028 年中期数据的质量和时机将是主要的监测问题。

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