Caribou Biosciences｜8-K：2026 财年 Q2 营收 1.5 百万美元不及预期

营收：截至 2026 财年 Q2，公布值为 1.5 百万美元，市场一致预期值为 2.25 百万美元，不及预期。

每股收益：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -0.24 美元，市场一致预期值为 -0.3169 美元，超过预期。

息税前利润：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -24.28 百万美元。

2026 年第二季度财务业绩

许可及其他第三方收入

Caribou Biosciences, Inc.在 2026 年第二季度的许可及其他第三方协议收入为 150 万美元，而 2025 年同期为 270 万美元。

研发费用

2026 年第二季度，研发费用为 1890 万美元，而 2025 年同期为 2770 万美元，主要减少与外部合同生产组织和合同研究组织活动减少、2025 年 4 月宣布的裁员和战略管线优先化相关费用等因素有关。

管理及行政费用

2026 年第二季度，管理及行政费用为 790 万美元，而 2025 年同期为 1040 万美元，主要减少归因于 2025 年 4 月宣布的裁员和战略管线优先化相关的人员费用、较低的法律费用以及其他服务相关费用。

GAAP 净亏损

2026 年第二季度，Caribou Biosciences, Inc.报告的 GAAP 净亏损为-2430 万美元，而 2025 年同期为-5410 万美元，其中包括 2130 万美元的非现金减值费用。

每股净亏损（基本和稀释）

2026 年第二季度，每股净亏损（基本和稀释）为-0.24 美元，而 2025 年同期为-0.58 美元。

现金、现金等价物及有价证券

截至 2026 年 6 月 30 日，Caribou Biosciences, Inc.持有 1.138 亿美元的现金、现金等价物及有价证券，而截至 2025 年 12 月 31 日为 1.428 亿美元。

临床运营指标

Vispacabtagene regedleucel (vispa-cel)

在 ANTLER 1 期临床试验中，27 名接受 8000 万优化 vispa-cel CAR-T 细胞单剂量治疗的二线大 B 细胞淋巴瘤（2L LBCL）患者亚组表现出 82% 的总缓解率（ORR）、67% 的完全缓解（CR）率和 17.1 个月的中位无进展生存期（PFS）。 Caribou Biosciences, Inc.已与美国食品药品监督管理局（FDA）就其计划中的 ANTLER-3 关键 3 期临床试验设计达成一致，该试验预计将招募约 250 名 CD19 初治 2L LBCL 患者。

CB-011

CaMMouflage 1 期临床试验数据显示，在 12 名接受 4.5 亿 CB-011 CAR-T 细胞推荐扩展剂量（RDE）治疗的 BCMA 初治患者队列中，总缓解率（ORR）为 92%，CR 或严格 CR（≥CR）率为 83%，11 名可评估患者中有 10 名（91%）达到微小残留病（MRD）阴性，且 50% 的患者在 15 个月时仍处于≥CR 状态。 公司正在 CaMMouflage 试验的剂量扩展部分招募 BCMA 初治和曾暴露于 BCMA 疗法的复发性/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者。

展望/指导

Caribou Biosciences, Inc.预计其现金、现金等价物及有价证券足以支持目前的运营计划至 2027 年底，包括 CB-011 的剂量扩展和 vispa-cel 计划中的 ANTLER-3 关键 3 期临床试验的某些启动活动。 公司正在探索多种方案以全面资助其计划中的 ANTLER-3 临床试验。 此外，Caribou Biosciences, Inc.预计在 2026 年下半年报告 CB-011 剂量扩展的初步安全性和有效性数据，以及 12 名 BCMA 初治 RDE 队列的更长随访数据。