我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。CorMedix 报告称，2026 年第二季度收入为 1.019 亿美元，同比增长 3970 万美元，主要得益于 DefenCath 和 Melinta 的收购。调整后的 EBITDA 上升至 5870 万美元。公司重申全年收入指引（3.25 亿至 3.45 亿美元），但将调整后的 EBITDA 指引上调至 1.25 亿至 1.4 亿美元。CorMedix 与另一家主要透析供应商签署了多年的 DefenCath 供应协议，涵盖了美国五大透析公司。此外，其 Rezzayo 的第三阶段 ReSPECT 研究达到了主要终点，计划在 2026 年第三季度提交补充 NDA
关键要点
- CorMedix 报告 2026 年第二季度合并收入为 1.019 亿美元，较 2025 年第二季度的 3970 万美元增长。DefenCath 贡献了 6610 万美元，而收购的 Melinta 组合贡献了 3580 万美元。
- 调整后的 EBITDA 从一年前的 2240 万美元增加至 5870 万美元。净收入为 2600 万美元，基本每股收益为 0.33 美元，稀释每股收益为 0.29 美元。
- 公司重申 2026 年全年收入指引为 3.25 亿至 3.45 亿美元，并将调整后的 EBITDA 指引上调至 1.25 亿至 1.4 亿美元。
- CorMedix 与另一家大型透析机构签署了多年期的 DefenCath 供应协议，使其覆盖所有五家最大的美国透析提供商。预计涉及数百家诊所的试点将在 2026 年第三季度开始。
- Rezzayo 预防侵袭性真菌病的 III 期 ReSPECT 研究达到了 FDA 的主要终点。CorMedix 和 Mundipharma 正在支持计划于 2026 年第三季度提交的补充 NDA。
- 截至季度末，现金及现金等价物总额为 2.567 亿美元，而 2026 年前六个月的经营现金流达 1.286 亿美元。
核心财务结果
| 指标 | 2026 年第二季度 | 2025 年第二季度 | 备注 |
|---|---|---|---|
| 合并收入 | 1.019 亿美元 | 3970 万美元 | 包括收购的 Melinta 组合的完整季度 |
| DefenCath 收入 | 6610 万美元 | — | 增长主要得益于 2025 年中期 onboard 一家大型透析客户 |
| Melinta 组合收入 | 3580 万美元 | — | Melinta 于 2025 年 8 月收购 |
| 运营费用 | 3420 万美元 | 1830 万美元 | 增加约 87%，主要由于合并公司的更广泛成本基础 |
| 研发费用 | 670 万美元 | 240 万美元 | 人员和临床试验成本增加，包括 DefenCath 的 TPN 项目 |
| 销售和营销费用 | 1240 万美元 | 640 万美元 | 由于人员和更大组合的营销，增加约 95% |
| 一般和行政费用 | 1510 万美元 | 950 万美元 | 包括与预期保险报销法律费用相关的 420 万美元的减少 |
| 净收入 | 2600 万美元 | 1980 万美元 | 2026 年第二季度包括 1270 万美元的所得税费用 |
| 稀释每股收益 | 0.29 美元 | 0.28 美元 | 基于报告的净收入 |
| 调整后 EBITDA | 5870 万美元 | 2240 万美元 | 反映了更强的收入和合并组合的贡献 |
| 现金及现金等价物 | 2.567 亿美元 | — | 2026 年第二季度末的余额 |
| 前六个月经营现金流 | 1.286 亿美元 | 4970 万美元 | 年同比显著增长 |
业务和运营表现
DefenCath 和 TDAPA 转型后
CorMedix 表示，7 月份 DefenCath 的订单量与其 2026 年指引下的 TDAPA 转型假设一致。大型透析提供商的订单量已稳定，而小型提供商则出现了一定的流失，均符合管理层的预期。
新的多年协议意味着 CorMedix 现在与所有五家最大的美国透析提供商建立了商业供应安排。最新客户已下达初始订单，并计划在 2026 年第三季度启动试点。管理层估计，该试点可能涉及数百家诊所，并在 2027 年有潜在的利用扩展。
CorMedix 还与主要客户修订了合同，以涵盖 2026 年第三季度和第四季度的定价。一些修订包括 2027 年的定价和数量承诺，提高了在报销转型过程中的可见性。
医疗保险优势合同仍然是长期增长的重点。管理层表示，讨论正在进行中，但指出合同周期可能较长。公司 2026 年的指引中未包含医疗保险优势的贡献。
预计在第四季度的 ASN 肾脏周和 IDWeek 上将有额外的 DefenCath 真实世界证据。计划的演示包括美国肾脏护理研究的最终结果以及外部研究，考察 DefenCath 与氯己定抗菌帽的结合及其与减少 tPA 使用相关的潜在临床和经济利益。
Rezzayo 预防项目
III 期 ReSPECT 研究达到了 FDA 的主要终点，即 90 天无真菌生存，证明其在预设范围内对标准抗真菌方案的非劣效性。管理层还提到在次要安全终点方面的良好表现，包括导致剂量变化、撤回或研究中断的治疗相关不良事件。
在与 FDA 的预 NDA 会议后，CorMedix 正在与 Mundipharma 合作，支持计划于 2026 年第三季度提交的 Rezzayo 预防侵袭性真菌病的补充 NDA。预计将在 2026 年第四季度的一个或多个医学会议上展示额外的 III 期数据。
Mundipharma 目前持有美国 NDA。根据公司协议，所有权将在补充 NDA 获得预防适应症批准后转移至 CorMedix。
DefenCath TPN 研究
CorMedix 提交了协议修订，以缩小某些排除标准，并激活了其 III 期全肠外营养研究的其他站点。管理层继续预计研究将在 2028 年完成。
管理层指引
| 2026 年全年指引 | 范围 | 状态 |
|---|---|---|
| 合并收入 | 3.25 亿-3.45 亿美元 | 重申 |
| DefenCath 收入 | 1.75 亿-1.95 亿美元 | 重申 |
| 调整后 EBITDA | 1.25 亿-1.4 亿美元 | 上调 |
| 现金运营费用 | 1.45 亿-1.55 亿美元 | 收窄；不包括股票薪酬等非现金费用 |
管理层表示，DefenCath 的表现正朝着全年收入范围的中上部发展。公司计划在获得对 TDAPA 后续订单模式的更多可见性后重新审视指引。
与潜在的 Rezzayo 批准相关的计划投资包括预计增加 15 到 20 个商业和医疗职位。这些成本已经反映在现金运营费用指导中。
风险和关键关注点
- 对于 TDAPA 后订单的可见性仍然有限，特别是在较小的透析提供者中。
- 新签约的大型透析组织的扩展时机和规模将取决于其初始试点的结果。
- 医疗保险优势合同周期较长，管理层假设在 2026 年的指导中没有相关贡献。
- 最终的终末期肾病（ESRD）报销规则可能与电话会议上讨论的提议季度机制有所不同。
- Rezzayo 的最终预防标签仍需接受 FDA 审查，管理层尚未对其最终范围有可见性。
- Rezzayo 的申请和监管时机取决于及时提交和 FDA 的接受。
分析师问答亮点
- 新的透析提供者试点： 管理层估计初始的 DefenCath 试点可能覆盖几百个诊所，但表示现在量化 2027 年的潜在影响还为时尚早。
- 当前季度的交易量： 7 月份的交易量在较大的提供者中保持稳定，而较小客户则经历了一些流失。管理层确定更广泛的采用和医疗保险优势合同是主要的交易量增长杠杆。
- Rezzayo 市场反馈： CorMedix 尚未进行广泛的市场研究，因为完整的第三阶段数据集尚未发布。预计将在 2026 年第四季度获得更多数据。
- 运营费用运行率： 管理层表示尚未采取有意的削减成本措施。第二季度的管理和行政费用因获得 420 万美元的保险报销信贷而减少，其中 270 万美元主要与 2026 年第一季度发生的法律费用有关。
- 商业基础设施： 管理层确认在 TDAPA 报销期之前没有采取任何措施来减少 DefenCath 的销售和市场基础设施。
完整的财报电话会议记录
完整的财报电话会议记录
管理层发言
主持人
今天的电话会议正在录音。[主持人指示] 此时，我想将电话会议交给 LifeSci Advisors 的 Dan Ferry。请继续。
问答环节
Daniel Ferry
早上好，欢迎参加 CorMedix 2026 年第二季度财报和公司更新电话会议。今天的会议由 CorMedix 的董事长兼首席执行官 Joseph Todisco 主持。我们还邀请了执行副总裁兼首席运营和商业官 Elizabeth Masson-Hurlburt，以及执行副总裁兼首席财务官 Susan Blum。此外，执行副总裁兼首席法律与合规官及公司秘书 Beth Zelnick Kaufman，以及执行副总裁兼首席商务官 Dr. Matt David 也在电话线上，并将在问答环节中提供支持。
在我们开始之前，我想提醒大家，在会议期间，管理层可能会根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的定义发表被称为前瞻性声明的内容。这些声明是关于管理层对公司前景和未来财务状况的期望、信念、目标和计划的陈述，而不是历史事实的陈述。
实际结果可能因多种重要因素而与这些声明所依据的估计和预测有实质性差异，包括在 CorMedix 向 SEC 提交的文件中更详细描述的风险和不确定性，这些文件可以在 SEC 网站上免费获取，或根据要求从 CorMedix 获取。CorMedix 可能无法实际实现这些前瞻性声明中描述的目标或计划。投资者不应对这些声明过于依赖。CorMedix 不打算更新这些前瞻性声明，除非法律要求。
在此次电话会议中，公司将讨论某些非公认会计原则的内容，这些内容已在向 SEC 提交的 8-K 表格中披露。这些信息也可以在 CorMedix 网站的投资者关系部分找到。此时，我很高兴将电话交给 CorMedix 的董事长兼首席执行官 Joseph Todisco。Joe，请继续。
Joseph Todisco
谢谢你，Dan。我们正在积极应对不断变化的 TDAPA 后市场，显著推进我们的高价值管道，特别是 Rezzayo 的积极第三阶段 ReSPECT 数据，并与 Mundipharma 合作，推动其提交 Rezzayo 在侵袭性真菌疾病预防中的补充新药申请（sNDA）。最后，我们以有序的方式部署资本，以推动股东的长期价值，同时建立一个日益多元化和有韧性的业务。
我们今天早上宣布第二季度合并收入为 1.019 亿美元，调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）为 5870 万美元。Susan 将提供第二季度财务结果的更详细信息。今天我们还宣布，我们与另一家大型透析组织签署了一项多年的 DefenCath 商业供应协议。通过这项协议，CorMedix 现在与美国前五大透析提供者中的所有五家签署了商业供应协议。
新签署的 LDO 已下达初始订单，并将在今年第三季度开始 DefenCath 的试点，2027 年有潜在的扩展利用机会。我们将签署此协议视为一个重要的里程碑，并验证 DefenCath 在美国透析市场最大提供者中的临床价值主张。
关于指导，我们重申 2026 年全年收入指导范围为 3.25 亿至 3.45 亿美元，并将全年调整后的 EBITDA 指导提高至 1.25 亿至 1.4 亿美元的新范围。随着年度的推进以及我们对 TDAPA 后订单模式的进一步了解，我们将重新审视指导。虽然我们刚刚进入第三季度，但 7 月份 DefenCath 的订单量与我们财务指导的 TDAPA 后预测一致。
除了新的 LDO 协议外，我们还与主要客户签署了合同修订，涵盖 2026 年第三和第四季度的定价，以及在某些情况下 2027 年的定价和数量承诺。这些修订使我们对年底的定价和利用率有了更好的可见性，并旨在在报销过渡期间保持患者的治疗。我们继续在 DefenCath 增长战略上投入大量内部资源，通过医疗保险优势合同进行推进，我对这些讨论的进展感到满意。与这些计划的合同周期可能较长，我们在 2026 年的指导中并未假设医疗保险优势的贡献。医疗保险优势仍然是 DefenCath 一个重要的长期增长途径。
DefenCath 的临床价值及其在下游节省成本方面的潜力，继续得到我们合作伙伴发布的日益增长的真实世界证据的支持，我们预计在秋季的美国肾脏病学会肾脏周和 IDWeek 上将有更多数据发布。
关于我们的研发管线，我们现在获得了 ReSPECT 研究的顶线结果，这是一项评估 Rezzayo 在成人免疫抑制患者中预防侵袭性真菌病（IFD）的三期临床研究。假设及时提交并获得 FDA 的接受，我们预计在上半年内会有机构行动，包括预计新增 15 到 20 个商业和医疗职位。这些投资的规模使我们能够在获得批准时迅速行动，同时在监管时间表变化时保持灵活性，并已反映在我们缩小的全年现金运营支出指导范围 145 百万至 155 百万美元中。请注意，我们的现金运营支出指导不包括股票薪酬等非现金费用。
现在我想把电话交给我们的首席运营和商业官 Elizabeth Masson-Hurlburt，让她提供临床活动的更新。Liz，请继续。
Elizabeth Masson-Hurlburt
谢谢你，Joe，大家早上好。正如 Joe 提到的，我们很高兴在四月底宣布 ReSPECT 研究的初步顶线结果，并在与 FDA 进行了一次建设性的预 NDA 会议后，正在与我们的合作伙伴 Mundipharma 紧密合作，支持他们在第三季度提交 Rezzayo 的 sNDA 以进行预防。
作为提醒，ReSPECT 研究达到了 FDA 的主要终点，即在 90 天时的无真菌生存率，显示出与标准抗真菌方案（SAR）的非劣效性，符合预先设定的非劣效性边际。此外，结果显示在多个次要终点上具有良好的表现，特别是在导致剂量减少、中断或撤回研究药物以及研究中断的治疗相关不良事件方面。
正如我们之前所述，ReSPECT 研究的目标是展示与标准治疗相当的疗效，同时在药物间相互作用和毒性方面展示良好的整体安全性。我们相信该研究达到了这一目标，并且如果获得批准，Rezzayo 将成为 IFD 预防的一个差异化选择，具有重要的商业潜力。重要的是要记住，这是由我们的合作伙伴 Mundipharma 进行的全球研究，他们拥有全球知识产权，并将在美国以外寻求监管批准。
Mundipharma 目前是美国 NDA 的持有者，根据我们的协议，sNDA 获得预防适应症批准后，NDA 的所有权将转移给 CorMedix，此时 CorMedix 将拥有并控制美国资产。根据我们的协议，双方必须共同努力进行数据发布和向 FDA 提交。在数据发布方面，我们目前预计今年晚些时候将在第四季度的一个或多个医学会议上发布来自三期 ReSPECT 研究的更多数据。
关于 DefenCath，我们还预计在第四季度发布更多真实世界证据，多个摘要已提交给 ASN 和 IDWeek。假设被接受，这些出版物将展示来自美国肾脏护理真实世界证据研究的最终结果，该研究在中期分析中显示出对感染相关住院和导管相关血流感染的显著影响，以及另外两项外部研究。第一项将突出 DefenCath 与氯己定抗菌帽联合使用时的有效性。第二项预计将突出 DefenCath 在门诊血液透析环境中的临床和经济效益，涉及设施中 tPA 使用的显著减少。
综合来看，我们预计这些数据将增加支持 DefenCath 临床和药物经济学价值的证据。转向我们的第三阶段 TPN 研究，我们最近向 FDA 提交了一项协议修正案，缩小了某些排除标准，我们相信这可以支持未来几个月的入组增加。此外，我们还激活了更多的研究站点。我们将继续向投资者更新我们的进展，并预计在 2028 年完成研究。现在我想把电话交给 Susan，让她讨论公司的第二季度财务结果和财务状况。Susan？谢谢。
Susan Blum
谢谢，Liz，大家早上好。我们很高兴地宣布我们的第二季度业绩，反映了业务的强劲执行、对 DefenCath 的持续需求以及收购 Melinta 组合的贡献。提醒一下，由于 Melinta 收购在 2025 年 8 月完成，2026 年第二季度是 Melinta 运营的完整季度，而 2025 年第二季度则不是。因此，年度比较受到合并公司更广泛产品组合和成本结构的重大影响。我们今天早上还提交了我们的 10-Q 表格，鼓励投资者查看以获取更多细节和重要披露。
转向数字，2026 年第二季度合并收入为 1.019 亿美元，而 2025 年第二季度为 3970 万美元。第二季度收入包括 6610 万美元的 DefenCath 销售和 3580 万美元的收购 Melinta 组合相关收入。DefenCath 销售同比增长，主要是由于在 2025 年中期引入了一家大型透析客户。该季度的运营费用为 3420 万美元，而 2025 年第二季度为 1830 万美元，增长约 87%。
与去年同期相比，增加的 1590 万美元主要是由于 Melinta 收购的运营费用在完整季度内的贡献，反映了更大的合并公司。2026 年第二季度的研发费用为 670 万美元，而 2025 年同期为 240 万美元。增加主要是由于支持正在进行的临床项目（包括几个 [无法辨识] 的儿童研究）所需的人员和临床试验服务的增加，以及对 DefenCath 在 TPN 适应症开发的持续投资。
销售和市场费用在 2026 年第二季度增加约 95%，达到 1240 万美元，而 2025 年第二季度为 640 万美元。增加主要是由于与更大产品组合和相关市场推广项目相关的人员成本上升。一般和行政费用在 2026 年第二季度增加约 59%，达到 1510 万美元，而 2025 年第二季度为 950 万美元。增加是由于作为合并公司运营所需的更高成本，包括品牌处方药费用以及更高的人员、信息技术、法律和设施成本。该季度的 G&A 费用还反映了 420 万美元的费用减少，代表公司为支持其持续的证券诉讼而产生的法律费用的预期保险赔偿金额。
在第二季度报告的 420 万美元信用中，270 万美元是公司在之前期间产生的法律费用相关的信用金额。在底线方面，CorMedix 在 2026 年第二季度录得净收入 2600 万美元，基本和稀释每股收益分别为 0.33 美元和 0.29 美元，而 2025 年第二季度的净收入为 1980 万美元，基本和稀释每股收益分别为 0.29 美元和 0.28 美元。除了净收入和运营费用外，EPS 还受到 1270 万美元的所得税费用以及约 420 万美元的非运营收入和费用的影响，这与可交易股权证券和或有对价的公允价值变动相关，反映了未来里程碑和特许权使用费支付给前 Melinta 股东的近似公允价值。
在非 GAAP 基础上，2026 年第二季度的调整后 EBITDA 为 5870 万美元，而 2025 年第二季度的调整后 EBITDA 为 2240 万美元。该调整后的 EBITDA 指标不包括折旧、摊销和非 GAAP 等非现金项目。我们在本季度结束时现金及现金等价物为 2.567 亿美元。
在 2026 年前六个月，经营活动提供的净现金为 1.286 亿美元，而 2025 年前六个月为 4970 万美元。正如 Joe 提到的，我们对 2026 财年的财务指引充满信心，包括 2026 年全年的合并收入为 3.25 亿至 3.45 亿美元，DefenCath 全年的收入指引为 1.75 亿至 1.95 亿美元，以及修订后的全年度调整后 EBITDA 指引为 1.25 亿至 1.4 亿美元。我们继续相信，我们在强劲的资产负债表、显著的现金生成能力和支持我们的运营优先事项、管道开发和股东价值的财务灵活性方面处于良好位置。
Joseph Todisco
我们面前有很多机会。CorMedix 在 2026 年上半年通过我们投资理论的三个支柱建立了有意义的势头。首先，DefenCath 在 TDAPA 到期时的表现符合我们的内部预期，显示出持久的基础利用率，我们相信这使得该品牌在报销过渡后仍能成为一个重要的价值创造者。其次，我们正在推进一系列高价值的后期机会，包括用于预防的 Rezzayo 和在 TPN 中的 DefenCath，这可能会显著扩大我们的长期收入机会。
第三，我们在过去一年中实现了显著的现金生成盈利。过去 12 个月调整后的 EBITDA 为 2.778 亿美元，季度末的现金和投资总额为 2.67 亿美元，使我们能够重新投资于增长并追求业务发展机会。我们对今年的前景以及过去持续的增长和盈利能力充满信心。这是我们准备好的发言结束，我将请操作员现在开始提问。
现在我们将开始问答环节。
操作员
[操作员说明] 我们的第一个问题来自 Leerink 的 Roanna Ruiz。请继续。
Roanna Ruiz
嗨，大家好。我是 Anna，代表 Roanna 提问。非常感谢你们回答我们的提问，并祝贺你们的进展。我想了解一下与 LDO 的新多年度协议预计将如何影响你们 2027 年的预期，以及你们能否提供一些关于新站点达到与其他运营商一致的稳定生产状态所需时间的说明。
Joseph Todisco
好的，谢谢，Anna。我们最近刚签署了该协议，他们正在推出一个试点项目。我们在等待他们实际需要什么，我们对额外的利用率抱有希望。因此，一旦我们获得更好的可见性，我们可能会在 2027 年方面有更多的讨论。目前有很多变量影响 2027 年的指导。我不认为我们会在今年晚些时候或明年初之前有能力对此进行评论。因此，存在很多推拉因素。现在我们没有理由调整该指导的上限或下限，但随着我们在年内的推进和获得更好的可见性，我们可以提供更新。
Roanna Ruiz
当然，谢谢。那么这个 LDO 试点的任何部分是否包含在 2026 年的指导中？
Joseph Todisco
不，不，目前它显然是跟踪收入的，因此来自试点的收入在我们现有的指导范围内。对于 DefenCath，我们目前的跟踪情况处于 DefenCath 指导的中上部分。所以让我们看看这一年会如何发展。正如我所说，我们会在过程中更新。
操作员
非常感谢。我们的下一个问题来自 RBC Capital Markets 的 Leonid Timoshev。请继续。
Leonid Timoshev
嘿，大家好。感谢你们回答我的问题。我想问一下，关于在现有渠道中，您在本季度看到的销量增长情况，尤其是在后 TDAPA 时期。然后与此相关的，作为后续问题，您是如何考虑实现这一目标的？
Joseph Todisco
所以，从销量增长的角度来看，我认为我们在 7 月份看到的实际上是大型参与者的销量稳定，这正是我们所预期的，同时一些小型参与者的流失也是我们所预期的，伴随着一些采用和/或医疗保险优势合同。我认为我们谨慎乐观，进展良好。也许我们有一些措施将在明年初生效，并开始真正影响 DefenCath 的销量。这是我从 DefenCath 的角度看到的两个杠杆。至于最终的 ESRD 规则，显然他们发布了提议规则，这与我们预期的季度机制有些不同。我预计会有很多评论对此。不确定这是否会真正纳入最终规则，但我们会期待最终规则的发布。
操作员
我们的下一个问题来自 Citizens JMP 的 Jason Butler。请继续。
Jason Butler
嗨，感谢你们回答我的问题。第一个问题，你能否提供更多关于新 LDO 正在进行的试点研究的规模或范围的信息？然后关于 Rezzayo 和 profi，你能否谈谈自从你们获得第三阶段结果以来，潜在处方者的反馈，以及这些结果是什么？在考虑潜在标签扩展时，对这些数据的看法如何？谢谢。
Joseph Todisco
是的，目前试点的规模和范围，我们已经调整了初始订单。我们认为大约有几百个诊所。我们将看看能从那里发展到哪里。我不想在试点上过于乐观，Jason。因此，目前我们非常高兴终于将 LDO 推进到商业化的阶段。我们正在逐日推进。关于 Rezzayo profi，完整的数据集尚未发布，因此我们实际上还无法进行全面的市场研究。正如我们在发言稿中所提到的，我们正在与我们的合作伙伴 Mundipharma 合作。我们预计将在第四季度的一个或多个医学会议上发布。等我们有了这些数据……
操作员
非常感谢。我们的下一个问题来自 Needham & Company 的 Serge Belanger。请继续。谢谢。
Serge Belanger
嗨，早上好。感谢您回答这个问题。我想首先问一下关于新的 LDO，首先，恭喜你们。这只是一个试点项目。我想问的是，为什么 LDO 决定现在签署协议？现在这个产品已经上市两年了，我知道公司曾经做出了一些重要的努力来签约。其次，关于 Rezzayo，在你们与 FDA 会议之后，我很好奇你们对该产品潜在标签的期望是什么。我相信在异基因 HSCT 患者中进行了三期临床试验。想知道你们是否能够覆盖到能够从 Rezzayo 中受益的广泛患者群体。谢谢。
Joseph Todisco
谢谢，Serge。关于新的 LDO，我真的无法谈论公司的动机。显然，我们已经围绕 DefenCath 的临床疗效和药物经济学效益建立了大量的真实世界证据，正如我所说，我们很高兴他们现在选择开始实施 DefenCath。关于 Rezzayo，看看，这将是一个标签审查问题。因此，在我们完成这个过程之前，刚刚结束的预 NDA 会议上，我们还没有最终标签的可见性。
操作员
下一个问题来自 H.C. Wainwright 的 Brandon Folkes。请继续。
Brandon Folkes
嗨，感谢您回答我的问题，并祝贺你们的进展。也许我有一个问题。你能谈谈本季度的 SG&A 和更新的指导吗？你们在本季度采取了任何行动吗，尤其是在销售和市场基础设施方面，关于 DefenCath 或现有的 Melinta 产品组合，能否提供一些关于 SG&A 费用纪律的情况。谢谢。
Joseph Todisco
谢谢，Brandon。我让 Susan 来评论。我们没有采取任何故意的行动。显然，我们在费用方面的趋势稍微轻一些。一些员工的招聘，部分是在年末才到位的。但，是的。
Susan Blum
此外，我们在我们的 10-Q 表格中披露了这一点，本季度 G&A 减少了 420 万美元。这反映得有些人为低，因为其中 270 万美元主要是在 2026 年第一季度发生的。因此，我们在诉讼费用方面增加了保险政策下的可扣除额。因此，我们能够申请这些费用的报销，这就是我们在第二季度报告的内容。因此，这基本上消除了我们在第一季度和第二季度期间发生的诉讼法律费用。因此，如果你考虑费用的运行率，可能会因为我们从之前的期间反转而增加 270 万美元。
Brandon Folkes
这很有道理。确实如此。然后只是确认一下，所以，关于 DefenCath 的销售和市场基础设施，在较低的重新嵌入期之前，卫生部门没有采取任何行动？没有，公司没有采取任何行动。完美。非常感谢，并祝贺你们的进展。谢谢。
操作员
这结束了我们的问答环节。感谢您参加今天的演示。您现在可以断开连接。
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