Moleculin Biotech 报告中期 MIRACLE 试验数据，显示复发/难治性急性髓性白血病（AML）的缓解率更高
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Moleculin Biotech 报告了其 MIRACLE 试验的中期数据，显示 Annamycin 在复发/难治性急性髓性白血病（AML）患者中达到了比对照方案更高的缓解率。未观察到心脏毒性信号。计划到 2026 年 9 月招募 90 名患者，预计在 2026 年 12 月至 2027 年 2 月之间进行未盲法的疗效评估。研究的 B 部分计划在 2027 年上半年开始，届时将根据 A 部分的剂量选择进行
- Moleculin Biotech 强调了其关键性 MIRACLE 研究中 Annamycin 在复发或难治性急性髓系白血病（AML）中的中期结果。* 更新显示，接受 Annamycin 治疗的患者比接受对照方案的患者更有可能达到缓解。* 预计到 2026 年 9 月，入组患者将达到 90 名，为 2026 年 12 月至 2027 年 2 月的非盲效能评估做好准备。* B 部分预计将在 2027 年上半年开始，一旦公司从 A 部分结果中选择出最佳剂量。* 该公司报告至今没有心脏毒性信号，支持其安全性特征，如果疗效保持，将有助于市场定位。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Moleculin Biotech Inc. 于 2026 年 8 月 14 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001437749-26-027835），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里