--- title: "Moleculin Biotech 报告中期 MIRACLE 试验数据，显示复发/难治性急性髓性白血病（AML）的缓解率更高" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/295935232.md" description: "Moleculin Biotech 报告了其 MIRACLE 试验的中期数据，显示 Annamycin 在复发/难治性急性髓性白血病（AML）患者中达到了比对照方案更高的缓解率。未观察到心脏毒性信号。计划到 2026 年 9 月招募 90 名患者，预计在 2026 年 12 月至 2027 年 2 月之间进行未盲法的疗效评估。研究的 B 部分计划在 2027 年上半年开始，届时将根据 A 部分的剂量选择进行" datetime: "2026-08-14T12:32:34.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/295935232.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/295935232.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/295935232.md) generator: "portal-rs" --- # Moleculin Biotech 报告中期 MIRACLE 试验数据，显示复发/难治性急性髓性白血病（AML）的缓解率更高 - Moleculin Biotech 强调了其关键性 MIRACLE 研究中 Annamycin 在复发或难治性急性髓系白血病（AML）中的中期结果。\* 更新显示，接受 Annamycin 治疗的患者比接受对照方案的患者更有可能达到缓解。\* 预计到 2026 年 9 月，入组患者将达到 90 名，为 2026 年 12 月至 2027 年 2 月的非盲效能评估做好准备。\* B 部分预计将在 2027 年上半年开始，一旦公司从 A 部分结果中选择出最佳剂量。\* 该公司报告至今没有心脏毒性信号，支持其安全性特征，如果疗效保持，将有助于市场定位。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Moleculin Biotech Inc. 于 2026 年 8 月 14 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001437749-26-027835），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里 ### 相关股票 - [MBRX.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/MBRX.US.md) ## 相关资讯与研究 - [Moleculin Biotech 强调了 annamycin 在 3 期急性髓性白血病（AML）试验中的中期数据，显示合并组中完全缓解率（CR）为 36%，综合完全缓解率（CRc）为 54%](https://longbridge.com/zh-CN/news/297668239.md) - [Moleculin 强调了关键性 MIRACLE 2/3 期 Annamycin 试验在复发/难治性急性髓性白血病中的中期数据](https://longbridge.com/zh-CN/news/297191000.md) - [KURA: KOMZIFTI 在急性白血病的新患者启动方面处于领先地位，重大数据和扩展计划即将到来](https://longbridge.com/zh-CN/news/298474937.md) - [Aptevo 报告称，Mipletamig 三联疗法在难治性 TP53 突变的初治急性髓性白血病中临床获益率达到 93% | APVO 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/297911849.md) - [Opus Genetics 发布了关于 OPGx-BEST1 一期/二期低剂量组的展示更新](https://longbridge.com/zh-CN/news/298450508.md) --- > **免责声明: 本文仅供参考，不构成任何投资建议。**