我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。营收：截至 2026 财年 Q3，公布值为 1.49 百万美元。
每股收益：截至 2026 财年 Q3，公布值为 -0.34 美元。
息税前利润：截至 2026 财年 Q3，公布值为 -11.85 百万美元。
财务亮点
现金和现金等价物
截至 2026 年 6 月 30 日，Citius Pharmaceuticals, Inc.的现金和现金等价物为 1700 万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 430 万美元，截至 2025 年 6 月 30 日为 610 万美元。
营收
2026 财年第三季度（截至 2026 年 6 月 30 日）的营收为 150 万美元，而 2025 年同期无营收。 2026 财年前九个月的营收为 710 万美元，而 2025 年同期无营收。
毛利润
2026 财年第三季度的毛利润为 100 万美元，毛利率约为 67%。 2026 财年前九个月的毛利润为 550 万美元，毛利率约为 77%。
运营费用
- 研发费用：2026 财年第三季度为 110 万美元，低于 2025 年同期的 160 万美元。 2026 财年前九个月为 430 万美元，低于 2025 年同期的 750 万美元。
- 管理费用：2026 财年第三季度为 610 万美元，高于 2025 年同期的 440 万美元。 2026 财年前九个月为 3830 万美元，高于 2025 年同期的 1460 万美元，主要由于 2026 年 3 月确认了 1970 万美元的合同取消费用以及 LYMPHIR 商业化启动费用的增加。
- 股权激励费用：2026 财年第三季度为 380 万美元，高于 2025 年同期的 270 万美元。 2026 财年前九个月为 1190 万美元，高于 2025 年同期的 790 万美元。
- 总运营费用：2026 财年第三季度为 1270 万美元，而 2025 年同期为 880 万美元。 2026 财年前九个月为 5840 万美元，而 2025 年同期为 3010 万美元。
运营亏损
2026 财年第三季度的运营亏损为-1170 万美元，而 2025 年同期为-880 万美元。 2026 财年前九个月的运营亏损为-5290 万美元，而 2025 年同期为-3010 万美元。
归属于普通股股东的净亏损
2026 财年第三季度归属于普通股股东的净亏损为-890 万美元，而 2025 年同期为-880 万美元。 2026 财年前九个月归属于普通股股东的净亏损为-3830 万美元，而 2025 年同期为-2950 万美元。
经营活动现金流
截至 2026 年 6 月 30 日止九个月，经营活动现金流为-2300 万美元，而 2025 年同期为-1470 万美元。
运营指标和业务亮点
LYMPHIR 商业化进展
LYMPHIR 已在 44 家机构上市，新订购机构数量增加了 80%，批发商的机构小瓶订单量增长了 31%。 2026 年 7 月，批发商订购了 383 瓶，创下迄今为止单月最高小瓶订单量，且 LYMPHIR 获得了近乎普遍的支付方覆盖，未报告报销拒绝或预授权障碍。
团队扩张
Citius Oncology 的商业团队已扩大，增加了 21 名商业领域专业人员和 8 名医学科学联络员，并于 2026 年 8 月通过其独家商业化合作伙伴 EVERSANA 完成了全国范围的部署。
融资活动
公司于 2026 年 4 月完成注册直接发行，净收益约为 450 万美元。 公司还通过行使某些认股权证获得了约 970 万美元的净收益，并根据 Citius Oncology 高达 2500 万美元的高级担保定期贷款工具的第一批次获得了 1000 万美元的资金。
LYMPHIR 临床数据
LYMPHIR 的 1 期研究者发起试验数据显示，与派姆单抗联合治疗重度预处理妇科恶性肿瘤患者，总缓解率为 24%，临床获益率为 48%，达到临床获益的患者中位无进展生存期为 20.5 个月。 在高危复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，LYMPHIR 在 CAR-T 治疗前给药，客观缓解率为 86%（包括 57% 的完全缓解和 29% 的部分缓解），且未观察到剂量限制性毒性。
其他产品线进展
Mino-Lok 的关键 3 期试验和 Halo-Lido 的 2b 期试验均于 2023 年完成，其中 Mino-Lok 达到了其 3 期试验的主要和次要终点。 Citius Pharmaceuticals, Inc.正积极与 FDA 沟通，以确定这两个项目的后续步骤。
展望
管理层预计 LYMPHIR 的初始市场目前超过 4 亿美元且正在增长，现有疗法未能充分满足该市场需求。 公司将继续专注于 LYMPHIR 的商业化，并通过扩大商业和医学事务团队来增加与重点治疗中心的接触，支持处方集采纳，并为符合条件的患者扩大可及性。 此外，公司正积极与 FDA 沟通 Mino-Lok 和 Halo-Lido 的下一步进展，以期获得监管批准并实现商业化或建立战略合作伙伴关系。