我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Radiopharm Theranostics 定于 2026 年 10 月 1 日召开 FDA 第二阶段结束会议，以对 RAD101 的第三阶段试验设计达成一致。RAD101 是一种用于脑转移的 PET 成像剂。基于积极的第二阶段 b 结果，第三阶段试验将针对放疗后怀疑复发的患者。该公司预计到 2026 年底将准备好进入第三阶段，西门子医疗将负责美国的生产和分销
- Radiopharm Theranostics 定于 2026 年 10 月 1 日召开 FDA 第二阶段结束会议，以协调 RAD101 的关键第三阶段试验。* 第二阶段 b 的结果已经公布，支持该 PET 成像剂在疑似复发性脑转移中的诊断性能。* 第三阶段计划针对放疗后疑似复发的患者，旨在澄清疾病与治疗相关变化。* 管理层预计到 2026 年底将准备好进入第三阶段，为该成像产品设定注册路径。* 西门子医疗将为即将进行的第三阶段项目生产和分发美国剂量，以支持试验执行和供应准备。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Radiopharm Theranostics Ltd. 于 2026 年 8 月 17 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001213900-26-090491），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里