我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Fennec Pharmaceuticals 发布了一份公司演示文稿，重点介绍了 PEDMARK，这是唯一获得 FDA 批准的用于预防儿童患者顺铂引起的听力损失的疗法。演示文稿指出，听力损失减少了约 50%，且未影响癌症治疗。市场保护在美国延续至 2033 年 9 月，在欧洲为期 10 年。全球扩展包括与 Norgine（欧洲）和 InPharmus（海湾合作委员会）建立合作关系，以及在日本的注册工作。在商业方面，该公司报告了连续七个季度的收入增长
- Fennec Pharmaceuticals 强调 PEDMARK 是唯一获得 FDA 批准的疗法，可以降低儿童患者因顺铂引起的耳毒性风险。* 报告指出，使用 PEDMARK 可使听力损失减少约 50%，且在支持性试验中未对癌症治疗造成妥协。* 美国市场保护期限至 2033 年 9 月 1 日，欧洲儿童市场授权覆盖 10 年。* 全球扩展计划包括与 Norgine 的欧洲合作、日本注册准备，以及与 InPharmus 的海湾合作委员会（GCC）合作。* 商业更新指出连续 7 个季度的收入增长。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Fennec Pharmaceuticals Inc. 于 2026 年 8 月 17 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负责。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里