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Co-Diagnostics 提交 FDA 510(k) 申请,用于 Co-Dx PCR 流感 A/B 和 RSV 的即时检测

PUBT
2026年8月18日 13:30
LongbridgeAI我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。

Co-Diagnostics 已向 FDA 提交了其 Co-Dx PCR 流感 A/B 和 RSV 上呼吸道多重检测的 510(k) 预市场通知。该申请涉及在 Co-Dx PCR Pro 仪器上的使用,该仪器是公司针对潜在美国市场推出的即时检测 PCR 平台的一部分

  • Co-Diagnostics 向 FDA 提交了其 Co-Dx PCR 流感 A/B 和 RSV 上呼吸道多重检测的 510(k) 预市场通知。* 该申请涵盖了在 Co-Dx PCR Pro 仪器上的使用,该仪器是其针对潜在美国市场推出的即时 PCR 平台的一部分。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。Co-Diagnostics Inc. 于 2026 年 8 月 18 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:202608180930PR_NEWS_USPR_____LA28476),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)

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