我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Cellectar BioSciences 发布了一份企业演示文稿，详细介绍了其磷脂药物偶联物肿瘤平台。该公司概述了对 iopofosine I-131 在沃尔登斯特伦巨球蛋白血症中的三期确认研究的计划，目标是在 2027 年第一季度开始首次患者入组，并在 2027 年上半年基于积极的二期 b CLOVER-WaM 数据提交加速审批申请。演示文稿还强调了其 PDC 管线的扩展，包括用于三阴性乳腺癌的 CLR 125 和用于胰腺癌的 CLR 225
- Cellectar 概述了 iopofosine I 131 在 Waldenström 巨球蛋白血症中的第三阶段确认研究，目标是在 2027 年第一季度招募首位患者。* 计划在 2027 年上半年提交加速审批申请，使用第二阶段 CLOVER-WaM 数据，并启动和推进第三阶段。* 第二阶段 CLOVER-WaM 显示出统计学上显著的主要终点；可评估人群的客观缓解率（ORR）为 83.6%，疾病控制率（DCR）为 98.2%，完全缓解（CR）和非常好的缓解（VGPR）率为 14.5%。* 响应的中位持续时间为 533 天（17.8 个月）；截至 2025 年 12 月的中位无进展生存期为 406 天（13.5 个月）。* 演示还强调了 PDC 平台的扩展，包括在第一阶段/第二阶段的三阴性乳腺癌（TNBC）中的 CLR 125 和列为第一阶段/第二阶段准备的 CLR 225 Actinium-225 胰腺项目。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cellectar BioSciences Inc. 于 2026 年 8 月 18 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里