我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。小野制药在台湾的子公司于 8 月 19 日获得 TFDA 批准，允许在可切除的非小细胞肺癌中使用 OPDIVO。该标签涵盖了一种围手术期方案，包括新辅助化疗联合 OPDIVO、手术以及辅助 OPDIVO 单药治疗。此决定基于 CheckMate-77T 试验结果，显示事件无进展生存期改善和更高的病理反应率
- 小野制药在台湾的子公司于 8 月 19 日获得 TFDA 批准，允许在可切除的非小细胞肺癌中使用 OPDIVO。* 标签涵盖围手术期使用：新辅助 OPDIVO 联合铂类双药化疗，随后进行手术，再进行辅助 OPDIVO 单药治疗。* 此决定基于 CheckMate-77T 的结果，显示事件无进展生存期改善，病理完全缓解率和主要病理缓解率更高。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。小野制药有限公司于 2026 年 8 月 19 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中的信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里