我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Biodexa Pharmaceuticals 宣布，其针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的 eRapa 第三阶段 Serenta 试验的入组人数已超过一半。该公司在美国和欧洲的 29 个临床试验中心招募了 87 名计划中的 168 名受试者。这一进展标志着在关键疗效评估和潜在商业化方面迈出了重要一步。结果尚未公布；下一个里程碑是计划中的无效性分析
- Biodexa 报告称其在家族性腺瘤性息肉病的注册性 III 期 Serenta 试验中招募工作已过半。* 结果尚未公布；下一次数据读取计划进行无效性分析，随后将进行数据库锁定以支持最终评估。* 此次更新标志着向关键疗效评估的进展，这是在一种罕见的胃肠癌风险状况下潜在商业化的重要步骤。* 招募人数已达到 168 名计划受试者中的 87 名，招募工作在 29 个美国和欧洲临床地点进行。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biodexa Pharmaceuticals plc 于 2026 年 8 月 19 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202608190830PRIMZONEFULLFEED1001258320），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）