我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Autolus Therapeutics (AUTL) 的股票达到 52 周高点 2.46 美元，受到分析师积极情绪和近期业绩超预期的推动。华尔街 Zen 将评级上调至 “持有”，而 HC Wainwright 则维持 “买入” 评级，目标价为 10 美元。该公司报告第二季度每股收益为-0.15 美元，超出预期，收入为 4569 万美元。机构投资者增加了持股，包括 GAMMA Investing LLC 和景顺投资管理，反映出一致的 “适度买入” 评级
Autolus Therapeutics PLC 赞助的 ADR（NASDAQ:AUTL - 获取免费报告）在周三达到了新的 52 周高点。该公司交易最高达到 2.46 美元，最后交易价格为 2.4150 美元，成交量为 444143 股。该股票之前收盘价为 2.29 美元。
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分析师评级变动
多家券商最近对 AUTL 发布了报告。华尔街 Zen 在周日的研究报告中将 Autolus Therapeutics 的股票评级从 "卖出" 上调至 "持有"。HC Wainwright 在 8 月 3 日的研究报告中重申了 "买入" 评级，并对 Autolus Therapeutics 的股票设定了 10.00 美元的目标价。最后，Weiss Ratings 在 8 月 13 日的研究报告中将 Autolus Therapeutics 的评级从 "卖出 (e+)" 上调至 "卖出 (d-)"。两位投资分析师给予该股票 "强烈买入" 评级，四位给予 "买入" 评级，一位给予 "持有" 评级，一位给予 "卖出" 评级。根据 MarketBeat.com 的数据，Autolus Therapeutics 目前的共识评级为 "适度买入"，平均目标价为 10.00 美元。
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Autolus Therapeutics 价格表现
该公司的流动比率为 4.89，速动比率为 4.40，债务与股本比率为 1.04。该股票的市值为 6.4198 亿美元，市盈率为 -2.28，贝塔值为 2.07。该股票的 50 日移动平均价格为 1.67 美元，200 日移动平均价格为 1.58 美元。
Autolus Therapeutics（NASDAQ:AUTL - 获取免费报告）最近在 8 月 11 日发布了季度财报。该公司报告每股收益（EPS）为 -0.15 美元，超出分析师共识预期的 -0.21 美元，超出幅度为 0.06 美元。该季度的营业收入为 4569 万美元，而分析师预期为 3856 万美元。Autolus Therapeutics 的净利润率为 -238.66%，股本回报率为 -178.66%。作为一个整体，股票研究分析师预测 Autolus Therapeutics PLC 赞助的 ADR 在当前年度将发布 -0.8 的每股收益。
对 Autolus Therapeutics 的对冲基金看法
多家大型投资者最近买入和卖出了 AUTL 的股票。GAMMA Investing LLC 在第二季度增持了 Autolus Therapeutics 的股份，增幅为 115.6%。GAMMA Investing LLC 目前拥有 15499 股该公司的股票，价值 25000 美元，此前在上个季度又购买了 8309 股。Hennion & Walsh Asset Management Inc. 在第二季度增持了 Autolus Therapeutics 的股份，增幅为 2.5%。Hennion & Walsh Asset Management Inc. 目前拥有 451403 股该公司的股票，价值 722000 美元，此前在上个季度又购买了 11197 股。制造商人寿保险公司在第二季度增持了 Autolus Therapeutics 的股份，增幅为 41.6%。制造商人寿保险公司目前拥有 38419 股该公司的股票，价值 88000 美元，此前在上个季度又购买了 11289 股。Invesco Ltd. 在第一季度增持了 Autolus Therapeutics 的股份，增幅为 53.3%。Invesco Ltd. 目前拥有 32738 股该公司的股票，价值 51000 美元，此前在上个季度又购买了 11381 股。最后，Marex Group plc 在第二季度购买了 Autolus Therapeutics 的新头寸，价值约 28000 美元。机构投资者和对冲基金持有该公司 72.83% 的股份。
Autolus Therapeutics 公司简介
（获取免费报告）
Autolus Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发下一代程序化 T 细胞疗法以治疗癌症。该公司利用专有技术工程化自体 T 细胞，针对并消灭肿瘤细胞，旨在提高安全性、有效性和耐久性，超越现有的细胞疗法。其研发平台整合了抗原受体设计、基因编辑和制造优化，以生成针对特定血液恶性肿瘤和实体肿瘤适应症的候选药物。
该公司的主要管线候选药物包括 AUTO1，一种针对复发或难治性急性淋巴细胞白血病的优化 CD19 靶向 CAR-T 疗法，以及 AUTO3，一种针对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的双靶向 CD19/22 CAR-T 项目。
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