Evaxion Biotech 2026 年第二季度财报电话会议：完整文字记录

在周四，Evaxion Biotech（纳斯达克股票代码：EVAX）在其财报电话会议中讨论了 2026 年第二季度的财务结果。完整的会议记录如下。

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摘要

Evaxion Biotech 报告了强劲的 2026 年第二季度财务结果，现金流持续到 2027 年下半年，净亏损为 370 万美元，现金储备为 1400 万美元。

公司强调了其研发管道的进展，特别是针对黑色素瘤的 EVX01 新抗原癌症疫苗和新开发的 EVX05 胶质瘤疫苗，利用人工智能免疫学进行靶点发现。

强调了战略合作伙伴关系，正在进行的讨论，特别是受到 Moderna/Merck 在个性化癌症疫苗领域积极进展的影响。

公司的人工智能免疫学平台获得认可，赢得了第二个 Galen 奖，并且在肿瘤学和传染病指示方面具备可扩展性。

管理层对财务和战略计划的对齐表示信心，预计将在年内提供关于监管申请和首次人体试验的更新。

完整会议记录

主持人

大家好，感谢您的耐心等待。欢迎参加 Evaxion Biotech 的业务更新和 2026 年第二季度财务结果电话会议。此时所有参与者处于仅听模式。在发言者的演讲结束后，将进行问答环节。要在会议期间提问，您需要在电话上按星号 1 和 1。您将听到一条自动消息，告知您已举手。要撤回您的问题，请再次按星号 1 和 1。

请注意，今天的会议正在录音。现在我将会议交给今天的发言人，首席执行官 Helen Tayton Martin。请开始。

Helen Tayton Martin，首席执行官

谢谢你，主持人。我是 Helen Tayton Martin，Evaxion Biotech 的首席执行官，我们今天很高兴能呈现我们的第二季度业务更新。今天我与我们的首席科学官兼首席运营官 Brigitte 一起参加电话会议，她将提供我们研发管道和人工智能免疫学平台的更新概述。然后我将把时间交给 Thomas Schmidt，他将讲解我们的第二季度财务结果，最后我们将回到总结和问答环节。因此，首先，当然，我们可能会做出前瞻性声明，建议听众查看我们最近提交的 SEC 文件。

现在我将开始讨论。因此，第二季度标志着我们公司四个核心平台的一系列成就。首先，专注于业务发展，正如之前所述，今年持续进行的许多讨论与合作伙伴有关 Evaxion Biotech 的项目和管道。我们获得了一系列非常鼓舞人心的新数据，这些数据持续验证了人工智能免疫学平台，这确实促进了这些不同的对话，今天我们将讨论其中的一些。

特别是在我们的研发领域，我们很高兴被接受进一步更新我们的 EVX01 项目，即针对晚期黑色素瘤患者的个性化新抗原癌症疫苗。显然，昨天看到 Moderna Merck 项目和个性化癌症疫苗在黑色素瘤中的积极三期结果，对该领域来说是个好日子，因此在我们进入 ESMO 和更新我们自己的数据时，能够更多地讨论这一点将是非常好的。

此外，我们一直在努力重新聚焦和扩展管道，利用我们在 EVX03 和 EVX01 平台上的经验，实际上进入一个我们称之为 EVX05 的胶质瘤新项目，我们进一步利用我们能够识别的 ERVs，即高度保守的 ERV 抗原，构建在我们在 EVX04 项目中所做的基础上，使用类似的方法利用人工智能免疫学找到 AML 中的高度保守的 ERV 抗原。

因此，我们在今年早些时候的欧洲血液学协会年会上展示了该项目的新临床前数据，并且在上个月的 HSV 单纯疱疹会议上，我们也更新了我们的传染病组合中的 EVX-V1 CMV 项目。更广泛地说，关于人工智能免疫学，我们非常高兴看到该平台在 Galen UK 奖中获得认可，这是我们在过去 12 个月中获得的第二个 Galen 奖。

因此，看到这一点在更广泛的范围内被认可，尤其是在人工智能免疫学预测对我们在传染病、肿瘤学和自身免疫疾病项目的价值方面，真是令人兴奋。最后，在我们更新的核心方面，我们保持了对资源分配的严格关注，真正与我们能够从平台中创造最大价值的地方紧密对齐，凭借这种纪律，我们可以确认我们的现金流保持不变，手头现金足以支持我们的运营直到 2027 年下半年，Thomas 将对此进行更多讨论。

因此，在我们深入讨论之前，提醒一下，我们的管道目前包括多个癌症和传染病项目。EVX01 将是 Brigitte 稍后演示的重点，显然还包括我们的 EVX04 和 EVX05 项目，专注于保守的现成抗原疫苗。在传染病方面，我们有多个临床前项目，其中一些是合作的，一个与 Merck，一个与 Aphrogen，数据持续增加，显示出我们对这些项目的合作伙伴的兴趣。

因此，在我们到达 2026 年中点时，我们已经在更新 EVX01 平台方面达成了第一个里程碑，今年早些时候在 AACR 上展示了生物标志物和免疫原性预临床数据，以及去年在 ESMO 上提到的第二年的临床数据，我们将于十月在 ESMO 上更新该项目的三年数据及疗效结果。在今年剩余的时间里，我们将更多地讨论人工智能免疫学在自身免疫疾病中的应用，并计划对 EVX04 项目进行监管申请，这是针对急性髓性白血病的现成产品，最后我们将更新我们的 A 组链球菌项目，设计抗原的预临床验证及其 EVX 之前的情况，我们将继续围绕这些项目和平台采取合作方式，以创造价值。因此，我将把时间交给 Brigitte，她将为您介绍我们的研发和人工智能免疫学更新。

Birgitte Rønø，首席科学官

谢谢你，Helen。今天我将重点介绍我们的主打资产 EVX01，我们的个性化新抗原癌症疫苗，目前正在进行针对晚期黑色素瘤的第二阶段临床试验。然后，我将介绍我们的新现成 EVX05 疫苗项目，展示我们的人工智能免疫学平台在难治性和致命性脑癌胶质母细胞瘤中的可扩展性。最后，我将展示人工智能免疫学识别的 T 细胞表位在控制 CMV 感染中的相关性。正如 Helen 提到的，我们将在十月的 ESMO 大会上展示 EVX01 第二阶段的三年结果数据，这些数据包括疫苗作为单独治疗以及与抗 PD-1 治疗联合使用的效果评估。这些数据可能会进一步深入了解 EVX01 诱导的免疫反应的增强治疗效果和持久性，这些数据共同提供了对 EVX01 全部潜力的更全面评估，增强了已经强大的临床数据包。回顾之前在 EVX01 第二阶段试验中公布的数据，我们在四月的 AACR 会议上报告了强烈的 EVX01 诱导的免疫激活。

我们能够显示 86% 的 EVX01 疫苗靶点触发了肿瘤特异性免疫反应，这一频率显著高于其他类似疫苗候选者的报告。此外，我们还显示 86% 的免疫原性疫苗靶点诱导了新生 T 细胞反应，这意味着 EVX01 特异性地触发了新的 T 细胞反应，而不是放大现有反应。这一点非常重要，因为新生 T 细胞反应的诱导与临床获益相关联。

在去年的 ESMO 大会上，我们报告了两年的结果数据，包括 75% 的总体反应率、25% 的完全反应率，以及 92% 的患者仍在反应中，表明具有持久的临床获益。重要的是，超过一半的患者在 EVX01 治疗后转变为改善的临床反应。在过去大约 10 年中，个性化新抗原疫苗在多个早期临床研究中显示出前景，随着 Moderna 和 Merck 昨天的公告，我们可以明确地说，该领域正在从有前景的实验性免疫疗法转向临床验证的治疗方式，并且有明确和现实的监管批准路径。这些数据不仅是 Moderna 和 Merck 的胜利，也是整个领域的胜利，因为它们广泛验证了个性化新抗原疫苗的概念。总体而言，凭借我们令人鼓舞的 EVX01 数据以及 Moderna 和 Merck 的验证，我们相信在进一步创造价值的过程中，我们处于良好的位置。让我们将注意力转向我们的现成癌症疫苗项目。

我们与杜克大学合作，正在开发针对胶质母细胞瘤的现成疫苗 EVX05，针对保守抗原，正如本周早些时候宣布的那样。胶质母细胞瘤是最常见和最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤，尽管经过手术和化放疗，预后仍然非常差，中位生存期约为一年，突显了显著的未满足医疗需求。我们的 EVX05 方法基于与 EVX04 相同的新颖且广泛适用的概念，旨在利用人工智能免疫学针对源自内源性逆转录病毒元素（ERVs）的保守肿瘤特异性抗原，这些抗原是黑暗基因组的一部分。靶点选择过程允许尽管患者之间存在免疫和肿瘤 ERV 抗原差异，仍能实现广泛的肿瘤覆盖。我们应用了人工智能免疫学——我们的人工智能驱动的靶点发现方法——并根据跨患者的相关性和免疫原性潜力识别了一组最佳的 ERV 片段。我们挖掘了患者测序数据，识别出大约 150 万个 ERV 片段，并选择其中 16 个作为将包含在 EVX05 疫苗中的片段。

下一步包括选择主导候选者和 IND 启用活动，预计将在与我们在杜克大学合作的世界领先的胶质母细胞瘤专家的合作下进行首次人体研究。我们的另一个现成癌症疫苗项目 EVX04 也在顺利推进。EVX04 针对多个保守的 ERVs，这些 ERVs 是在 AML 患者样本中识别的。正如 Helen 提到的，我们在六月的欧洲血液学协会大会上展示了新数据，证明 EVX04 疫苗由人类细胞表达和分泌，从而实现免疫识别和激活。

此外，我们展示了 EVX04 疫苗中包含的 16 个 ERV 靶点能够激活不同 HLA 类型的人类免疫细胞，这些反应性免疫细胞可以介导靶向细胞杀伤，这不仅表明了免疫识别，还显示了这些疫苗诱导的免疫细胞的相关功能影响。总体而言，这些数据突显了 EVX04 作为一种新的有效治疗癌症疫苗的潜力，我们期待在项目推进至今年晚些时候的监管申请时报告更多数据。

另一个在夏季科学会议上展示的有前景的项目是我们的 EVX-V1 巨细胞病毒（CMV）疫苗项目。在 EVX-V1 中，我们使用 AI 免疫学设计已知靶点——对其进行优化——并识别以前未探索的疫苗靶点。在 7 月的国际疱疹病毒研讨会上，我们展示了新的数据，证明通过 AI 免疫学发现的 T 细胞表位有潜力控制 CMV 感染小鼠的急性感染、潜伏和再激活。

这是一个关键发现，因为它补充了之前的结果，证明了新型和优化的已知 B 细胞抗原能够减少病毒感染。这些数据将指导广泛保护的 CMV 疫苗候选抗原的选择，因此，代表了 EVX-V1 项目向前迈出的非常重要的一步。在强调我们关键研发项目的进展后，让我们现在关注我们的 AI 免疫学平台及其验证其生成高质量产品候选的能力的数据。

AI 免疫学在 3 个肿瘤学试验中经过临床验证，取得了积极成果。在临床前阶段，我们在多个疾病领域展示了疫苗概念的有效性，包括我们的 ERV 靶向疫苗在癌症中的应用，以及针对细菌和病毒病原体的多个候选疫苗在传染病中的应用。重要的是，EVX01 概念具有高度可扩展性，潜在应用于其他实体肿瘤。此外，基于 ERV 的新型癌症疫苗概念也用于我们的现成项目 EVX04 和 EVX05 中。

最后，AI 免疫学支持多种模式，包括肽、重组蛋白、DNA 和 RNA 平台，能够实现管道和合作潜力。总之，我们在研发管道中展示了强劲的进展，我们期待在我们的项目推进时提供更新。接下来，我将把时间交给 Thomas，他将介绍我们的季度财务结果。

Thomas Schmidt，首席财务官

好的，谢谢。让我直接进入 2026 年第二季度财务结果的介绍。季度的主要亮点是，我们在战略方向上继续更加严格的资源分配，并且与我们在今年早些时候定义和沟通的价值驱动因素的优先事项非常一致。因此，在这些方面实现了完全的一致性和进展。

我们也在按财务计划交付，这在第二季度的结果中得到了体现，并得到了我们现金状况的确认。正如 Helen 已经提到的，我们重新确认我们的现金流将持续到 2027 年下半年——这一点在之前的沟通中得到了确认和维持。仔细查看我们本季度的损益表，总体上我们看到运营费用略有减少，主要是由于我们的管理费用，在第二季度相比去年同期显著降低了资本市场费用。

在研发方面，费用与去年相比略有增加，但这与 Birgitte 刚刚提到的 EVX01、EVX04 和 EVX05 的所有进展完全一致，这些项目在我们的现金流中确认将持续到 2027 年下半年。我们报告了本期的净亏损为 370 万美元——再次符合计划，并遵循我们为今年设定的执行目标。在资产负债表上，我们在季度末的现金状况为 1400 万美元。

我们再次确认我们的现金流，并且我们拥有的股本反映了前六个月的结果，这意味着在第二季度末我们为 950 万美元，反映了与去年净结果的对比。总体而言，财务表现良好，与预期一致，并且与我们平台和投资组合的进展一致。接下来，我将把时间交还给 Helen 进行总结发言。

Helen Tayton Martin，首席执行官

谢谢，Thomas，也谢谢 Birgitte。最后，我想强调，我们在设定的里程碑上看到了非常好的运营势头，实际上随着 EVX05 新项目的出现，我们的所有活动仍然保持着到 2027 年下半年的现金流。我们对团队持续生成的数据感到非常兴奋，这些数据继续验证 AI 免疫学能够提供产品——真正有意义的产品——用于未来的发展。

这就是我们所有持续的业务发展讨论的核心，因为我们继续处理将哪些项目推进以及与哪些合作伙伴合作。至此，我们非常乐意回答问题，感谢您的关注。

操作员

谢谢。要提问，请按电话上的星号 1 和 1，并等待您的名字被宣布。要撤回您的问题，请再次按星号 1 和 1。请稍等，我们的第一个问题即将开始。这个问题来自 Lake Street Capital Markets 的 Thomas Flaten。请继续。

Thomas Flaten，Lake Street Capital Markets 分析师

大家早上好。我有两个关于 EVX05 的问题。我想知道你们是否可以阐明一下我们可能何时会看到该项目的更多消息，然后如果你能详细说明一下 Duke 在迄今为止的发展中扮演的具体角色。

Birgitte Rønø，首席科学官

当然，没问题。与杜克大学的合作已经持续了一段时间。他们确实拥有来自其诊所治疗患者的大量测序数据。因此，我们收到了其中一些患者的测序数据，并能够进行识别。首先，我们采用了个性化的方法，研究 ERV 和新抗原表达的特征。然后，随着 EVX04 的并行进展以及我们正在开发的现成概念，我们能够使用一些相同的方法来分析这些样本，以识别保守的 ERV。

我们很高兴看到，在这些患者中存在共享特征，表明我们绝对可以生成一种现成的治疗方案，或者设计一种现成的治疗方案。正如我提到的，这在开发路径上仍然有点早。我们已经进行了目标发现的工作，并得出了结论——即选择将包含在疫苗中的目标——现在我们正朝着候选药物选择的方向前进。我们设计了几种不同的候选药物，目前正在进行实验测试，然后是经典的研发活动路径，接着是首次人体研究。

我们尚未完全确定所有这些活动的时间表，但这正是我们目前正在努力的方向。所以会有更多的进展，绝对会有更多的进展。

操作员

谢谢。

谢谢。我们现在将进入下一个问题，这个问题来自 H.C. Wainwright 的 RK。请继续。

RK，H.C. Wainwright 的分析师

谢谢。下午好，Helen、Brigitte 和 Thomas。我有几个问题，但希望我能逐个提问。首先谈谈 EVX01。显然，看到昨天来自默克/莫德纳合作的消息令人兴奋，因为这验证了你们已经工作了一段时间的项目。那么，Brigitte，在 ESMO 上关于 EVX01 三年延续数据时，你认为什么是临床上有意义的耐久性结果，特别是在单独疫苗期间？

这将如何帮助你与当前关注该项目的合作伙伴进行讨论，甚至是帮助生成 EVX01 的 AI 模型，从更广泛的角度来看？

Birgitte Rønø，首席科学官

是的。因此，我们希望在 ESMO 上看到的 EVX01 临床数据基本上是我们几乎有相同或甚至更高的总体反应率。我们应该记住，这些患者是晚期黑色素瘤患者，如果他们仅接受检查点抑制剂，那么到五年时，几乎一半的患者实际上会出现严重疾病或甚至去世。因此，这些患者确实存在很高的未满足医疗需求。因此，我们希望看到我们有持久的反应——即在两年时仍然保持反应的患者数量相同——并且进一步保持 T 细胞反应。

因此，我们会将其视为积极的数据，积极的结果。在你提到的关于这些数据如何可能支持合作伙伴的额外评论中，是的。毫无疑问，我们能够生成的更多积极数据将在这些讨论中受到欢迎。我认为昨天发布的个性化癌症疫苗概念的验证无疑也支持了我们在这些讨论中的立场。我们一直在等待——整个领域一直在等待这些三期数据很长时间了。

这不仅是莫德纳和默克的胜利，而是整个领域的胜利。因此，我们绝对将其视为非常鼓舞人心和积极的消息，而不仅仅是竞争性的新闻。这是非常积极的。

RK，H.C. Wainwright 的分析师

完美。那么，关于现成分子 EVX04，准备进入临床的关键步骤是什么？是制造、CMC，还是确保有足够的研究人员在你开始将其带入临床时能做正确的事情？

Birgitte Rønø，首席科学官

是的。因此，EVX04 是——我们已经进行了目标发现，选择了候选药物，现在正在进行 IND 启用活动。这包括 GMP 生产。当然，我们需要检查生产的分子是否能够驱动强烈的免疫反应。同时，我们也在与临床机构接洽，确保我们有测试 EVX04 分子的设置。我们计划将该项目带入临床，但我们当然始终对与公司合作感兴趣，因此……是的，但这并不一定依赖于我们进入合作关系。

Helen Tayton Martin，首席执行官

是的。所有这些活动都在进行中，并且按计划进行。因此，在临床机构、方案开发、GMP 生产、编制必要的监管文件方面——这都对我们公开发布的时间框架有所贡献。因此，没有变化，目前在所有这些活动中没有担忧，并且与年底前的监管申请时间表保持一致。

RK，H.C. Wainwright 的分析师

谢谢。我还有几个问题，一个是给 Helen 的。所以，你和之前的管理层在过去几个季度一直在谈论潜在的合作伙伴关系。你能告诉我们这些讨论的进展如何吗？如果你想描述一下最先进的合作伙伴关系的阶段，它们处于什么状态？是尽职调查阶段、探索阶段，还是几乎已经交给律师，等待他们将事情写入文件？

Helen Tayton Martin，首席执行官

当然。这是一个显而易见的问题，RK，但首先，我不能像你希望的那样透明地回答。我会说，在我们的肿瘤学讨论中，显然我们拥有的临床数据，尤其是 Birgitte 提到的 EVX01，具有非常重要的意义。但我认为，在某种程度上，看到一家拥有类似项目的公司能够将其推进到注册研究的验证，对整个领域产生了相当大的影响。

所以我认为，尽管我们一直在进行各种层次的对话和尽职调查，但事情在某种程度上有些等待，看这个领域的发展，因此我认为 Birgitte 之前提到的这一点对我们所有人来说都是积极的认可，我认为我们有一些在提供方面实际上非常有差异化的项目，超越黑色素瘤。因此，在这一切之中，我认为 ERV 平台的创新性，以及从暗基因组中找到保守抗原的能力，也引起了相当大的兴趣。

而在一个非常难以治疗的脑癌中引入第二个项目，加速了这种兴趣。因此，我已经做了大约 20 年的商务发展，当有动力和竞争时，事情可以发展得非常快，有时可能需要两年。所以我会说，我们正在积极进行对话，显然我们会很高兴在可以的时候进行更新。

RK，H.C. Wainwright 的分析师

谢谢。我还有最后一个问题。Tomas，当我们查看你的运营时，第一季度的现金使用约为 830 万美元，季度烧钱率看起来约为 400 多万美元。那么，针对你现在银行账户中的 1400 万美元，你能否向我们解释一下如何进入 2027 年下半年？你是否预计会有现金注入，无论是有机的还是无机的？

Thomas Schmidt，首席财务官

是的，是的，好的，谢谢，RK。那么，也许你问题的第一部分：我们的现金支出并不是线性的，不能简单地推断每个季度的情况。因此，当然我们在第二季度和第一季度所看到和做的并不能自动推断到全年。这其中有一些差异。现在，我们预计将保持在我们所沟通的水平上——大约 1400 万美元的年度预算。我可能会，甚至预计会，稍微低于这个数字。

所以这并不是一个固定的数字。我们当然有 1400 万美元，正如你所看到的，在银行账户中。请记住，由于我们主要是一家以丹麦克朗为基础的公司，相对于美国，因此在纯外汇的角度上会有一些正常的波动。此外，我们仍然预计，随着资金的使用和我们支出的重点，正如之前提到的，我们可以确认我们将在 2027 年下半年。

当然，我们会利用我们可用的不同资源。其中之一也是——并不是说这已经纳入我们沟通的 2027 年下半年的计划中——但我们确实有一个 ATM 设施可以利用，实际上，就在昨天，我们也在市场上激活了一些 ATM，当然是基于我们所看到的积极消息和我们价格的成交量。因此，我们将利用这些 ATM 的可能性。

此外，当然，当我们在某个时刻宣布交易或合作伙伴关系时，这也肯定会增加。但在当前的资金使用情况下，以及我们优先考虑的项目中，我们非常有信心能够进入 2027 年下半年。

操作员

谢谢。谢谢。

谢谢。我们现在将进行下一个问题，这个问题来自 Jones 的 Deepanjana Chatteri。请继续。

Avni，Jones 的分析师

嗨，大家早上好。我是 Avni，代表 Deepanjana 提问。我们也有几个问题。我们想问的第一个问题是：哪些胶质母细胞瘤患者最有可能从你们正在开发的 EVX05 癌症疫苗中受益？

Birgitte Rønø，首席科学官

所以我们还没有具体指定一个特定的人群。我们仍在努力识别——或者我们仍在研究不同的患者子集，查看不同的 ERV 特征，看看哪个是最优的患者人群。此外，我们当然也在研究标准治疗和联合疗法。结合疫苗和化疗时应该稍微谨慎，因此可能会有进入那些未从关键化疗治疗中受益的患者的选项。

但我们尚未完全确定临床试验设计的具体细节。

Avni，Jones 的分析师

好的。然后作为一个快速的后续问题：我们应该期待什么时间表来启动首次人体临床试验，以及在试验启动之前投资者应该关注哪些关键里程碑？

Birgitte Rønø，首席科学官

是的，我们目前处于临床前开发的早期阶段。我们已经完成了靶点发现——使用我们的 AI 免疫学挖掘患者数据——现在有一组将包含在 EVX05 疫苗中的最佳 ERVs。因此，我们正在筛选；我们设计了几种不同的疫苗候选者，现在正在实验测试这些候选者，以选择领先候选者，然后是经典的 IND 活动，随后进行首次人体研究。正如提到的，我们正在与杜克大学合作。我们尚未就该项目沟通任何确切的时间表，因为我们需要首先看到领先候选者的选择，然后再开始沟通时间表。

Helen Tayton Martin，首席执行官

我们在交付方法上对 EVX04 和 EVX05 利用相同的平台，这肯定会利用 GMP 生产方面的专业知识和经验。关于时间表会有更多信息。但可以肯定的是，我们对如何推进这种平台有很多了解，因为我们已经为 EVX04 做到了这一点。

Avni，琼斯分析师

感谢您的解答。最后一个问题，除了胶质母细胞瘤，您认为 ERV 靶向方法在各种实体肿瘤中的适用性有多广泛？此外，EVX05 如何融入建立 AI 驱动的肿瘤学业务的长期战略？

Birgitte Rønø，首席科学官

是的，我们在利用 AI 免疫学挖掘多个不同适应症的患者数据方面做了很多工作，我们确实看到某些患者亚型具有共享抗原。因此，确实有更广泛应用这种方法的选项，但这取决于这些适应症的特征。但肯定有更多的选择可以将其扩展到其他实体肿瘤和血液恶性肿瘤。我认为有趣的是，通常在突变负担不高的地方，ERV 的频率往往很高。

这就是我们一直在研究的。因此，通常在由于低突变负担而无法采取个性化方法的地方，ERV 的情况似乎并非如此。因此，随着我们逐步分析这一点，我们认为这确实扩大了我们在新靶点的癌症疫苗方法中可以做的机会。

操作员

谢谢。请记住，要提问，您需要在电话上按星号一和一，也就是星号一和一来提问。今天似乎没有进一步的问题，所以我将把电话交还给海伦进行结束发言。

Helen Tayton Martin，首席执行官

谢谢。

感谢大家今天的收听，以及我们所收到的优秀问题。我们对能够交付的运营势头以及在个性化癌症疫苗领域的激动人心的时刻所带来的项目兴趣感到非常兴奋。因此，令人兴奋的事情即将到来，我们期待在下半年进一步更新您。谢谢。

操作员

谢谢。这次电话会议到此结束。感谢您的参与。您现在可以断开连接。

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