康方生物称，中国国家药品监督管理局已批准 B7-H3 ADC AK157D1 用于实体瘤的 I 期临床试验
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。康方生物已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的批准，启动针对 AK157D1（一种 B7-H3 抗体药物偶联物）的 I 期临床试验，适用于晚期实体瘤患者。这一进展标志着康方生物第三个下一代抗体药物偶联物候选药物进入临床测试，进一步巩固了其聚焦于免疫治疗 2.0 和抗体药物偶联物 2.0 平台的肿瘤学战略
- 康方生物获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的批准，开始对 AK157D1 进行 I 期临床试验，该药物是一种 B7-H3 抗体药物偶联物，适用于晚期实体肿瘤。* 该候选药物成为康方生物第三个进入临床开发的下一代 ADC，支持其 IO2.0 和 ADC2.0 肿瘤学战略。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。康方生物于 2026 年 8 月 21 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202608210130PR_NEWS_USPR_____CN31197），并对其中包含的信息承担全部责任。© 2026 年版权 - 公共技术公司（PUBT）