我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Vanda 制药获得欧洲委员会对 imsidolimab 的孤儿药物认证，以治疗广泛性脓疱型银屑病。FDA 目前正在审查该适应症的生物制剂许可申请（BLA），预计行动日期定于 2026 年 12 月 12 日
- Vanda 获得欧洲委员会对 imsidolimab 的孤儿药资格，以治疗广泛性脓疱性银屑病，这是一种罕见的、潜在危及生命的炎症性皮肤病。* FDA 正在审查 imsidolimab 的生物制剂许可申请（BLA），针对广泛性脓疱性银屑病，行动日期为 2026 年 12 月 12 日。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Vanda Pharmaceuticals Inc. 于 2026 年 8 月 24 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: 202608240700PR_NEWS_USPR_____PH31792），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）