12:38 ET 再生元制药公司投资者若遭受重大损失，有机会主导再生元集体诉讼 - Hagens Berman Sobol Shapiro LLP
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Hagens Berman Sobol Shapiro LLP 已对再生元制药（NASDAQ: REGN）提起证券集体诉讼。诉讼指控该公司在其 Fianlimab 的第三阶段临床试验中发表了虚假和误导性的声明，未能披露存在缺陷的统计假设和缓慢的事件发生率，导致试验失败。这一揭露导致股价大幅下跌，市值蒸发 110 亿美元。建议在 2025 年 8 月 1 日至 2026 年 5 月 15 日之间购买股票的投资者提交损失
/PRNewswire/ -- Hagens Berman Sobol Shapiro LLP 提醒 Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) 的投资者，由于其关于一项旨在治疗黑色素瘤患者的三期临床试验的意外披露，已提起证券集体诉讼。
试验失败的消息使 Regeneron 股价大幅下跌，并伴随着严重的市场反应（市值蒸发 110 亿美元），引发了这起诉讼，旨在代表在 2025 年 8 月 1 日至 2026 年 5 月 15 日期间购买或以其他方式获得 Regeneron 普通股的投资者。
国家股东权益律师事务所 Hagens Berman 正在调查法律索赔，并敦促 Regeneron 投资者提交您的损失。该事务所还邀请可能能够协助调查的人士联系其律师。
** 集体诉讼期间：**2025 年 8 月 1 日–2026 年 5 月 15 日
** 主要原告截止日期：**2026 年 9 月 14 日
访问： www.hbsslaw.com/cases/regeneron-pharmaceuticals-inc-regn-securities-class-action
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844-916-0895
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) 证券集体诉讼：
诉讼的重点是 Regeneron 对其三期试验 Fianlimab 与 Libtayo 联合用作转移性或局部晚期黑色素瘤的一线治疗的状态（及其变化）反复表示乐观的适当性（“研究”）。
该研究的主要终点是无进展生存期（“PFS”），Regeneron 将该组合称为 “潜在的重磅炸弹”。“事件”——疾病进展或死亡——决定了主要 PFS 分析的时间和统计功效。
投诉称，Regeneron 在未向投资者披露关键信息的情况下做出了虚假和误导性的陈述。特别是，诉讼指控公司及其管理层未告知投资者该研究的初步统计假设存在缺陷，活跃治疗组未能在标准疗法上实现显著差异，并且实现其主要终点的可能性不大。
在集体诉讼期间，Regeneron 和其他被告向投资者保证他们对试验实现主要终点的信心，即使在事件减缓时。管理层曾表示，事件发生率减缓是 “因为测试组表现良好”。
真相开始在 2026 年 4 月 29 日浮出水面，当时 Regeneron 首次透露他们决定修改试验方案，使 “无进展生存期的主要分析现在将考虑所有在研究中入组的患者，最低随访时间为 6 个月。”
一位知名分析师据报道质疑这一决定是否是因为与管理层所表达的信心相反，“基础 PFS 效益可能不足以显示统计显著性。”
然后，在 2026 年 5 月 12 日，Regeneron 承认修改试验方案的决定是由于 “事件发生率缓慢”，发生在近六个月前，并且 “已于 11 月、12 月时间框架内提交给所有全球监管机构。”
三天后，最后一击到来。2026 年 5 月 15 日，Regeneron 突然报告 “试验未达到无进展生存期（PFS）主要终点的统计显著性。”
“我们关注的是 Regeneron 是否在未及时告知投资者的情况下修改了试验方案，以故意误导他们，因为被告知道所谓的重磅炸弹潜力并不存在，” Hagens Berman 合伙人 Reed Kathrein 说道，他正在领导该事务所对诉讼中待处理索赔的调查。
如果您投资了 Regeneron 并且有 substantial losses，或者有知识可以协助该事务所的调查，请立即提交您的损失 »
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举报人： 了解 Regeneron 的非公开信息的人士应考虑他们的选择，以帮助调查或利用 SEC 举报人计划。在新计划下，提供原始信息的举报人可能会获得高达 SEC 成功回收金额 30% 的奖励。有关更多信息，请致电 844-916-0895 联系 Reed Kathrein 或发送电子邮件至 [email protected]。
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来源 Hagens Berman Sobol Shapiro LLP
