Molecular Partners 公布 2026 年上半年财务业绩和公司亮点：DLL3 放射治疗药物 MP0712 在 1/2a 期研究中成功推进至更高剂量水平 | MOLN 股票新闻
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Molecular Partners 报告了 2026 年上半年的财务结果，强调现金储备为 6790 万瑞士法郎，足以支持运营至 2027 年底。该公司将其主要候选药物 MP0712 推进至 1/2a 期小细胞肺癌试验的剂量水平 2，预计将在 2026 年获得初步数据。此外，CD70 被选为肾癌的新放射靶点，临床项目预计将在 2027 年启动
在 Google 搜索和 AI 答案中查看更多来自 StockTitan 的信息。将 StockTitan 添加为首选来源 · 打开 Google
在 Google 上添加
- DLL3 靶向的 Radio-DARPin MP0712 正在进行 1/2a 期临床试验，目前在剂量水平 2 招募患者；预计 2026 年获得初步数据，预计 2027 年获得疗效数据
- CD70 被选为治疗肾癌及其他适应症的新放射靶点，临床项目预计于 2027 年启动
- 截至 2026 年 6 月 30 日，现金储备为 6790 万瑞士法郎（约 8400 万美元），预计可支持运营至 2027 年底
瑞士苏黎世 - 施利伦，2026 年 8 月 25 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 根据第 53 条 LR 的临时公告 Molecular Partners AG（SIX，NASDAQ：MOLN），一家开发新型药物的临床阶段生物技术公司，今天报告了 2026 年上半年的公司亮点和财务结果。
“2026 年上半年，我们在管线的执行上表现强劲。通过 MP0712，一种 DLL3 靶向的 Radio-DARPin，我们在小细胞肺癌（SCLC）试验中治疗了首批患者，1/2a 期研究中的剂量递增按计划进行。为了进一步增强我们的放射管线，我们选择 CD70 作为下一个靶点，将采用无同位素依赖的方法进行评估。凭借强大的资产负债表支持运营至 2027 年底，我们将继续专注于实现关键的价值驱动里程碑，包括今年晚些时候从 MP0712 获得初步临床数据，以及我们管线的持续推进，”Molecular Partners 首席执行官 Patrick Amstutz 博士 说道。
此外，公司今天宣布其主要 Radio-DARPin 候选药物 MP0712 已在 1/2a 期研究中推进至下一个治疗剂量水平（队列 2）。
“在 1 期研究中开启队列 2 标志着 MP0712 项目的一个重要里程碑。对于任何研究药物，安全性是至关重要的。我们很高兴看到我们关于血液和一般安全性的假设仍然保持良好。我们现在有信心进入更高的治疗剂量水平，并期待与研究者和研究中心的持续良好合作，”Molecular Partners 首席医学官 Philippe Legenne 医生 说道。
研发亮点
MP0712（DLL3 靶向 Radio-DARPin 治疗，RDT）
MP0712 靶向肿瘤相关抗原 delta-like ligand 3 (DLL3)，并携带治疗性 α 发射载荷 212Pb，正与战略合作伙伴 Orano Med 共同开发，后者是 212Pb 基靶向 α 治疗的先驱，旨在治疗小细胞肺癌（SCLC）及其他神经内分泌癌症。
MP0712 的美国多中心 1/2a 期研究（NCT07278479）正在顺利进行，首个剂量水平（队列 1）已完全招募。重复给药正在进行中，患者迄今为止接受了多达四次 MP0712 的给药。队列 1 中的所有患者（每剂 75 MBq）均通过了安全观察期，未观察到剂量限制事件。迄今为止报告的所有不良事件均为轻度至中度（1-2 级）且为暂时性，及时解决以便进行下一个常规给药周期。在对队列 1 的安全数据进行审查后，剂量递增审查委员会建议公司继续在下一个治疗剂量水平（队列 2，每剂 105 MBq）给药。队列 2 现已开放并招募患者。五个研究中心正在开展，总共预计在 2026 年开放九个中心。1 期研究计划总共进行四个剂量水平。公司预计将在 2026 年报告初步临床数据，随后在 2027 年提供更全面的安全性和疗效数据集。
下一个 RDT 项目
Molecular Partners 采用无同位素依赖的策略来推进其靶向 α 治疗的管线。DARPins 的多功能性允许 α 同位素（包括 212Pb 和 225Ac）及相应的螯合剂的互换，使候选药物能够针对特定靶点和疾病生物学进行定制。
公司在 2026 年 7 月表示，计划在 2026 年下半年推进 MSLN 靶向的 MP0726，作为其第二个 RDT 项目，进入首次人体成像。此外，核医学研究所（NuMeRI）已启动一项早期接入临床项目，利用标记有 177Lu/225Ac 的 DLL3 靶向 Radio-DARPin（称为 MP0714）对南非的患者进行成像和治疗。Molecular Partners 仍然全力专注于执行 MP0712 的美国 1/2a 期研究，使用 212Pb。
作为其不断增长的产品组合，Molecular Partners 选择了 CD70 作为其 RDT 管线的第三个靶点，这是一种临床验证的肿瘤相关抗原。CD70 在透明细胞肾细胞癌（ccRCC，一种肾癌）及其他癌症适应症中表达过量，而在健康组织中的表达有限，使其成为靶向放射药物治疗的有吸引力的候选者。靶向 α 治疗有潜力克服在 ccRCC 中报道的化疗和其他治疗方式的耐药机制。公司计划在 2026 年下半年的一次科学大会上展示支持的临床前数据。IND 启动工作将于 2026 年下半年开始，预计该项目将在 2027 年进入临床。
免疫细胞激活剂
正如在 2026 年 7 月所强调的，MP0317，一种 FAP 定位的 CD40 激动剂，正在进行一项由研究者发起的随机 2 期概念验证研究，针对晚期胆管癌患者（NCT07036380）。法国有九个研究中心正在开展，患者治疗正在进行中。该研究旨在评估将 MP0317 添加到标准治疗（durvalumab（抗 PDL1）加吉西他滨 - 顺铂化疗）是否能改善这些患者的 12 个月无进展生存率。
MP0533 的 1/2a 期试验的剂量递增已完全招募，最后的患者目前正在接受治疗（NCT05673057）。研究结果支持探索 MP0533 与其他 AML 疗法的联合使用，多个财团已向公司表示有兴趣进行此类研究。
MP0632 是一种逻辑门控 T 细胞接合剂，旨在在存在间皮素（MSLN）和上皮细胞黏附分子（EpCAM）这两种在卵巢、子宫内膜、胰腺及其他实体肿瘤中高度共表达的肿瘤相关抗原的情况下，进行条件性、肿瘤局部的免疫激活。公司将在 2026 年 11 月的癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示 MP0632 的更多临床前数据。
公司治理亮点
BeOne Medicines 的全球业务发展及并购高级副总裁 Clare Fisher 在 2026 年 4 月的年度股东大会上被股东选举为分子伙伴董事会成员。Clare 在制药和生物技术行业拥有丰富的商业和公司发展经验。
董事会在年度股东大会上提出的所有其他动议也得到了公司的股东批准。
2026 年上半年运营和财务亮点
- 截至 2026 年 6 月 30 日，现金及现金等价物为 6790 万瑞士法郎
- 2026 年上半年经营活动净现金使用 2500 万瑞士法郎
- 2026 年上半年经营亏损 2700 万瑞士法郎，净亏损 2670 万瑞士法郎
- 公司预计资金可持续到 2027 年底，排除来自研发合作的潜在付款
2026 年上半年财务报表可在公司网站上查阅。
| 截至 2026 年 6 月 30 日的关键数据（未经审计） | 2026 年上半年 | 2025 年上半年 | 变动 | |||
| （瑞士法郎百万，除每股、FTE 数据外） | ||||||
| 总收入及其他收入 | — | — | — | |||
| 研发费用 | (19.0) | (22.6) | 3.6 | |||
| 销售及管理费用 | (8.0) | (8.2) | 0.2 | |||
| 重组费用 | — | (2.7) | 2.7 | |||
| 总运营费用（包括折旧及摊销） | (27.0) | (33.5) | 6.5 | |||
| 净结果 | (26.7) | (37.2) | 10.5 | |||
| 每股基本净结果（以瑞士法郎计） | (0.7) | (1.0) | 0.3 | |||
| 经营活动产生的净现金（使用） | (25.0) | (30.2) | 5.2 | |||
| 现金及现金等价物（包括短期定期存款） | 67.9 | 114.5 | (46.6) | |||
| 总股东权益 | 58.5 | 106.7 | (48.1) | |||
| 总 FTE 人数 | 116.7 | 153.0 | -36.3 |
财务与业务展望
对于 2026 年全年，公司维持之前报告的预测，预计总运营费用为 4500 万至 5500 万瑞士法郎，其中包括约 600 万瑞士法郎的非现金有效成本，涉及基于股份的支付、国际财务报告准则养老金会计和折旧。
截至 2026 年 6 月 30 日，公司现金及现金等价物和短期定期存款为 6790 万瑞士法郎（约 8400 万美元），根据当前的运营假设，预计足以支持其运营费用和资本支出需求直到 2027 年底。
财务日历
| 2026 年 10 月 29 日 | 2026 年第三季度临时管理声明（未经审计） |
上述事件的最新时间安排可在公司网站的投资者部分查看。
关于分子伙伴 AG
分子伙伴 AG（SIX，NASDAQ：MOLN）是一家临床阶段的生物技术公司，开创了一类称为 DARPin 治疗的创新药物，旨在解决其他治疗方式无法轻易应对的医疗挑战。分子伙伴利用 DARPins 的关键特性，设计和开发针对癌症患者的差异化治疗，包括用于靶向α疗法的放射药物和逻辑门控的下一代免疫细胞接合剂。公司在多个临床前和临床开发阶段拥有专有项目，以及通过与领先制药公司和学术中心的合作开发的项目。分子伙伴成立于 2004 年，在瑞士苏黎世和美国马萨诸塞州康科德设有办事处。有关更多信息，请访问 www.molecularpartners.com 并在 LinkedIn 上找到我们。
如需进一步信息，请联系：
Seth Lewis，企业财务执行副总裁
美国马萨诸塞州康科德
seth.lewis@molecularpartners.com
电话：+1 781 420 2361
Laura Jeanbart，博士，投资组合管理及企业传播负责人
瑞士苏黎世 - 施利伦
laura.jeanbart@molecularpartners.com
电话：+41 44 575 19 35
关于前瞻性声明的警示说明
本新闻稿包含前瞻性声明。本新闻稿中任何不描述历史事实的声明可能构成前瞻性声明，按照 1995 年《私人证券诉讼改革法案》的定义，包括但不限于：关于 Molecular Partners 当前或未来产品候选者的临床开发的隐含和明确声明；关于报告正在进行的临床试验数据或启动未来临床试验的时间预期；Molecular Partners 产品候选者及其 RDT 和 Switch-DARPin 平台的潜在治疗和临床益处；未来项目的选择和开发；Molecular Partners 与 Orano Med 的合作，包括通过合作可能实现的益处和结果；以及 Molecular Partners 预期的业务和财务展望，包括对 2026 年的预期支出和现金使用情况及其对当前现金储备的预期。这些声明可能通过 “目标”、“预期”、“期待”、“指导”、“打算”、“展望”、“计划”、“潜力”、“将会” 等类似表达来识别，并基于 Molecular Partners 当前的信念和预期。这些声明涉及的风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明中反映的结果存在重大差异。一些可能导致实际结果与 Molecular Partners 预期不同的关键因素包括但不限于在 Molecular Partners 截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 标题下列出的因素，以及 Molecular Partners 不时向 SEC 提交的其他文件。这些文件可在 Molecular Partners 网站的投资者页面上找到，网址为 www.molecularpartners.com。此外，本新闻稿包含截至相关数据截止日期的中期数据，结果可能与未来可能获得的顶线结果不同。
任何前瞻性声明仅在本新闻稿发布日期有效，并基于 Molecular Partners 在本发布日可获得的信息，Molecular Partners 不承担更新任何前瞻性声明的义务，也不打算更新，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
