我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Hagens Berman Sobol Shapiro LLP 通知 Aardvark Therapeutics (AARD) 投资者即将进行的证券集体诉讼。诉讼指控该公司就其药物 ARD-101 的安全性和有效性做出了误导性陈述，特别是关于导致自愿暂停试验和 FDA 临床禁令的心脏观察。这些事件导致股价大幅下跌。鼓励在 2025 年 2 月 13 日至 2026 年 5 月 14 日之间购买 AARD 股票的投资者在 2026 年 10 月 13 日的首席原告动议截止日期之前联系该公司
, /PRNewswire/ -- Hagens Berman Sobol Shapiro LLP，一家全国性的股东权益律师事务所，通知 Aardvark Therapeutics, Inc.（NASDAQ: AARD）的投资者，关于一项待决的证券集体诉讼。
根据与公司首次公开募股（IPO）相关的发行文件，于 2025 年 2 月 13 日 左右购买或获得 Aardvark 普通股的投资者，以及在 2025 年 2 月 13 日至 2026 年 5 月 14 日（集体诉讼期间）之间购买或获得 Aardvark 证券的投资者，鼓励立即联系我们的事务所。
案件关键细节及重要截止日期
- 主原告动议截止日期： 2026 年 10 月 13 日
- 访问： www.hbsslaw.com/cases/aardvark-therapeutics-inc-aard-securities-class-action
诉讼内容是什么？
投诉称，Aardvark Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对苦味受体（TAS2Rs）的小分子疗法，如 ARD-101，用于治疗普拉德 - 威利综合症（PWS）中的过度进食，作出了实质性虚假和误导性陈述，和/或未能披露关键信息。
具体而言，诉讼指出，发行文件和被告未能披露：
- ARD-101 的安全性远低于被告所让投资者相信的水平；
- 在超标剂量的试验中出现了意外的可逆性心脏观察（如 QRS 延长）；以及
- 因此，Aardvark 的临床、监管和商业前景——包括第 3 阶段的饥饿消除或减少目标（HERO）试验和开放标签扩展（OLE）——被严重夸大。
真相浮出水面：自愿暂停和 FDA 临床停滞
- 2026 年 2 月 27 日：Aardvark 宣布因 “在健康志愿者研究中的常规安全监测中发现的超标治疗剂量下的可逆性心脏观察” 而自愿暂停其第 3 阶段 HERO 试验。此消息发布后，Aardvark 的股价暴跌超过 56%。
- 2026 年 5 月 14 日：Aardvark 宣布，美国食品和药物管理局（FDA）对其 ARD-101 的研究新药申请（IND）实施全面临床停滞，暂停所有在 IND 下进行的研究，包括第 3 阶段 HERO 试验和 OLE 试验。Aardvark 的股价再次下跌 32.1%。
Hagens Berman 的调查
“我们正在调查诉讼的指控，包括 Aardvark 涉嫌误导投资者关于 ARD-101 的开发、安全性和有效性，” Hagens Berman 的合伙人 Reed Kathrein 表示，他正在领导对待决诉讼中索赔的调查。
Aardvark 投资者可以做什么？
如果您是因 Aardvark 证券遭受损失的集体成员，您有直到 2026 年 10 月 13 日 的时间请求法院任命您为集体的主原告。该事务所欢迎 AARD 投资者与事务所联系，讨论他们的法律权利和潜在的赔偿选项。
- 向 Hagens Berman 提交您的信息
如果您想了解更多信息以及关于该事务所 Aardvark 调查的常见问题的答案，请阅读更多 »
举报人： 了解 Aardvark Therapeutics 非公开信息的人员应考虑他们在调查中提供帮助的选项或利用 SEC 举报人计划。在新计划下，提供原始信息的举报人可能会获得高达 30% 的任何成功回收的奖励。
关于 Hagens Berman
Hagens Berman 是一家全球性的原告权益复杂诉讼事务所，专注于企业问责。该事务所拥有强大的业务，代表投资者、举报人、工人、消费者及其他在因企业疏忽和其他不当行为受到伤害的案件中取得实际结果。Hagens Berman 的团队在该法律领域已获得超过 29 亿美元的赔偿。有关该事务所及其成功的更多信息，请访问 hbsslaw.com。关注该事务所以获取更新和新闻，@ClassActionLaw。
律师广告。以往的结果并不保证未来案件的类似结果。
来源：Hagens Berman Sobol Shapiro LLP
